béka téma fejlesztés
Tárgy 9. Fejlesztési a béka (Rana temporaria)
A kétéltűek (Cl kétéltűek.) - klasszikus tárgya embriológia. Az elmúlt évtized folyamán egyre népszerűbb miatt a tanulmány Xenopus Xenopuslaevis molekuláris genetikai módszerek, citológia, immunhisztokémia, ennek eredményeként adatokat kaptunk, alapvetően megváltoztatja a felfogása térbeli szerveződésének mechanizmusainak fejlesztése, sejtmorfogenezis kölcsönös függését részei a fejlődő embrió.
Tojás telolecithal kétéltűek, mezoletsitalnye átmérője 2 mm, a melanin pigmentáció az állat féltekén. külső fedett duzzanat a kocsonyás burok. Talaj trágyázás kétéltűek lehet belső (Apoda és Urodela) vagy a külső (Anura). Képviselői Urodela jellemző polyspermy.
Megtermékenyüléskor származó sperma belép Anura bárhol az állat féltekén, ami célja citoplazmatikus mozgások: forgatás a kérgi citoplazma, amely eltolódott, így a másik oldalon a szürke félhold. Ebben a szállítási molekuláris növekedési és differenciálódási faktorok (aktivineket, VG1, stb) Via mikrotubulus rendszer meghatározza jövőbeni dorzális oldalán az embrió. Ebben a radiálisán szimmetrikus tojást válik egy bilaterálisán szimmetrikus embrió.
Zúzás radiálisán szimmetrikus, holoblastic, egyenetlen; blasztociszta ürege kialakítva zúzás. 128 sejtek - blasztula. Mivel a tight junction a csúcsi részén a felszínen a blasztomerjéből embrió áll egymástól külön belső környezet alakult át a szekréciós aktivitása blasztomerek. Lépésben MW (átlagos blasztula) jeleket hozzájárulnak a indukciója mezoderma specifikáció anyag. Valószínűsített mesoderma - az alapjául szolgáló sejtek az egyenlítői régióban a blasztula.
Gasztruláció kezdődik a szakaszában több ezer sejt. Ennek eredményeként a morfogenetikus mozgások anyag különböző primordia az embrió foglal egy adott helyzetben összhangban tengelyirányú eloszlás molekuláris növekedési és differenciálódási faktorok. Ezeket a mozgásokat nyomon sejtjelöléses technikák, amelyek lehetővé teszik, hogy a kártya primordia blasztula felülete és a projekt azokat a lépése, amelynek tengelyirányú komplex primordia az embrió. Initiation történik gasztruláció vegetatív határán szürke sarló, ahol merülő üveg-sejtek keletkezéséhez vezet a blastopore, majd ezeket a sejteket lapított, és a fő szerepet a sejtekben gasztruláció mozgások továbblép sejtek mély dorzális fala blasztula, amelyek, mozgó belső felülete mentén a blasztociszta üregének tető. archenteron megkönnyítik nyújtást cranio-caudalis irányban. Involyuiruyuschaya marginális zóna képez tető archenteron és subblastoporalnye gazdag blasztomerek tojássárgáját vegetatív alkotnak annak alján.
Ennek eredményeként a konvergens kiterjesztés és beiktatás sejtek alkotnak mély és keskeny, hosszú szalag - chordomesoderm primordium. annak központi része ezt követően izolált formájában egy tányér akkordikus mesoderma és szomitokból mozog az állat pólus. Felületi sejtekre (ektoderma prospektív) eredményeként a sejtosztódás, radiális formájában egyengető interkalációs és az elosztott (epiboly) a növényi pólus. Ily módon elérjük a jellemző elrendezése a három csíralemez (ektoderma kívül, belül endoderma és mesoderma közöttük) szükséges differenciálódását szervek.
Embrió kissé lapított dorzális oldalán, és kiterjeszti a anteroposterior irányban; notogeneza fejlesztés előrehalad fázisban (képződését primordia axiális komplex). Szinte egyszerre kezdődik sűrítésére velőlemez (eredményeként konverziója téglatest hám hengeres) elválasztása a mediális régió a dorzális Arch archenteron kompakt kábelt sejtek axiális mesoderma - gerinchúr, záró oldalsó részeit a primer vastagbél (urodeles - Urodela), és zárjuk paraxiális régiói mesoderma. Ebben az időben az összes mezodermális köpeny felosztva a már említett paraxiális mezodermából (epimer), egy közbenső részt (mezo utólag -. Nefrotom), és amely széles primer vagy splanhnotom gipomer belekben.
