Tünetek craniovertebral anomáliák
legfontosabb # 149; ideggyógyászat # 149; Tünetek craniovertebral anomáliák
Klinikán. Az első tünetek jelenhetnek meg a kor 5-48 év (gyakran 30-40 év). A morbiditási hím-dominált. Megjelenése az első neurológiai tünetek a legtöbb esetben az eltérő hajlamosító tényezők: trauma, fokozott terhelés a nyaki gerinc, passzív és aktív mozgás a fej, különösen azért, mert az indokolatlanul rendelt manipuláció. A betegek panaszkodnak, nem szisztémás szédülés, fájdalom a tarkó területen mozgásával összefüggő, a fej, gyengeség a végtagokban és imbolyogva séta közben, a beszéd peng. A legtöbb betegnél a diszpláziás jellemzői: rövid nyak alsó határ a haj növekedését vissza, rotációs beállítás fej, nyak hyperlordosis, mozgásukban korlátozott a nyaki gerinc, arc- aszimmetria, hypoplasiás állkapocs láb deformitás, nyaki borda, stb Lehet rendellenességek belső szerveket. A jelenléte ezeket a funkciókat, és lehetővé teszi a betegek többsége az első alkalommal vállalja a jelenlét craniovertebral anomáliákat.
Minden az azonosított neurológiai tünetek sorolhatók alapján három csoportba a az elváltozás szintjén: kraniotserebralny, kraniotsereb-rospinalny és gerinc. Az első két szintjét agyi sérülések vezető tünetek: piramis-elégtelenség, cerebelláris-vesztibuláris tünetek, jelek megnövekedett koponyán belüli nyomás, rastrojstva endokrin autonóm, agyideg diszfunkció, érzékenysége változás az elme. A második helyen a kisagyi tünetek túlnyomórészt tünetei a vereség a féreg. Előfordulhat fejfájás, amelyek a természetben, rohamokban előnyösen lokalizált a parietális-occipitalis régióban kíséri hányinger és hányás, súlyosbít változások helyzetét. piramis traktus elváltozás szindróma lehet különböző súlyosságú, amíg tetraparesis. Tünetei megnövekedett koponyán belüli nyomás észlelése előnyösen további technikák (EhoES, X-ray a koponya, vizsgálata a fundus, agy neurosonography).
Alkalmanként, a betegség kezdődik a magas vérnyomás-vízfejével szindróma, majd fejlődése bulbáris, cerebelláris és piramidális tünetekkel. Vestibularis szindróma, amely bizonyos esetekben az egyik vezető, azzal jellemezve, hogy a rövid távú, nem-szisztémás vertigo, ataxia, általában által kiváltott fej mozgását. Ez a szindróma leggyakrabban érrendszeri eredetű, amint azt az adatokat, és a Doppler REG. Az agyidegek gyakran szenvednek caudalis csoport megalakult a szemgolyó tünet, ritkán látható, szemmozgató idegek és auditív. Ünnepelt vegetatív-és érrendszeri rohamok gyakran vagoinsulyarnye karaktert. Meghatározottak szerint craniovertebral anomália rendellenességei szénhidrát- és zsíranyagcserét, a növekedési retardáció, megváltoztatja a pszicho-emocionális szféra formájában gyengeség, gyakran formájában a beteg depressziójának, rastrojstva érzékenység vezetési típusú. Érzékenység betegség gyakrabban fordul elő, amikor kraniotsereb rospinalnom szintű hiba. Így egy polimorf klinikai elváltozások szerkezetét kraniotserebralnogo kraniotserebrospinalnogo szintek és az első piramis, cerebelláris, piramis, cerebelláris, vízfejével, piramis, cerebelláris, bulbáris és piramis, cerebelláris-vestibularis szindrómák. Izolált nyaki myelopathia gyakran kifejezett jelei elváltozások a hátsó oszlopok és piramis traktus szindróma ritkább kiváltó tömörítés szenzoros vagy motoros rastrojstvah. Így klinikailag jelölt hasonlóságot amiotrófiás laterális szklerózis, syringomyelia, funikulyarnogo myelosis. Alatt az akut gerinc betegségek formájában félkereszt vagy gerincvelő-sérülések szimulálja ekstromedullyarnuyu tumor.
Neurológiai tünetek által feltárt anomáliák craniovertebral inkább egy progresszív természetesen anélkül, elengedés, amely meghatározza időtartamát kártérítési neurológiai rendellenesség. Nagy jelentősége van a betegség már provokáló pillanatokat.
Pod ped. prof. A. Skoromtsa
„A jelenség craniovertebral anomália” és egyéb cikkeket a szakasz Guide of Neurology