Kobalt sók, mint katalizátorok - referencia vegyész 21
Kobalt-molibdén katalizátort használt gázolaj hidrokezelésére [142]. Ha az olaj kiindulási tartalmaznak olefinek, a katalizátort előkezeljük alkálifémsók. így elveszti a képességét, hogy hidrogénezzük olefinek, miközben elleni aktivitás hidrogenolízissel szerves kénvegyületeket [220]. A katalizátor ilyen típusú felhasználásra került megállapításához a természet a kénvegyületek. frakciók tartalmazzák a 250-300 ° C-on közel-keleti nyersolajakban [69, 221]. Pre hidrogenolízissel egyes szerves kénvegyületeket végeztünk, hogy meghatározzuk az irányt a konverzió 375 ° C és nyomása a 50 kg-os cm (táblázat. 83). [C.386]
A kapott oldatot lehűtjük, vízbe a 300- 350 ml vizet adunk és keverjük. Ezután 1 ml olyan oldatot mangán-szulfát, 10 ml olyan oldattal ezüst-nitrátot és 10 ml kobalt-katalizátor -nikelevogo. 25 ml ammónium-perszulfát, és addig melegítjük, amíg a vörös szín, jelezve a teljes oxidációja króm. Egy oldatot kg pyatyat 12-15 percig (mielőtt a pre-összeomlás, a felszabaduló oxigén buborékok eniya) adunk hozzá 10 ml nátrium-klorid-oldattal, majd ismét addig melegítjük, amíg eltűnik magenta színű. Ezt követően, az oldatot lehűtjük, öntjük 25 ml híg kénsavat G. 1. Az oldatot ismét lehűtjük, 5-6 csepp beadott fenil-antranilsav és titráljuk az oldatot a Mohr-só, hogy átmenet cseresznye színezés a zöld oldatot. [C.65]
Sok működik a hidrogénezés a szénhidrátok használva nikkel katalizátort promoterek lerakódott a média különböző módon - kovaföld, silikage- Le, alumínium-oxid. agyag, szilícium-dioxid-alumínium-oxid, magnézium-oxid, aktív szén és hasonlók. d. Nikkel Recovery a sók letétbe tartókra hidrogénnel végezzük, magas hőmérsékleten (300-400 ° C) [10]. A hidrogénezés xilóz javasoltak kapott katalizátorok kicsapással egy nikkel-só nátrium-karbonáttal, majd redukáljuk nikkel lerakódott kovaföld, és a vegyes -kobalt nikkel-króm katalizátorok különböző hordozók. A hidrogénezés koilozy is ajánlott, -hromovy réz katalizátor [11]. [C.152]
Kobalt-bromid katalizátor keverék sók LTA és bróm, amely végzik jelenlétében oxidációs szénhidrogének oxigénnel. Az oldószer az ecetsav vagy a karbonsavak keverékéből áll. A használt katalizátor a technológia Az aril-karbonsavak oxidációjával metilaromaticheskih szénhidrogének (toluol, xilol, polimetilbenzolov). A katalizátort-ben fedezték fel a 50-es években, katalízis mechanizmusa sokan tanulmányozták (D. Ravens, J. Stone, IV Zakharov, DG Digurov, UV Gel-rd, és mások.). Kísérletileg tervezett áramkör katalizátor intézkedést javasoltak IV Zakharov. [C.520]
Ítélve a kinetikus egyenletek. Nagy katalitikus aktivitását kobalt-bromid katalizátort társított képződése a komplex só 2Kor (OAc) 2SoVg2. Nyilvánvalóan ez a magyarázata az erős gyorsító hatása, amelyek jelentősen brornidokat brómot ion sugara kisebb, mint I, és amelynek nagyobb a polarizálhatóság, aktív végrehajtása hatályán belül Co (OAc) d [c.158]
Amikor az ugyanolyan tömegű kobalt katalizátor aktívabb, mint a nikkel [195]. Ezen túlmenően, a növekedés. prodolzhptelnostp használja a hidrogénező aktivitást a kobalt növekszik, míg a tevékenység nikkel csökken. Study nnkelevogo ötvözött kobalt és kobalt-vas katalizátor. előállított vegyes kristályok a megfelelő sókat [196] azt mutatták, hogy a tevékenység a rendszer kobalt - nikkel a hidrogénezési reakcióban benzol mutat lineáris függés a készítmény. Azonban, a kobalt-vas katalizátor módosításához a tevékenység nem magyarázható semmilyen raspredeleppem elektronok az ötvözetben számú geometriai tényezők. Helyénvaló megjegyezni, hogy a vas általában nincs katalitikus aktivitása a reakcióban benzol gpdrprovaiiya. [C.198]
