Függetlenül attól, hogy az epilepszia által továbbított öröklés, az orvos tanácsát
epilepszia örökölt
Az epilepszia különböző, de a támadások a közös: azok eredetét. magasnak tűnik a neurális sejtek, abnormális elektromos aktivitást, a kisülési okozó roham.
Az eredete az epilepszia háromféle:
- Tüneti vagy szerzett epilepszia
Ahogy a neve is mutatja, ez nem egy természetes betegség. By epilepszia agykárosodást, például a fertőzés után koponya trauma vagy mérgezés.
- Epilepszia örökölt -genuinny (idiopátiás) formájában epilepszia. Ez a forma a betegséget a családtagok között.
- Van is cryptogen epilepszia. amelynek okát még nem pontosan ismert, feltételezhető, egyszerű gén mutációját.
Amikor a betegség tüneti epilepszia van kötve, hogy egy agyi rendellenesség. Felfedte az MRI vagy EEG.
A betegség kialakulhat eredményeként veleszületett agy fejlődését vagy nem örökletes betegségek: stroke és a trauma.
Gyakran vezet a betegség a daganat, a kábítószer vagy alkoholfüggőség. Az emberek minden korban alá betegség, de legalább a kezelés és szívós, a betegség gyógyítható megszüntetésével az oka.
Ha vannak örökletes vagy idiopátiás epilepszia nehezebb azonosítani az oka annak előfordulása. Az általános szabály az, súlyos agyi rendellenességek nem érthető betegség terjedésének mechanizmusai, és nem, és ez nem mindig továbbítják.
Genuinnaya epilepszia van osztva 2 osztály: örökölt egy domináns vagy recesszív
Az első osztály tartalmazza -Rolandicheskaya epilepszia. továbbított első vonala öröklés útján egy nemzedék, ha ugyanazon az emeleten. Azaz, az átadás történik a férfi vagy női vonalat, a másik nem - hordozó a gén. Például egy anya epilepsziás lesz egy egészséges gyermek, unoka, vagy az azonos lesz a gént, vagy epilepsziája van.
Azonban a szülők egyszerűen gént hordoz, ez is elegendő. Például, van egy gyerek az ilyen típusú epilepszia, és a szülők nem tudják, hol ez a betegség, emlékszik minden lehetséges rokonai, és egyikük sem beteg lett.
Ennek eredményeként, megtanulják, hogy mindkét szülő rendelkezik a gén, amely elküldi az epilepszia, ők csak véletlenül találkoztak, és át a gyermek betegsége, ő nem szenved magukat.
Epilepszia néha szembesíti orvosok kérdés, hogy senki sem tud válaszolni. Epilepszia, örökletes, rendkívül nehéz diagnosztizálni, és hogy ez képes a genetikus.
Úgy véljük, hogy az epilepszia minden bizonnyal örökölte, de nem mindig és nem minden a megjelenését.
A betegség jelenlétét epilepszia lehetetlen megjósolni, és akkor is, ha ismert jelenlétében gén örökséget. Az orvosok nem tudja meghatározni, hogy egy gén kerül átadásra a szülők a gyermekeknek. gén gyakran aktiválódik, ha egy személy vesz súlyos fertőzés, trauma, vagy isznak alkoholt.
Egészségügyi, hogy Ön és családja!
Epilepszia és a genetika
Ezek izolált többféle, de minden típusú roham alapuló eltérő, és nagyon nagy elektromos aktivitását az idegsejtek az agyban, ami egy kisülési, és ennek eredményeként - támadás.
Megkülönböztetni 3 típusú epilepszia függően eredete:
- tüneti epilepszia - egyébként ez az úgynevezett szerzett. Ez a fajta epilepszia embereknél fordulhat elő, mert az agyi károsodás miatt traumás agysérülés vagy agyi mérgezés, fertőzés;
- genuinnaya (idiopátiás) epilepszia - az ilyen típusú epilepszia öröklődik;
- cryptogen epilepszia - az oka ennek a típusú ma nincs pontosan meghatározva. Lehetséges, hogy ez csak egy gén mutációját.