Hamarosan az oldalsó részeit velőlemez, anélkül, hogy elveszítené a kapcsolatot a bevonó anyag ektoderma, emelkedni kezd a fenti a mediális régió, alkotó neurális görgők. Ezek a hengerek közelebb vannak egymáshoz, a magasság a mediális terület megnövekszik, azokat átalakítják neurális redők; velőlemez alakítjuk neurális horonyba. Közelítése a görgőket a központi zónában a műanyag zajlik nagyobb sebességgel, mint a caudalis, sőt, a jövőben fejrész (átlagos neurula szakaszban).
Végül, a dorzális részeit a neurális redők érintkezésbe kerülnek, és a neurális horony zárja a neurális csőben. Ez a módszer a neurális csőképződést (révén betüremkedése velőlemez) nevezzük primer neurulation. Ugyanakkor nyílik a neurális cső van zárt él bevonat ektoderma (késői neurula). Helyett a szorító idegtaréjban sejtek keletkeznek. Velőcső egy ideig tartja a hézag elülső végén a test - az úgynevezett neuropore. és hátsó végén kommunikál neyrotsel elsődleges bél üregébe a neuro-bél csatorna. A kétéltűek részlege az agy szakaszokra viszonyítva késik más gerincesek, és esik végén az embrionális időszakban. Gasztruláció alatt is folytatódik neurulation. de most csökken a involúció visszamaradt anyag a dorzális blastopore ajak, képződéséhez vezető differenciálatlan aggregált különböző sejt sorsát a területen az úgynevezett farok bud. Mivel a kaudális farok bud neuro-bél csatorna tömegű differenciálatlan sejtek történik fokozatos izolálása akkord somitic mesoderma és a komplex neurális csírasejtek, ahol a centrális lumen van kialakítva skhizotselnym módon. Egy ilyen módszer képező neurális csövet az úgynevezett másodlagos neurulation. Az a farok tövénél bud található végbélnyílás.
Végére a neurális cső kialakulását az embrió törzs részben a paraxiális mezodermából szegmentálás folyamat kezdődik alkotnak mindkét oldalán a neurális cső és a gerinchúr sűrű blokkok mezodermális sejtek - szomitokból. Szegmentálás mezoderma - ritmikus folyamat - egy szigorú orientáció, ez az irányt elölről a hátsó végén a test többé-kevésbé állandó sebességgel. Ugyanabban az irányban differenciálódását szomitok, az első szakaszban egységet, amely a szomit miotomból. dermatitis és sclerotome. Minden alkalommal érettebb (differenciált) szomitok elhelyezett koponya tekintetében az újonnan lefoglalt.
Növekedési kíséretében differenciálódása embrionális primordia előtt a szaporító hátrafelé. Többek között a fejét a tanszék által kiadott kopoltyú lemez formájában duzzanat a ectoderma mindkét oldalán az elülső része a belekben. Endoderma oldalán a kártya a vízszintes irányban ad 6 pár keskeny kidudorodások - endodermális komponensek kopoltyúnyílásai. Megelőzve Gill lemezek színe vázol két oldalirányú kiemelkedés - alakítás optika hólyagocskák. Alattuk és közelebb a középvonala alakult szagló fossa. És még ennél is alacsonyabb a középvonalban megállapított stomodeum. A hátoldalán a fej mindkét oldalán a ventrális középvonal (szintjén az első és második kopoltyús ívek), mint egy mély süllyesztékekbe. szekretálnak nyákelválasztást, talált két csecsemők.
Közvetlenül mögötte a kopoltyú lemez felső kontúrok kopoltyúnyílásai oldalán a test van két konvex tükröző képződése alatt ektoderma valikoobraznyh hosszanti kiemelkedések nephrotomia képviselő elülső végei a jobb és a bal pronephric légcsatornák kapcsolódik az elülső nephridial tubulusok (azaz, vagy pronephros pronephros ). Ezek a változások kísérik kényszerült a menetiránynak szegmentálása paraxialis mesodermát. Ezen a ponton a szomitok jól látható kívülről. Ahogy szegmentáció és differenciálódását csíra myotomes és nephrotomia pronephric áramlás eléri a hátsó törzs. ahol csatlakozik a bél.
Kötőszövetben ventrális fele az első test kiterjed endoderma sima réteg, amely lazított a növekedés az embrió és a hálózat lebontja vérbe szigetek, aminek következtében a vérerek. A sejteket determinisztikus irányába kialakulását a szív, mutatható már a gasztrula szakaszban. Könyvjelző szív, sőt, ott is nagyon korán. A kétéltűek, mint például a körszájúakat szív rudimentum elejétől párosítatlan, más gerincesekben szívében fejlődik ki két, topográfiailag disszociációs felezési-fülek.
