Ortsipol tabletták, bevonatos használati leírás pharmprice

Filmbevonatú tabletták

Egy tabletta

hatóanyag: ciprofloxacin (in formegidrohlorida) 582 mg, ornidazol 500 mg,

Segédanyagok: krahmalkukuruzny, vízmentes kolloid szilikagél, povidon (K30), nátrium-krahmalaglikolyat, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, talkum tisztított;

héj összetétele "Opadry": hipromellóz (E15), titán-dioxid (E171), vas (III) oxid sárga (E172), propilén-glikol.

Tabletták halvány - sárga pokrytyeobolochkoy, kapsulovidnoy formában sgravirovkoy «ORCR» az egyik oldalon, és egy választóvonal a másik.

Farmakoterápiás csoport

farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Orális adagolás után a ciprofloxacin bystrovsasyvaetsya a gyomor - bélrendszer. A maximális koncentráció plazmekrovi által létrehozott 1- 2 óra hosszat. A biológiai hozzáférhetősége a hatóanyag körülbelül 70-80% .Svyazyvanie ciprofloxacin plazmafehérjékhez 20-40%. Biotranszformáció kitéve vpecheni 15-30%. A megoszlási térfogat körülbelül 2-3 l / kg.

Könnyen behatol a szövetek és szervek, prohoditcherez vér-agy gáton, a placenta, kiválasztódik az emlő molokom.Kontsentratsii ciprofloxacin a köpetből, nyálból, csont, a peritoneális folyadékban, epe, prosztata váladék és kismedencei szervek lehetnek zametnoprevyshat megfelelő szérumszint.

Körülbelül 50-70% -a a dózis szabadul vosnovnom vesék változatlan formában metabolitjainak vyvoditsyacherez többi a gyomor - bélrendszer. A vese clearance - 3,5 ml / perc / kg; obschiyklirens 8-10 ml / perc / kg. A felezési T ½ van 3-5chasov, a károsodott vesefunkciójú növelheti akár 12 órán keresztül.

Orális alkalmazás után ornidazol bystrovsasyvaetsya a gyomor - bélrendszer. Átlagban, az abszorpciós sostavlyaet95%. A maximális plazmakoncentráció eléréséig 3 órán belül.

Összekapcsolása vérfehérje okolo13%. Hatóanyag behatol cerebrospinális folyadék, anyatej, áthalad a vér-agy gáton (BBB), és a placenta. Kontsentratsiyapreparata plazma tartományok 6-36 mg / l. Ornidazolmetaboliziruetsya gidrooksilirovaniya a májban oxidációval iglyukuronirovaniya így 2-hidroxi-metil-alfa - gidroksimetilmetabolitov. Mindkét metabolitok kevésbé hatásosak Trichomonas vaginalis ellen ianaerobnyh baktériumok, mint a módosítatlan ornidazol.

A felezési idő körülbelül 13chasov. Egyszeri dózisának beadása után 85% -a ürül keresztül vese techeniepervyh öt napon elsősorban videmetabolitov.

farmakodinámia

Ortsipol - iprotivoprotozoyny antimikrobás kombinációs gyógyszert, a farmakológiai hatása, amely annak köszönhető, hogy a tulajdonságok szereplő negokomponentov: ciprofloxacin (származék fluor - kinolon II generációs) iornidazola (származéka 5 - nitroimidazol).

A ciprofloxacin gátolja a DNS - girazubaktery és gátolja a szintézist a bakteriális DNS-t; morfologicheskieizmeneniya okoz a membrán és sejtfal a baktériumok, ami gyors gibelikletki. Ható mikroorganizmusok növekedési állapotát és a pihenés. Obladaetshirokim spektrumú antimikrobiális hatással rendelkezik az ellen hatásos számos aerobnyhgrampolozhitelnyh mikroorganizmusok: Staphylococcus spp. (Beleértve a termelő törzsek, és nem termelő penicillináz, Streptococcus spp. (Vklyuchayashtammy S. ryogenes), Enterococcus spp. Listeria monocytogenes. Enterobacter spp., Haemophilus influenzáé, Klebsiella spp. Legionella spp. Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neiseria spp. .. Proteus spp Pseudomonas aeroginosa, Salmonellaspp Shigella spp Vibrio cholerae Campilobacter spp Citrobacter spp Yersiniaenterocolitica, Escherichia coli, ... és mások - a Mycobacterium tuberculosis, Chlamydiatrachomatis és Mycoplasma hominis elleni Treponema pallidum izuchenonedostatochno ..

