Hemomitsin - használati utasítás, absztrakt, vélemények

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Hatóanyag: azitromicint (dihidrát) 500 mg

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz Szilikát - 69 mg, mikrokristályos cellulóz - 57 mg Nátrium-karboxi-metil (A típus) - 46 mg Povidon - 24 mg Magnézium-sztearát - 10 mg talkumot - 10 mg kolloid szilícium-dioxid - 1 mg.

héj összetétele: titán-dioxid - 10,58 mg talkum - 9,57 mg, kopovidon - 4,95 mg, az etil-cellulóz - 4,95 mg Macrogol 6000 - és 1,32 mg, indigókármin (indigotin) E132 - 1,22 mg, festék lakk zöld 8% (indigókármin (indigotin) E132 , kinolin-sárga E104) - 0,41 mg.

Farmakológiai tulajdonságok:

Széles spektrumú antibiotikum. Az azitromicin képviselője makrolid antibiotikumok csoportjába - azalidek. Magas koncentrációban van baktériumölő hatása.
Hemomitsin aktív aerob Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. csoportok a C, F és G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Aerob Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzáé, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae és a Gardnerella vaginalis; anaerob baktériumok: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.
A gyógyszer ellen aktív intracelluláris organizmusok: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, valamint az ellen, Treponema pallidum.
A hatóanyag-rezisztens Gram-pozitív baktériumok rezisztensek az eritromicinnel.

Farmakokinetikáját. Szívás. Az azitromicin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktus, köszönhetően annak stabilitása savas közegben és a lipofilitás. Lenyelés Hemomitsin 500 mg Cmax azitromicin plazma elérni 2,5-2,96 H és 0,4 mg / l. A biohasznosulás 37%.

Distribution. Az azitromicin jól a légúti, szervek és szövetek az urogenitális traktus, a prosztata, a bőr és a lágy szövetek. A nagy koncentrációban szövetekben (10-50-szer nagyobb, mint a vérplazmában) és egy hosszú T1 / 2 miatt alacsony kötési azitromicin plazma fehérjéket, valamint azt a képességét, hogy behatoljon eukarióta sejtek és vákuumban alacsony pH-jú környezetben körülvevő lizoszómákban. Ez viszont meghatározza, nagy látszólagos Vd (31,1 l / kg) és a magas plazma clearance. Az a képesség, az azitromicin felhalmozódnak elsősorban a lizoszómákban különösen fontos a megszüntetése intracelluláris patogének. Az eredmények azt mutatják, hogy a fagocitákkal szállít azitromicin lokalizációja fertőzés olyan helyen, ahol megjelent a folyamat a fagocitózis. A koncentráció az azitromicin a fertőzési gócok szignifikánsan magasabb volt, mint az egészséges szövetekben (átlagosan 24-34%), és korrelál a mértékét gyulladásos ödéma. Annak ellenére, hogy nagy koncentrációban fagocitaként azitromicin nem befolyásolta jelentősen a funkciójukat.
Az azitromicin marad baktericid koncentráció gyulladás 5-7 napon belül az utolsó dózis után, ami lehetővé tette a fejlesztés a rövid (3-nap és 5-napos) kúrát.

Anyagcserét. A májban azitromicin demetiliruetsa képződött metabolitok inaktívak.

Visszavonását. Kiválasztás az azitromicin a plazmából zajlik 2 szakaszban: T1 / 2 a 14-20 óra tartományban 8-24 órán át a hatóanyag adagolása után, és 41 órával - a tartomány 24-72 óra, ami lehetővé teszi a használatát a hatóanyag 1 alkalommal / nap.

Javallatok:

Fertőző-gyulladásos betegségek által okozott fogékony malária fertőzések:
- fertőzés a felső légutak és a ENT (mandulagyulladás, arcüreggyulladás, középfülgyulladás, mandulagyulladás ..);
- skarlát;
- alsó légúti fertőzések (bakteriális, beleértve okozta atípusos kórokozók, tüdőgyulladás, bronchitis.);
- urogenitális traktus fertőzések (komplikációmentes urethritis és / vagy cervicitis);
- bőr és lágyszöveti fertőzések (orbánc, impetigo másodlagosan fertőzött dermatózis.);
- Lyme (Borrelia) betegség kezelésére korai szakaszban (erythema migrans);
- betegségek, a gyomor és a duodenum. kapcsolatos Helicobacter pylori (a kombinációs terápia) (a tabletták és kapszulák).

Adagolás és alkalmazás:

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek és fertőzések a felső és alsó légúti traktus nevez 500 mg / nap. 3 napig; Természetesen dózis - 1,5 g
Ha a bőr és lágyszöveti fertőzések adagoljuk 1 g / nap. az első napon, majd napi 500 mg, 2 és 5 perc naponta; Természetesen adag - 3 év
Az akut komplikációmentes urethritis, vagy cervicitis kijelöl egy-egy adagja 1 g
Amikor a Lyme-kór (borreliosis) kezelésére korai szakaszban (erythema migrans) beadott hatóanyag egy adagja 1 g 1. napon, és 500 mg naponta 2 és 5 perc naponta; Természetesen adag - 3 év
A betegségek gyomor- és nyombélfekély kapcsolatos Helicobacter pylori, adagoljuk 1 g / nap. 3 napig egy kombinációs terápiában a H. pylori.

