10 Fura orvosi betegségek
10 bizarr orvosi betegségek
Amikor a legtöbb ember úgy gondolja, a furcsa betegség, amely közvetlenül jut eszünkbe torony szindróma vagy albinizmus. De a világ betegségek, látszólag végtelen. Csak akkor, amikor úgy gondolja, hallottunk már róla, betegségek világ nyílik meg az Ön számára, hogy új megvilágításban.
10. Kő-kór
Egy orvosi szempontból, fibrodisplations ossificans progressiva, ismert, mint a kő az emberi betegségek - az egyik ritka betegségek, legyengítő genetikai állapot.
A csontszövet kezd növekedni, ahol kell az izmok, inak és egyéb kötőszövetek, ami nagymértékben korlátozza a mozgást. Egyes emberek FPO akár nő a második csontváz, amely végül is be őket élő szobrok. Mivel a szív és más szervek tagjai különböző izom, azok kiépítése csontszövet.
9. Progresszív lipodisztrófiában
Előfordul, hogy a betegség az úgynevezett fordított Benjamin Button szindróma. Betegek lipodisztrófiás meg sokkal idősebb a koránál. 15 éves Zara Hartshorn egyszer tett az anyja legidősebb tizenhat. De hogyan történhetett ez? Öröklött gén mutáció révén szerzett gyógyszerek, autoimmun mechanizmusok vagy más azonosítatlan folyamatok befolyásolják a veszteség zsírszövet alól a bőrt. Általában zsírégetés jelentkezik az arcon, a nyakon és a felső végtagok.
Ez okozhat horpadások, ráncok és redők a bőrben. A világ ismert összesen 200 esetben, főként a nők, az általánosan elfogadott gyógyszer vagy kezelés nem létezik. Az időben segíthet kollagén injekció vagy inzulin.
8. Geographic nyelv
Körülbelül 2-3 százalékát a lakosság felvetették a nyelvet, innen a név. Mivel egyes részein a nyelv nem apró szemölcsök, a foltok a nyelv néz ki, mint egy sima szigetekre. Kis minták nyelvi változás napról napra, attól függően, ahol a mellbimbó meggyógyult.
Vannak, akik egy ilyen funkció, rossz közérzetet és az érzékenység fűszeres ételeket, ami már önmagában is egy rejtély.
Geographic nyelv nem jele egy veszélyes betegség, bár egyes tanulmányok egymásnak ellentmondó eredményeket, és azt sugallják, egy linket az ilyen betegségek, mint a cukorbetegség. Ugyanakkor lehetőség van a genetikai kapcsolat, mintha ilyen nyelv örökölte.
7. Veleszületett rés a hasüregben
Mi lenne, ha a belsejét is a külső, jól, hanem a hiányzó testrészek?
Gastroschisis - egy születési rendellenesség, amelyben az ősszel a résen át a hasi szervek, amelyek fejlesztése a testen kívül.
Az Egyesült Államokban, a betegség pedig 3,73 százalék 10.000 életét. Fiatal anyák kockázat növekszik. Korábban, a túlélési arány csupán 50% volt, de ezekben a napokban, a babák nagyobb esélye van a túlélésre (85-90%), és kismértékben komplikációk a jövőben.
6. xeroderma pigment
Ez a genetikai betegség a felelős a növekedés a moslék viccet vámpírok. Betegek xeroderma pigmentosa (XP), szenved a magas érzékenység az UV fényt. A mutáció megváltoztatja a DNS-javítás, ami a betegség.
Tünetei általában a korai gyermekkorban. Mivel a nap néhány percig vezethet súlyos égési sérüléseket. Szeplők, száraz bőr és a változás milyen következményekkel jár a betegség.
Sajnos, az emberek az XP, van egy nagy a kockázata a rák. Megfelelő védelem nélkül, közel fele a beteg gyermekek és 10 év közötti, különböző típusú bőrrák. Szem bevérzett, fóliával borított és dörzsölődhessen ultraibolya sugárzást. Nyolc különböző XP, mindegyik a saját tünetei és súlyossági.
A becslések szerint mintegy 250 000 embert az Egyesült Államokban és Európában, hogy a betegség.