A hatásmechanizmus kapcsolódó ornidazol snarusheniem DNS szerkezet érzékeny mikroorganizmusok. Ez hatásosak Trichomonas vaginalis ellen, Giardialamblia, Entamoeba histolytica, és anaerob baktériumok ellen (tomchisle Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp., És anaerob coccusok).

Jelzések

- légúti fertőzések osobennovyzvannyh Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Legionella, Staphylococcus, Escherichia coli (bronchitis és akut súlyosbodása krónikus tüdőgyulladás, vklyuchayavnutribolnichnuyu (kivéve pneumococcus), bronchopneumonia, bronhoektaticheskayabolezn fertőzött hörgőtágulat, fertőző mellhártyagyulladás, empyema, a tüdő és a abstsesslegkogo fertőzések cisztás fibrózisban szenvedő betegek)

- kismedencei fertőzés, mochepolovoysistemy, vese és húgyutak (cystitis, pyelonephritis, prostatitis, adnexitis, petevezeték-gyulladás, petefészek-gyulladás, méhnyálkahártya-csőszerű tályog, mellékhere-gyulladás, tazovyyperitonit, krónikus, komplikált, rekurrens és relapszáló infektsiimochevyvodyaschih traktus), által okozott fertőzések faj Bacteroides, beleértve a csoport V.fragilis, Clostridium, Peptostreptococcus Peptococcusi hasi fertőzések (peritonitis, májtályog)

- nemi úton terjedő betegségek (gonorrhea, beleértve húgycső, rektális és a garat gonococcus fertőzés és takzhevyzvannuyu rezisztens gonococcusok), chancroid, chlamydia, gonorrhoea, trichomoniasis ssoputstvuyuschim

- fertőzések a hasüregbe, és a gyomor-bél traktus -kishechnogo (epehólyag és epeúti, vnutribryushinnyeabstsessy, peritonitis, szalmonella, beleértve tífusz, campylobakteriosis, yersiniosis, Shigellosis, kolera, bakteriális hasmenés, álhártyás vastagbélgyulladás használatával társított antibiotikumok)

- csont- és ízületi fertőzések (osteomyelitis, szeptikus arthritis)

- fertőző - gyulladásos zabolevaniyaLOR - szervek

- megelőzése posztoperatív komplikációk (különösen interferencia vastagbél okolorektalnoy területen apendektomiya, nőgyógyászati ​​sebészet)

- szepszis, vérmérgezés, bacteremia

- megelőzésére és kezelésére fertőzések immunkompromittált bolnyhso, beleértve kezelés során immunszuppresszánsok és ahol neutropénia

- fertőzéseinek megelőzésére hirurgicheskihvmeshatelstvah

- dekomtaminatsiikishechnika választásokon.

Adagolásra és

Ortsipol szájon át, étkezés előtt ilicherez 2 órával étkezés után, nem folyékony.

A kezelés során az akut infektsiyahsostavlyaet 5-7 nap, és abban az esetben krónikus visszatérő fertőzésről 10 napon át inkubáltuk dózisban 1 tabletta 2-szer / nap.

Szükséges, hogy továbbra is a gyógyszer szedését naprotyazhenii 2 nap után megszűnik a betegség tüneteit.

