Mi bőr diszplázia
Diszpláziás bőrbetegségek az eredménye mutáns gének embriogenezis az időszakban, amikor elkezd képző származékait mezo- és ektodermális rétegek (4-9-hetes terhesség). Jellemzőjük a rendellenes fejlődés, aplasia az egyes részek a bőr vagy egy közös bőr elváltozás hypoplasiája annak minden réteg, vagy különálló szerkezetek.
A gyakorlatban van egy bőrgyógyász bőr diszplázia, gyakran együtt fejlődési rendellenesség a belső szerveket, és egyértelmű felosztása őket mesodermalis és ectodermális lehetetlen.
A javasolt osztályozását az ilyen betegségek nem talált általános elfogadást. Jelenleg mintegy 30 szindrómák súlyos bőrelváltozások és függelékei. A leggyakoribb betegségek ektodermális dysplasia vannak hypohidrotic ektodermális dysplasia, gidroticheskaya ektodermális diszplázia, veleszületett pachyonychia, keratosis multiforme Siemens (Siemens-szindróma), familiáris mandibuloakralnaya diszplázia, diszplázia, örökletes muko-epiteliális és mtsai.
A fejlesztés a nagy csoportja betegségek egy nagyon változatos és változatos kapcsolatos tünetek olyan tényezőket, patogenezisében, mint a hatás a különböző mutáns gének pleiotróp hatások gének (ezek hatása a különböző tulajdonságokat), különböző kifejező befolyása más exogén tényezők (környezeti, foglalkozási kitettség, fertőzések, stb .), az a hely, és a hatás a gén, és így tovább. d. látszólag, lehet, hogy alkalmi zavarokat és a magzat fejlődésére, ez nem gyógyítható genetikailag.
Is olvasható ez a rész: