Ortsipol oktatás a leírást az ár a kábítószer EUROLAB
Leírás A farmakológiai hatás
Ortsipol - kombinált antimikrobiális és protozoaellenes hatóanyag, farmakológiai hatást, amely annak köszönhető, hogy a tulajdonságok a komponensek összetételét: ciprofloxacin (generációs fluorokinolon II-származék) és az ornidazol (5-nitro-imidazolt-származékot).
Jelzések
A kezelés a kevert fertőzések által okozott kórokozók (mikroorganizmusok és protozoák), amelyek érzékenyek a gyógyszer;
urogenitális rendszer betegségek: akut és krónikus pyelonephritis, prosztatagyulladás, hólyaghurut, mellékhere-gyulladás, komplikációk vagy visszatérő húgyúti fertőzés;
betegségek, szexuális úton terjedő betegségek.
kiadás Form
tabletta buborékfólia, № 10
farmakodinámia
Ortsipol - kombinált antimikrobiális és protozoaellenes hatóanyag, farmakológiai hatást, amely annak köszönhető, hogy a tulajdonságok a komponensek összetételét: ciprofloxacin (generációs fluorokinolon II-származék) és az ornidazol (5-nitro-imidazolt-származékot).
A ciprofloxacin gátolja a DNS-enzim-hidrazo baktériumok és gátolja a szintézist a bakteriális DNS-t; Okoz morfológiai változások a membrán és a sejtfal baktériumok, ami gyors sejthalált. Hat mikroorganizmusok növekedési stádiumban és a pihenés. Fejt ki széles spektrumú antimikrobiális hatást, az aktív relatív száma anaerob Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok: Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Enterococcus spp. Listeria monocytogenes; Enterobacter spp. Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Legionella spp. Moraxella catarrhalis, morganii, Neisseria spp. spp Proteus. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. Shigella spp. Vibrio cholerae, Campylobacter spp. Citrobacter spp. Yersinia enterocolitica, E. coli, és mások. Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, és Mycoplasma hominis. A ciprofloxacin rezisztens Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Elleni fellépés Treponema pallidum nem vizsgálták behatóan.
A hatásmechanizmusa ornidazol társított károsodott DNS-szerkezettel érzékeny mikroorganizmusok. Aktív viszonylag Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, jól szemben néhány anaerob bakteriyay (beleértve Bacteroides spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp., És anaerob coccusok).
farmakokinetikája
A ciprofloxacin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. Biológiai hasznosulás - 70-80%.
Ornidazol orális adagolás után gyorsan felszívódik. Biológiai hozzáférhetőség - 90%.
Felszívódását. Orális adagolás után a ciprofloxacin gyorsan és jól felszívódik, túlnyomórészt a felső része a vékonybélben. Szérum Cmax elért 1-2 óra.
Orális beadása után ornidazol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. Az átlagos abszorpció 90%. Cmax plazmaszint elérése 3 órán belül.
Distribution. A kötő proteinek kevés ciprofloxacin (20-30%), míg az anyag a plazmában főként nemionos formában. Ciprofloxacin diffundál szabadon az extravaszkuláris térben. Jelentős megoszlási térfogat egyensúlyi állapotban egyensúlyt, ami eléri a 2-3 l / kg testtömeg azt mutatja, hogy a ciprofloxacin behatol szövetekben koncentrációban, amely lehet többször szintjének vérszérum hatóanyag.
Ornidazol plazmakötődést fehérjék körülbelül 13%. Hatóanyag behatol a CSF és más testnedvekben és szövetekben.
Ornidazol koncentrációja a plazmában a tartományban 6-36 mg / l.
Anyagcserét. dietiltsiprofloksatsin (M1) sulfotsiprofloksatsin (M2) oksotsiprofloksatsin (M3) és formiltsiprofloksatsin (M4): Kis koncentrációban ezek a metabolitok fixáltuk ciprofloxacin. Metabolitok M1-M3 észlelt in vitro antimikrobiális aktivitást hasonló vagy kisebb, mint a nalidixsav. M4 a minimális mennyiségű norfloxacin egyenértékű relatív antimikrobiális aktivitást in vitro.
Ornidazol a májban metabolizálódik, így elsősorban a 2-hidroxi-metil- és α-gidroksimetilmetabolitov. Mindkét metabolitok kevésbé aktív képest a Trichomonas vaginalis és az anaerob baktériumok, mint a módosítatlan ornidazol.
Visszavonását. A ciprofloxacin kiosztott nagyrészt változatlan, mint a vese és a gyomor-bél traktusban.
T? Ornidazol körülbelül 13 órán át. Egyszeri alkalmazás után 85% -os, a kiválasztott dózis az első 5 napon, főként metabolitok. Mintegy 4% -a ürül a vesék által változatlan formában.
Terhesség
Biztonsági ciprofloxacin terhes nőknél még nem állapították meg, és annak a ténynek köszönhető, hogy lehetetlen, hogy teljesen megszünteti a lehetőségét, kár, hogy az ízületi porc az újszülöttek, a gyógyszer nem adható terhesség alatt.
A ciprofloxacin kiválasztódik az anyatejbe.
Mivel a potenciális károsodásának kockázata az ízületi porc újszülöttkori Ortsipol nem alkalmazható szoptatás alatt.
Alkalmazása vesefunkció
A károsodott vesefunkciójú igényel korrekciót adagolási rend.
Ellenjavallatok
Szembeni túlérzékenység;
túlérzékenység a fluorokinolonok származékok és nitroimidazol-származék;
epilepszia, sclerosis multiplex;
CNS csökkentett rohamküszöböt (traumás agysérülés után, stroke, gyulladásos folyamatok, az agy és agyhártya);
terhesség és szoptatás alatt;
a gyógyszer nem alkalmazható olyan betegeknél, nyúlással Q-T intervallum, kompenzálatlan hipokalémia, a páciensek, akik Ia osztályba antiaritmikumok (zinidin, prokainamid) vagy III (amiodaron, szotalol);
patológiai elváltozások a vér vagy más hematológiai rendellenességek;
egyidejű alkalmazása tizanidin;
ínhüvelygyulladás történelemben; átesett betegek ín könnyek fluorokinolon tájtörténeti;
Gyermekek 65 év alatti éves korig)
A kezelés idős betegek kell használni a lehető legalacsonyabb dózisok függően a betegség súlyosságától és a kreatinin clearance-szel.
Az adagolási rend a vese- vagy máj funkció.
Felnőttek.
Károsodott veseműködés:
ha a kreatinin clearance 30-60 ml / perc / 1,73 m2 (mérsékelt vesekárosodás), vagy annak koncentrációja a vérplazmában a 1,4-1,9 mg / 100 ml Ortsipola maximális napi dózis 2 tabletta (1000 mg naponta ciprofloxacin) ;
kreatinin-clearance esetén 3 év.
Gyermekek testsúlyú