Mi a replikáció DNS-molekulák, és azt végzik
Replikáció - ez a folyamat az ön-megduplázódása DNS-molekulák részvételével enzimek. Replikáció előtt végezzük egyes sejtosztódás. Kezdődik, a letekerése a DNS hélix az S-időszak interfázis a DNS-polimeráz enzim. Mindegyik lánc után alakultak törés a hidrogénkötések, szintetizálódik alapján a komplementaritás és leányvállalata antiparalel DNS-szál. Ahol az egyik az új lánc szintetizálódik a szilárd, és a második - formájában rövid fragmentumok, amelyeket azután varrt speciális enzim - DNS-ligáz.
Így minden polinukleotid lánc szolgál templátként egy új komplementer szálat. Az egyes 2 molekula egy olyan DNS-lánc a kiindulási molekula, és a másik újonnan szintetizált. Ez az elv az úgynevezett félig konzervatív replikáció.
Biológiai replikáció értelmében rejlik pontos továbbítása genetikai információ anyasejt leányra, ami mi történik, ha a szétválás a szomatikus sejtek.
A legfontosabb jellemzője a DNS-replikáció - a nagy pontosság.
Ha a DNS-replikáció nukleotidszekvencia a molekulában meghiúsult, mivel bármilyen okból, a legtöbb esetben, ezen elváltozások eltávolítjuk a sejt által egyedül. Korrekciója rendellenességek nukleotid szekvenciát a DNS-molekula az úgynevezett javítása. A változás tipikusan egyik DNS láncokat. A második áramköri változatlan marad. A sérült részét az első áramköri vágjuk enzimekkel - javított DNS nukleázok. Egy másik enzim - DNS-polimeráz - másolatok információt a intakt lánc illesztünk be a sérült nukleotidok szükséges áramkört. A DNS-ligázt öltés része inszertált DNS-lánc. Ennek eredményeként a sérült molekulák csökken.
Vannak azonban olyan esetek, amikor eltelt több nukleotid, vagy néhány extra belehelyezve vagy egy nukleotid egy másik, mint például a C vagy T helyett A helyett G. Ezek a változások a nukleotid-szekvencia a DNS-molekula olyan mutációk. Ők játszanak a későbbi generációk sejtek vezethet betegség.