Jellemzői az alkalmazás:

Nem szedheti a gyógyszert étkezés közben.
Ajánlott megfelelés intervallum legalább 2 órával az elfogyasztása között savlekötők és Hemomitsin.
A kezelés megszakítását követően néhány betegnél továbbra is fennállhat túlérzékenységi reakció, amelyhez sajátos kezelést és az orvosi felügyelet.

Mellékhatások:

A emésztőrendszer: hasmenés (5%), hányinger (3%), hasi fájdalom (3%); 1% vagy kevesebb - dyspepsia. hányás. puffadás. melena, kolesztatikus sárgaság, emelkedett májenzimek gyermekeknél - székrekedés, anorexia. gyomorhurut.
Szív-és érrendszer: szívdobogás, mellkasi fájdalom (1% vagy kevesebb).
CNS: szédülés. fejfájás. szédülés, álmosság; gyermekeknél - fejfájás (a középfülgyulladás kezelésére), fokozott mozgékonyság, a szorongás, a neurózis. alvászavar (1% vagy kevesebb).
A része a reproduktív rendszer: hüvelyi candidiasis.
Vizeletelvezető rendszer: nephritis (1% vagy kevesebb).
Allergiás reakciók: bőrkiütés, angioödéma; gyermekeknél - kötőhártya-gyulladás. viszketés, csalánkiütés.
Egyéb: fáradtság, fényérzékenység.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Egyidejű alkalmazása Hemomitsin és az antacid (alumínium és magnézium) lassítja a felszívódását azitromicin.

Etanol és élelmiszer lassítja és csökkenti a felszívódását az azitromicin.

Amikor együttes beadása warfarin és az azitromicin (normál dózisban) a protrombin időt találtuk azonban, tekintettel arra, hogy a kölcsönhatás a makrolidok és a warfarin lehet nagyobb antikoaguláns hatással, a betegek gondos monitorozást igényel a protrombin időt.

Kombinált alkalmazása az azitromicin és a digoxin növeli az utóbbi koncentrációt.

Egyidejű alkalmazása azitromicin ergotamin és dihidroergotamin nőtt, a toxikus hatás az utóbbi (vasospasmus, dysesthesia).

Együttes adása triazolam és az azitromicin csökkenti a hézagot, és fokozza a farmakológiai hatása triazolam.

Az azitromicin lelassul, és növeli a plazmakoncentráció és toxicitása cikloszerin, antikoagulánsok, metilprednizolon, felodipin, valamint gyógyszerként szenvednek mikroszómális oxidáció (karbamazepin, terfenadin, ciklosporin, hexobarbitált, ergot alkaloidok, valproát, dizopiramid, bromokriptin, fenitoin, orális hipoglikémiás azt jelenti, teofillin és egyéb xantin-származékok) - azitromicin gátlásával mikroszómális oxidációs a májsejtekben.

Linkozaminy gyengülne azitromicin és tetraciklin chloramphenicol - emelkedése.

Az azitromicin gyógyászatilag összeegyeztethetetlen heparin.

Ellenjavallatok:

- májkárosodás;
- veseelégtelenség;
- év alatti gyermekek 12 év (kapszulák és tabletták);
- gyermekeknek 12 hónap (felfüggesztés 200 mg / 5 ml);
- év alatti gyermekek 6 hónapos (felfüggesztés 100 mg / 5 ml);
- szembeni túlérzékenység makrolid antibiotikumok.

Megfelelő óvintézkedéseket kell felírt gyógyszer a terhesség alatt, amikor ritmuszavarok (kamrai ritmuszavar és QT-szakasz megnyúlása), gyermekek súlyos máj- vagy vesebetegségben.

A kábítószer Hemomitsin terhesség és szoptatás alatt
Amennyiben a terhesség Hemomitsin orvos kizárólag, ha a várható terápia előnyét az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot.
Ha szükséges, a szoptatás alatti kell döntenie a kérdésben megszűnése szoptatás idején alkalmazása a kábítószert.

Felhasználása az emberi máj
Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert beadó súlyos májkárosodás (különösen a gyermekek). Ellenjavallt májelégtelenség.

Alkalmazása vesefunkció
Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert beadó betegeknél súlyos vesekárosodás (különösen a gyermekek). Ellenjavallt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Alkalmazása gyermekeknél
Ellenjavallatok: 12 év alatti gyermekek (kapszulák és tabletták); gyermekeknek 12 hónap (felfüggesztés 200 mg / 5 ml); Év alatti gyermekek 6 hónapos (felfüggesztés 100 mg / 5 ml).

túladagolás:

Tünetek:. átmeneti hallásvesztés, hányás. hasmenés.
Kezelés: gyomormosás. tüneti kezelés.

Tárolási feltételek:

B. jegyzékben elzárva tartandó Gyermekek hőmérsékleten 15 ° C és 25 ° C-on

Kínálati feltételeket:

Kapcsolódó cikkek