Azoknál a betegeknél, akiknek a kreatinin-clearance 20 ml / perc imenshe, idős betegek és a betegek alacsony testtömegű naznachayutpolovinu normál dózis.

mellékhatások

- anaemia, thrombocytopenia, eosinophilia, leukopenia

- fémes szájíz, hányinger, hányás, étvágytalanság, hasmenés,

- fejfájás, szédülés

- viszketés, bőrkiütés, érgyulladás

- álmatlanság, szorongás, izmenenienastroeniya, gyengeség

- zavartság, hallucinációk, görcsök

- átmeneti ízületi fájdalom, otechnostsustavov

- ínhüvelygyulladás, amíg razryvasuhozhily, izomfájdalom

- dysbiosis, álhártyás vastagbélgyulladás

- tranziens krisztallúria változások (sötétedés) a színét vizelet

- emelkedett alkalikus foszfatáz, laktát-dehidrogenáz, a máj-transzaminázok, átmeneti emelkedése a szérum kreatinin, bilirubin, a vér plazma urea

- ritmus zavar, tachycardia

- hemolitikus anémia, pancytopenia

- Lyell szindróma, interstitialis nephritis, angioödéma, anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk, Stevens-szindróma -Dzhonsona

Ellenjavallatok

- Túlérzékenység ktsiprofloksatsinu vagy ornidazol

- gyermek- és serdülőkori 18 éves

- Terhesség és szoptatás

- epilepsziás, szerves porazheniyaTsNS

- vér-kór, leukopénia (beleértve vanamneze)

- glükóz hiány - 6 - foszfát dehidrogenáz

gyógyszerkölcsönhatások

Ciprofloxacin iteofillina vezethet megnövekedett plazmakoncentrációja teofillin rovására kompetitív gátlása kötőhelyek a citokróm P450 chtoprivodit, hogy növelje a felezési teofillin és vozniknoveniyuteofillin - indukált mellékhatásokat.

Ornidazol fokozza a hatást kumarin peroralnyhantikoagulyantov igénylő megfelelő korrekciós időz.

Ornidazol kiterjeszti miorelaksiruyuscheedeystvie vekuronium-bromid.

Egyidejű alkalmazása ciprofloxacin ivarfarina javíthatja a kereset az utóbbi. Koncentráció ornidazol snizhaetsyapri egyidejű alkalmazásukra mikroszomális enzim-induktorok (fenobarbitál, rifampin) és emelkedik, miközben a használata ingibitoramimikrosomalnyh máj rendszerek, különösen blokkolók H2 - receptor (cimetidin).

Egyidejű kezelés az antacidok és takdepriparatov alumíniumot tartalmazó ionokat, cink, vas és magnézium vyzvatsnizhenie szopás ciprofloxacin, így közötti intervallum beadása etihpreparatov kell legalább 4 órán át.

Vigyázat

Beszűkült funkciója pochektrebuetsya korrekciója adagolási rend. Óvatossággal alkalmazható patsientovpozhilogo korban agyi érelmeszesedés, keringési narusheniyahmozgovogo, epilepszia, görcsös rendellenesség ismeretlen etiológiájú.

Kerülje az alkohol vperiod kezelést.

Ha szükséges, a használat vperiod szoptatás abba kell hagynia a szoptatást.

Jellemzői a befolyása a gyógyszer képes kezelni sredstvana transportnymsredstvom vagy potenciálisan opasnymimehanizmami
Ha kap Ortsipola csökkentheti a koncentráló képesség Iskor pszichomotoros reakciók, amelyeket figyelembe kell venni, amikor neobhodimostiprimeneniya gyógyszer olyan betegeknél, akiknek tevékenysége kapcsolódik upravleniemavtotransporta, gépek és szolgáltatások mechanizmusokat.

túladagolás

Tünetek: szédülés, görcsök narusheniesoznaniya és görcsök, hányinger, kár, hogy a nyálkahártyákat.
Kezelés: tüneti kezelés. Specifikus ellenszer nem létezik.

Release formában és csomagolás

10 tabletta kontúr yacheykovuyuupakovku polivinil-klorid film és alumínium fólia.

1 kontúr celluláris csomagolást használati utasítást az orosz nyelv gosudarstvennomi kötegbe karton

tárolási körülmények

Száraz helyen alatti hőmérsékleten 25 0C.

Tartsuk távol a gyerekek!

eltarthatósági idő

Hogyan tudok rendelni?

Egyszerűen válassza ki a kapcsolatot, mi felvesszük Önnel a kapcsolatot.

Kapcsolódó cikkek