Tüneti epilepszia jellemzik specifikus agyi hiba, megerősíti egy speciális vizsgálat (minimum - MRI (mágneses rezonancia) és EEG (EEG) monitoring), hogy mind a frontális, temporális, parietális, nyakszirti, sőt multifokális. Ennek okai különbözőek lehetnek - veleszületett rendellenességek az agy fejlődésének nem okozott öröklődés, a stroke és a mechanikai sérülésektől a fejét. Nagyon gyakran az oka szolgál alkohol vagy kábítószer-függőség, valamint agydaganatok.
Tüneti epilepszia bármely életkorban előfordulhat. Úgy kezelik nehezen, de lehetőség van a teljes gyógyulásig, ha annak oka megszűnt.
Genuinnaya (idiopátiás) epilepszia
Idiopatikus epilepszia, ellentétben a tüneti, mert nem lehet azonosítani, mert bizonyos szerves agykárosodás nem áll rendelkezésre.
Ez az epilepszia öröklődik, de ez nem olyan egyszerű, mint az átvitel nem mindig egyértelmű, és nem adja át mechanizmusokat.
Meg lehet két csoportra oszthatók:
- típusú epilepszia, örökölt egy domináns tulajdonság.
Ez a típus magában rolandic epilepszia. Ez az epilepszia típusától továbbítjuk egy egyenes vonal öröklése generáció esetében véletlen nemek szerint. Ez történik akár a férfi vonalon, vagy a női, míg az ellenkező fele válik a csak hordozót a gén. Azaz, ha az anya szenved epilepsziában, gyermeke egészséges lesz, de az unokáit válhat fuvarozók a gén, vagy beteg lesz ezzel a betegséggel;
- típusú epilepszia, örökölt recesszív tulajdonság.
Ez a típus is tulajdonítható, juvenilis myoclonusos epilepszia. Ez a fajta epilepszia ritka, mert a gyermek veleszületett betegség tüneteit előfordulhat a családban csak akkor, ha minden szülő a gén a betegség. Ebben az esetben nem szükséges, hogy a szülők maguk is beteg epilepsziás, akkor anélkül, hogy tudnának róla, csak hordozói a gént. Vannak házasságok, amikor egy gyermek születik az ilyen típusú epilepszia, a szülők kezdenek, hogy vajon hol ez a gén, emlékszik a rokonok majdnem az ötödik generáció, mint a - senki epilepsziában, és kiderül, hogy mindkét szülő - a fuvarozók a gén, amely előállítja a betegséget. Találkoztak két gént, így a baba született epilepszia.
Kérdések válaszok nélkül
Így a kérdést: epilepszia örökletes továbbított, lehet válaszolni egyértelműen, hogy az átvitt, de nem minden és nem mindig.
Sok vitás kérdések. Például, hogy miért egy ember át epilepszia gén, a másik az ugyanazon körülmények között - nem? Miért egy beteg kíséri erős epilepszia roham, és a többi nem, bár a betegség ugyanaz? Vannak betegek, akiknél a roham, a jövőben nem fogják ismételni, és mások - éppen ellenkezőleg, nem csupán ismételt támadások, hanem a gyakori.
Talán az egyik legfontosabb érték, hogy az epilepszia öröklés útján, vagy sem. Ugyanakkor világosan sorrendje is egymás nem jött létre. Valószínűleg szerepet játszik az öröklődés más tényezőkkel együtt az élet, amely magában foglalja a korábbi betegségek és a környezeti feltételek, és pszicho maga az ember.
Epilepszia lehetetlen megjósolni, akkor is, ha tudja, hogy van egy olyan gén örökséget. Senki sem tudja pontosan meghatározni, hogy terjedő betegség gén generációról generációra, mikor és hol mutatkozni. Néha további feltételeket, mint például trauma, az alkoholizmus vagy súlyos fertőzés át szükséges aktiválását patogén gént.
