PGD és PGS IVF Béranyaság központ vita
Sok szülő a tanulmány IVF kezelések szembesülnek ilyen diagnosztikus fajok PGD (preimplantantsionnaya genetikai diagnózis), PGS (preimplantációs genetikai szűrés). Próbáld megérteni, mi is PGD, miben különbözik a CBC, ami kell a jelzéseket a fenti technikák használatával, és mi a statisztika siker alkalmazása PGD és PGS.
Aktuális feladat előtt orvoslás területén genetikai diagnosztika - figyelmeztet a gyermekek születése az örökletes betegségek. A mai napig, megelőzésére ilyen kórképek van két módszer:
- prenatális diagnosztika módszer - célja, hogy azonosítsa rendellenességeket a magzat a terhesség alatt.
- preimplatantsionnoy diagnosztikai eljárás - célja, hogy azonosítsa rendellenességek IVF embrió való átvitel előtt a méh.
Így az az előnye a diagnosztikai eljárás előtt preimplatatsionnoy módszer prenatális diagnózis, hogy az előbbi esetben, nincs szükség megszakítani a terhességet azonosításában patológia, mint embriók genomi rendellenességek egyszerűen nem veszi fel a helyet a méhbe. A feltétel PGD követelmény IVF eljárások.
Összefoglalva, a PGA lehet meghatározni, mint az egyik módszer kiválasztásának embriók a meghatározása céljából egy adott genetikai betegségek és a további felhasználása egészséges embriók. Eszközt biztosítanak, amely használható, ha Reproductology PGD - jelentése külön jelölés kromoszomális régiók / DNS-szekvenciák, amely lehetővé teszi, hogy megkülönböztessék a normális abnormális magok mag.
Három módszer van a PGD:
- Diagnózis a sarki testek szintjén a petesejt - előtt végzett petesejt megtermékenyítés. A módszer előnye, hogy nincs interferencia az embrióban, mivel a vizsgálat lefolytatásának a megtermékenyítés, de a hátránya -, hogy vizsgálja csak a patológia a női vonalat, azaz férfi faktor nem vizsgálták.
- Diagnózis blasztomérának embrió harmadik napján érését.
- Diagnózis blasztocitát 5. napján érés, ahol a fő előnye a nagy mennyiségű biológiai anyagok kutatás.
A technológia a PGD csökkent néhány lépést:
- Mielőtt a PGD kötelező genetikai vizsgálatok, ami után a genetikus teszi a következtetést. Módszer alkalmas a diagnózis.
- IVF végezzük, megszerzése embriók.
- PGD eljárás.
- Transzfer az anya embriók álló 3-5 napon belül PGD.
Sok klinikák hez embriókutatást felhasználás CBC (preimplantációs genetikai szűrés).
ASG - kutatás embriók számának kromoszómák, aneuploidiája amelyek összeegyeztethetők a születés és a szülés előtti a magzat fejlődése, más szóval, a CBC biztosítja a lehetőséget, hogy a terhesség aránya, és a kiválasztási egészséges embriók.
Ie PGD használjuk abban az esetben nagy valószínűséggel egy genetikai betegség, amely meghatározott örökletes betegségek a szülők, és a CBC olyan esetekben, amikor a szülők nem örökletes betegségek, de vannak kockázatok a patológiai bizonyos jelek.
A fő jelzések használatára vonatkozó PGD:
- Alapítva családi kocsi kromoszomális rendellenesség;
- Alapítva család génmutáció hordozó;
- Állítsa hordozó mitokondriális betegség;
- Nagyobb a kockázata a rák kialakulásának;
- Kialakulásának nagyobb a kockázata a betegség késői kezdetű (chorea Gengtingtona stb.)
Ha a család nem örökletes betegség, a reproduktív rendszer jelezheti, hogy menjen CBC. hogy csökkentsék a kockázata, hogy a gyermek kromoszóma-betegség, csökkenhet a spontán abortusz, ami növeli a hatékonyságot az IVF betegeknél fokozott a aneuploid gaméták.
A fő jelzések használatára vonatkozó CGM:
- Senior női reproduktív korban 38 év, például a 35 éves nő a kockázata, hogy a baba egy kromoszóma rendellenesség;
- Szokásos vetélés (2 vagy több spontán vetélés a terhesség korai szakaszában);
- Ismételt hiányában implantáció (3 vagy több próbálkozás IVF);
- Súlyos betegségek spermatogenezis.
A vezető CBC házastársak mindig mennek kariotipizálás!
Mert mi CBC van szükség az idősebb nő termékeny évei:
A kockázat a kromoszomális rendellenességek a magzat a 12. héten a terhesség a nők 35 éves és idősebb 0,4%, és a nők 40 éves és idősebb növekszik, és a 1,5%.
- Fokozott száma terhesség 1,5-szer (32% -ról 43% -ra embrioperenos);
- Gyakoriságának csökkentésére terhesség korai vetélés 2 alkalommal (28% ciklusokban anélkül ASG 15% ciklusokban a CBC);
- Növelve a valószínűségét egy egészséges gyermek születése több mint 1,5-szerese (23% -ról 36% -ra embrioperenos).
Fontos megjegyezni, hogy még a CBC nem ad 100% -os valószínűséggel hiánya rendellenességek a magzat, a statisztikák azt mutatják, hogy a több ASG eljárás hiba kevesebb, mint 1%. (A tanulmány 12 620 ciklus, a hiba volt kimutatható 12 esetben).
A mi Center program tartalmazza CBC eljárások klinikákon - a partnerek és alkalmazottak a központban készek tanácsot ad, hogy részletesen a lehetőségeket ez a módszer.