A eredményeként ezek a változások a kialakulását primordia axiális komplexum az úgynevezett faringula - filotipicheskaya fejlődési szakaszában a gerincesek.
Tekintsük a szövettani mintákat. bemutatják a fejlődés korai szakaszában a békák.
Blastomernaya blasztula (szakaszok). Mark excentrikusan helyezkedik blasztociszta ürege, egyrétegű tető blastotsolya, különbségek a blasztomerek mérete.
Az epiteliális blasztula (szakaszok). Ennek eredményeként, a sejtosztódás blastomernoy blasztula felületével párhuzamos és a ferde irányba válik blasztula fal többrétegű felületi réteg epitelializált. Ábra megjegyezte blasztociszta ürege kényszerült, hogy az állat pole, a különbségek blasztomerek ( „állat sapkák”, és nagy vegetatív blasztomerek).
DEMONSTRATsIYa.Initsiatsiya gasztruláció (szagittális metszeten). Ábra palack említett (kúp alakú) rés szerinti sejt, forontu blastopore. Fölöttük felé állat pólus involyuiruyuschaya marginális zóna. és vegetatív - anyag jövőbeli tojássárgája dugó; ezek a részek az embrió lesz endoderma archenteron. Él mélyítése - a háti ajak a blastopore.
Gasztrula kialakulását lépésben vitelline csőbe (a készítmény teljes). Miután a dorzális ajak a blastopore béka involúció jelentkezik marginális zóna anyaga; régió, mely átmegy involúció sejtréteg a felületről az embrió belsejében növekszik, és ehelyett a rövid rés formájában a patkó - jelennek oldalirányú ajak a blastopore. Due epiboly blastopore eltolódott vegetatív irányba. Minden új részek a csírahártya csomagolva belül képez ventrális harapott. úgy, hogy a blastopore válik egy gyűrű, ez veszi körül a víz alatt marad a tojássárgája belsejében, azaz, tojássárgája dugót.
Késői gasztrula (szagittális metszeten). Ebben a szakaszban már blastopore gyűrű alakú: szelet áthaladt a dorzális ajak a blastopore, vitelline dugóval és a ventrális ajak. Sárgája archenteron cső szolgál, mint az alsó, és a teteje kialakítva endodermális epithelium involyuirovavshim Egyenlítő alatti marginális zóna dorzális oldalán. Az elülső (a bemerült első) részét archenteron áll lapos sejtek voltak az elején gasztruláció serleget. Között ectoderma és endoderma van mesodermát. A dorzális oldalon chordomesoderm, fölötte - az anyag a velőlemez. Ábra jegyezni ventrális sokkal kevésbé hangsúlyos blastopore ajak anyagot jövőben velőlemez és akkord epidermisz gastrocoeli, maradékok blasztociszta ürege, vitelline dugóval archenteron.
Neurula (a készítmény teljes). Során neurulation béka ectoderma éleinél velőlemez, felett elhelyezkedő akkord. Ez emelkedik formájában tekercsek (idegtaréj), amelyek egymáshoz közelítenek és a biztosítékot együtt alkotják a neurális cső - a csírát a központi idegrendszer. Az elülső végén a velőlemez (és ezt követően a neurális cső) bővült. Ott jön létre az agyban. A középvonali a helyén rögzítő hengerek képződött idegtaréj fölötte meggyógyítja a felhám. Az ábra említett velőlemez és neurális taréj. A front end - az a hely, az agy differenciálás.
Neurula szakaszban embrió vagy a farok bud. Tie komplex csírák (keresztmetszete). Komplex primordia idegrendszer, mezoderma (gerinchúr, mezoderma, szomitok és zsigeri mesoderma) és a primer vastagbél mentén a cranio-kaudális tengelye - filotipichesky aláírja gerinchúrosakról. Az ábra megjegyzés: az epidermisz. neurális cső. akkord. szomitok, zsigeri és parietális mesoderma vékonybél (a ventrális falát megvastagodott. mivel sok tojássárgája örökölt vegetatív blasztomerek prekurzort annak sejtek).
Embryo lépésben tailbud (a készítmény teljes). Ebben a szakaszban egyértelműen a fej, a törzs és a farok rész az embrió. A fej végén látható, mint kidudorodik szemészeti és akusztikus buborékok Gill ütésektől; a csomagtartóban régióban hornyok jelölt szegmentálása mesoderma a hátsó, emelt végén - a rudimentum a mezoderma farok (kaudális BUD).