Talán a közeljövőben a tudomány fogja mondani valamit egyértelmű, jól, ameddig csak harc a betegség nyilvánult meg, mert számos módja van, hogy kezelje.
AjáNlott
Epilepszia és az öröklődés gyerekek
Ez a kérdés komolyan aggasztja nemcsak az ilyen betegségben szenvedő betegeknél, de nem is szenved tőlük. Természetesen az összes inkább elkerülni egy ilyen sors, és teljes élethez. Azonban, sajnos, agyi betegség előfordulhat keresztül gént.
Fogékonyabbak epilepszia, ami jellemző, hogy ez a módszer erős felét az emberiség. De vannak gyakori esetek formák epilepszia fejsérülés kárt a koponya, ami együtt járt a fertőzés. Ezekben az esetekben a nevetséges félelem, amely szenved ugyanabban a betegségben a jövőben a gyermekek a családban.
Tény, hogy a megnyilvánulás formáinak epilepszia
Ezt követően meg kell vizsgálni a természet a betegség fajták, hogy megértsék; néhány formáját lehet tekinteni, amelyek még a továbbíthatja öröklődik.
Ha epilepszia érdemes egy krónikus betegség, vagy zavar az elektromos aktivitását sejtek az agyban, ami a megnyilvánulása neuropszichiátriai változások, amelyek kísérik éles, és gyakran fordul elő hirtelen, görcsök.
Ez az eredménye a zavar a normális állapot idegsejtek egy része az agy, vagy az egész tömegét, és azzal fenyeget, hogy az elektromos kisülés, provokáló görcsök és a görcsök.
Azon a tényen alapul, hogy a provokált egy agyi betegség lehet megítélni a következő formákban epilepszia:
tüneti megnyilvánulása
Ez egy másodlagos forma, különben szerzett. Okozhatja nemcsak amiatt, hogy a fejsérülés. Ez hozzájárulhat a stroke, vaszkuláris betegség, vérmérgezés toxinok. Egy tragikus, amikor ez a szörnyű betegség szerzett formája, elkapja a gyerekeket, mert a gyerek agy különösen érzékeny.
Vélemények a szakértők egyértelmű; öröklés valószínűleg megszerzése genuinnoy vagy idiopátiás formája epilepszia, de ez nem mindig történik meg, amíg nem volt bizonyíték az esetek, amelyek jelzik az igazi mechanizmusok a betegség átvitelének.
Vannak a következő két forma epilepszia, a betegségek kockázatát, hogy a sérülékeny lehet a jövő generációi családokban: rolandic és fiatalkori Moklonicheskaya.
Az első kiviteli alaknál, a betegség megnyilvánulhat magukat a generáció, és csak abban az esetben a közvetlen egymás után, és ha van, nemi jellemző. Egybeesés csak apai és kizárólag női, vonalak.
Leszármazottai az ellenkező nemű ilyen esetekben csak akkor lehet gént hordozók, melyeket példaként szolgálhat:
-epilepsziás anya, a baba is egészséges. Unokák is már hordozza a gént, és még beteg.
Egy további megvalósítási mód szerint, a betegség révén gén nem kizárt egy recesszív mechanizmus. De ez a megnyilvánulási formája az epilepszia ritka, mert fennállt a veszélye, hogy a gyermek örökli a betegséget a születéskor, és az apa és az anya kell hordozói a gént.
Egyes ellentmondásos árnyalatok
Vita a lehetőségét örökletes betegség átvitelének, gyakran kérdést megválaszolatlanul. Egyes esetekben a kockázat a jelenlét és a jelenléte domináns gén, a gyerek ne a betegség, de az előfordulási valószínűsége már a következő generációk számára.
A különböző formái a betegség előfordulhat. Egyes rohamok kíséretében görcsök és habzó szájjal, a másik képes szállítani betegség a lábukat. Egyes jelei mutatkoznak beharangozó rohamok, másoknál ez az időszak jön hirtelen.
Minden esetben a betegség következtében öröklési lehet diagnosztizálni csak genetikus, mert ilyen helyzetekben megjósolni biztosan lehetetlen.