Az irodalomban leírt [121] A készítmény a formázott alumínium-oxid katalizátor, azzal jellemezve, hogy a nagy mechanikai szilárdság, és különösen alkalmas a készítmény kobalt katalizátorok -molibdeiovyh. A porszerű három vodnz w alumíniumoxid. nanrimer természetes bauxit, kezelt vizes oldatával egy alumínium-sót, és egy erős gshsloty (nanrimer alumínium-klorid), extrudáljuk a féreg sajtó és a kalcinált pers chiruemyh feltételeket előállítására gamma-alumínium-CPICH. Lehetőség van alkalmazni egy aktivált alumínium-oxid. kezeljük körülbelül 15% sósavoldattal [122, 123], vagy a 10% -os hidrogén-fluorid oldatot [124]. Sósavval kezeljük közegben kell mosni, amíg a teljes klór eltávolítására [123]. [C.392]
Izopropil oxidációs reakció avtokatali-cal. Hogy csökkentsék az indukciós periódus. amely tart 1-1,5 óra, izopropil-benzol adunk mennyiségű kész hidroperoxid. A csökkentés az indukciós periódus is elérhető üzemelő reaktort a réz. Emellett a réz, a folyamat katalizátorok lehetnek nátrium-formiátot. kalcium-karbonát. kobalt és mangán rezinátok, vassók. nikkel. Az eljárást végezhetjük vizes emulzióban lúgos közegben (pH = 8,5-10,5), ahol a hidroperoxid stabilizálódott a savas, semleges és erősen lúgos közegben csökken annak kimenete. A jobb emulgeálás izopropil vízben emulgeáló rendszert is adunk hozzá (nátrium-alkil-szulfonátok). [C.197]
További szappanosítás felesleges vizet ad tiszta benzoesavat kaptunk. A savkloridot a benzoesav alkalmazunk, mint azt a benzoilezést, például J-sav és amino-antrakinon. A közvetlen oxidációját toluol ad benzoesav. mentes a klórozott, de nehéz elérni egy jó hozammal. Oxidálószerek a mangán-dioxid és kénsav. vizes nátrium-dikromát és a benzoesav 320 ° és 200 atmoszféra nyomáson és a levegő át 130-135 ° jelenlétében kobalt-naftenát mint egy katalizátor, ZZ1 kiváló gyártási eljárás klórmentes dekarboksnlirovanie benzoesav ftálsav. történik úgy, hogy a gőzök kapott oxidációja naftalin, hogy ftálsavanhidrid 340 ° fölött katalizátor (vas-cink-oxid, és az alumínium). A hozam 90% -át éri. Benzoesav. mely némi ftálsav és egy-naftokinon tisztítjuk kezeléssel nátrium-hidrogén-szulfit-oldattal, ahol mindkét szennyeződések vannak feloldva. 332,333 Processing ftálsavanhidridet autoklávban vizes közegben 200-250 ° C-on több órán kialakulásához vezet dekarboksilirovapiyu és benzoesav. ss is megállapította, hogy a benzoesavat kapunk 78% -os hozammal katalitikus oxidációja naftalin, hogy katalizátorként benzoesav 31% -os hozammal ón vanadát 300 °. Benzoesav 335 intermedierként szolgál a termék néhány hromirovochnyh színezékek és alkalmazott katalizátor jelenlétében egy phenylation Rozanilina. Ezt használják antiszeptikus gyógyszerészi és nátrium sója - elterjedt tartósítószer. A gyógyászati és élelmiszer célokra tisztítjuk szublimálással. Benzoesav-észterek (benzil, és gvayakolovy -naftilovy) van néhány értékes gyógyászati tulajdonságokkal. Benzil-benzoát is alkalmazható lágyítószer nitrocellulóz. [C.167]
Az alkalmazott katalizátorok a folyamatban. biztosítania kell az áramlás minden fázisban azonos sebességgel. Néhány katalizátorok. például vas-, réz- és kobalt, felgyorsítja az oxidációs acetaldehid perecetsav. de nem növeli a mértéke a második lépésben - a kialakulását ecetsavanhidridet. A mangán alkalmazása acetát vagy kobalt kombinált margaptsovogo katalizátor eltávolítja ezt a hátrányt, mivel ezek a katalizátorok elősegítik helyreállítását perecetsav. [C.205]
Bevezetés a petrolkémiai ipar (1962) - [C.0]