5. rendellenesség Arnold Chiari
A legtöbb ember diagnosztizáltak rendellenességgel Arnold Chiari, agy növekedése zajlik egy lassan növő csont a koponya. Az kisagy eltolódik lefelé a gerinccsatorna. Legyen ez egy ritka betegség? Csak egy százaléka az amerikai lakosság szenved Chiari malformáció, diagnosztizálják és nem csak a gyerekek, hanem a felnőttek körében. 4 megkülönböztetni a betegség típusától. Az első típus - a leggyakoribb és legkevésbé súlyos, míg a negyedik típus - a legtöbb ritka és nehéz, ami idegrendszeri problémák halálhoz vezető.
Egyes betegeknél a tünetek megjelennek sokkal később, mint máskor, és mint általában, ez elősegíti súlyos fejfájás.
Sok, sebészeti dekompressziós a koponya van szükség.
4. foltos kopaszodás
Ez - egy autoimmun betegség, amelyben az immunrendszer tévedésből megtámadja a szőrtüszők a fejét, ami nem egyenletes hajhullás. Alopecia areata (AA) van két más formái. «Totalisban» jellemzi teljes elvesztése haj a fején. «Universalis» a legritkább formája AA, amely megtámadja a szőrtüszők, beleértve a szőr a fejen, szemöldök, haj a lábak, szempilla, és így tovább. A furcsa az, hogy mindhárom formája alopecia, a haj újra növekedni - véletlenszerűen és kiszámíthatatlanul.
Annak ellenére, hogy a betegség a mintegy 2 százalékát a lakosság, nincs gyógyszer, vagy kezelés. És a korai szakaszában hajhullás jelezheti viszkető és érzékeny bőrre.
3. Nail térdkalács szindróma
Az ötlet a hiánya körmök az ujjak, ami libabőrös az egész testem. Azok a Neil Pattela szindróma (NPS) gyakran nincs köröm vagy körmöket megfelelő fejlődését, két vagy akár nő a rossz irányba.
Egyéb tünetek - csontrendszeri anomáliák mozgásakadályozó; deformáció, vagy teljes hiánya a térdkalács. Még bizarrabb a csípőnyerge - egy kis párkányra a kismedencei csontok, ami néha kimutatható a bőrön keresztül.
Legalább az egyik 50 000 ember van az NPS, de a tünetek annyira változatosak, hogy ez nagyon nehéz diagnosztizálni.
2. örökletes szenzoros neuropátia első típusú (NSN)
A betegség olyan ritka, hogy a statisztika egyszerű: két eset per millió ember. Azok, akik örökletes szenzoros neuropátia típusú első, hogy szenved az érzékenység csökkenése a lábak, lábak, kezek és a kezek magukat. Néhány tünet hiánya fájdalom érzékelése és a hőmérséklet változására. Ez befolyásolja a fejlődését nekrózis, amely ahhoz vezet, hogy teljes elsorvadása izomszövet.
Emberek NSN eltörhet a csontjait, vagy harap le egy darabot a nyelv, de nem érez semmit. Képtelenség, hogy úgy érzi, a fájdalom lehet életveszélyes. Néhány sebeket kezeletlen marad, és sok fertőzésben is bejuthatnak a szervezetbe, amely vezet a negatív következményeket.
1. Veleszületett myotonia (Thomsen kór)
Hallottál elájul kecske? Aranyos, bolyhos, és tehetetlen. De nem ez az egyetlen ájult emlősök a világon. A felhasználók is szenved a betegségben „veleszületett miotónia”, ami hatással van a fent említett kecske. Genetikai mutáció befolyásolja az áramlás a kloridionok, amelyek feladata ellátására a jelet az izmok szűkület és a pihenés. Ez vezet izomfeszültség miatt tetszőleges összehúzódások, általában miután hosszú ideig nyugalmi, és hatással lehet az izmok a lábak, karok, pofák és a rekesz. Nincs gyógymód, és a kezelést ajánlanak csak súlyos esetekben. A testmozgás és a pihenés után egy ügyes mozgás segíthet regidnym izmok, és annak ellenére, hogy az időszakos kényelmetlenséget, a beteg él boldogan.
By the way, megnyugtatja az idegrendszert, miután elolvasta az ilyen borzalmak, azt tanácsolom, hogy néz online Avenida Brasil. Nem csoda, hogy ilyen sor úgynevezett „szappanopera”. Kell mosni, és még pihenni és elalszik.