Hozzárendelések vizsga a biológiában
Határozzuk meg a genotípusok a szülők a családban, ahol az összes gyerek a színtévesztő, és lánya egészséges.
Az anya valószínűleg színvak és homozigóta. Apa is, a lánya - bemutatóra szóló
A felfedezés az öröklődés törvényeit F. Mendel 1865-ben
A felfedezés a szerkezet a DNS-molekula J. Watson és Crick 1953-ban Mindkét felfedezések játszott döntő szerepet a biológiában a XX és XXI században. A legtöbb biológiai vizsgálatok a jelenlegi szakaszban társított azonosítása jellege és funkciója a specifikus gének, a biotechnológia és a tenyésztés.
Gene elmélet szerint allél megállapítást schiesya-homológ kromoszómák örökölt egymástól függetlenül és egyenletesen eloszlik a ivarsejteket. Ez az elmélet az okokat először megjelenése F1 hibridek azonos Fenaughty-pom. Kromoszóma elmélet nem tagadja a gén, de bővül a pre-ábrázolása öröklődésének vonások, ahogyan a természetben sti kötött öröklés gén helyeken kromoszómák és a természeténél fogva hatással van egymásra.
Az egyik legjelentősebb orosz biológus az NI Vavilov, aki sokat tett a fejlesztés különböző biológiai tudományok, különösen a tenyésztés. Mik a fő eredményeket a fejlesztés ez a tudomány?
1) Nyissa meg a törvény a homológ sor örökletes variáció.
2) létrehozása a tanítás a világ géncentrumok termesztett növények.
3) hozzon létre egy világot gyűjteménye ültetési anyag a termesztett növények és vad őseiktől
Ennek egyik oka a különböző földi élet kombinatív változékonyság jellemzi rekombináció az örökítő anyagot során a szexuális folyamat. Mi okozza?
1) A folyamat a crossing-over előfázisban I és független kromoszómaszegregációban során anafázis I. és anafázis meiózis II.
2) A véletlenszerű jellege megtermékenyítés által sperma (spermium).
3) véletlenszerű kiválasztása a szülői pár.
Mennyi és milyen kromoszómák női ivarsejtek ember?
Emberben, minden nőstény gaméta rendszerint tartalmaz 22 autosomes és egy X-kromoszóma
A közelmúltban a sajtóban és a televízióban egy csomó beszélnek az emberi genom, a kilátások a tanulmányi és az adatok felhasználását. Adj meghatározása biológiai fogalmak.
Genom - egy sor gén a haploid kromoszómák egy szervezet.
Formation of a fenotípus egy szervezet egy összetett folyamat, amely részt vesz a tanulmány a sok különböző tudományok. Melyek azok a fő tényezők, amelyek befolyásolják, amelyek már kialakult. A Bármely organizmus fenotípusának kialakult hatása alatt-niem genotípus és a környezet.
A biológiában sok különböző törvényeket. Vannak olyanok, amelyek meg kell felelnie bizonyos feltételeknek. Abban mi a fő téma, hogy a törvény a Morgan?
Morgan törvény rendelkezik, ha a vizsgált gének ugyanabban pár homológ kromoszómák.
Nem ugyanaz a genetikai make-up két kromatidja ugyanazon a kromoszómán? Miért gondolja így?
Elvileg kromatidja egyetlen kromoszóma kell feltétlenül genetikailag azonosak, mivel a származási kapcsolódik replikáció (kettőzés) DNS-molekulák alapján komplementaritás a nitrogéntartalmú bázisok. Ugyanakkor nem szabad megfeledkezni arról, hogy lehetnek hibák vagy hibák az építőiparban az új DNS-molekula.
Nem ugyanaz a gén szerkezete egy adott pár homológ kromoszómák? Magyarázza el a szempontból.
Génstruktúráját kromoszómák az egyes párok változik, mivel az egyikük felel meg a „szülő” (beleesett egy zigóta egy tojás), és a többi - „apa” (beleesett egy zigóta a sperma).
Van-e lehetőség a hiba a másolás önmagában genetikai információ a DNS-molekulában? Ha igen, mik a lehetséges következményei a szervezetben?
A hibák a másolatot is, a DNS-molekula genetikai információ létezik. Sok elváltozások megszűnnek a javítás alatt végzett speciális enzimek és gének ellenőrzés alatt. Ezt a folyamatot, amelynek célja pro-TIV mutációk. Mások „hibák” self-másolás magát a sejtet nem lehet kiküszöbölni. Azonban úgy tűnik, hogy gyakran nem mutatkoznak, mint sok „rossz” gének recesszív allél heterozigóta állapotban, és azok hatását elnyomja a hatását „normális” domináns allél.
Végül néhány hibát önmásoló genetikai információ jelenik meg a szervezetben, mint például a formában bármilyen örökletes betegségek vagy elváltozások. A legtöbb mutáció merültek, és nyilvánul meg egy viszonylag stabil környezeti feltételek csökkenti a szervezetek életképességét.
Mi a biológiai jelentősége a hipotézis tisztasági ivarsejtek?
A hipotézis azt jelenti, hogy az egyik pár allél hiányzik az ivarsejt.
Magyarázza el, hogyan a nyitó nyílásával kapcsolódik össze a Mendel meiózis, gén szerkezete és funkciója a DNS.
Mendel azonosított minták öröklés jellemzői és statisztikai származó hasító jellemzői. A kifejezések - gén a meiózis és ezenfelül, hogy nem használja a DNS, minták meiosis, a „gén” kifejezés, és a DNS-szerkezetét meghatároztuk XX században. Ezek a felfedezések lehetővé tette, hogy ismertesse a szabályok Mendel és a citológiai és biokémiai szempontból.
Mi az alapja kombinatív változását élőlények? A válasz magyarázható.
VÁLASZ: A szív kombinatív variabilitás alapján az alábbi folyamatokat:
crossover változáshoz vezet a gének kombinációja homológ kromoszómák;
meiózis, amely akkor eredményeként egy független kromoszóma a gaméták;
véletlenszerű kombinációja ivarsejtek megtermékenyítés során
Ismeretes, hogy ha két-hibrid párzási második generációs fordul független öröklődését két pár funkciók. Ezt a jelenséget viselkedését kromoszómák meiózis során a kialakulását ivarsejtek és a műtrágyázás.
1) részt vesz a kereszt heterozigóta a két pár, az egyéni jelek
2) eltérnek a homológ kromoszómák meiosis ivarsejtek különböző véletlenszerűen Figures 4 ivarsejtek, mint például: AB, Av, AB, AB (nem kapcsolódnak allélek)
3) fúziós megtermékenyüléskor különböző véletlenszerű ivarsejtek vezet független kombinációja funkciók.
Ismeretes, hogy ha két-hibrid keresztek a második nemzedék osztott fenotípus arányban 9: 3: 3: 1. Ezt a jelenséget viselkedését kromoszómák meiózis során a kialakulását ivarsejtek és a műtrágyázás.
1) részt vesz a kereszt heterozigóta a két pár egyes jellemzők (AABB):
2) a nem-homológ kromoszómák meiózis eltérnek a különböző ivarsejtek véletlenszerűen és formája 4 típusú gaméták allélek AB, AB, AB, AB (nem kapcsolódnak allélek);
3) a véletlenszerű kombinációja a négyféle ivarsejtek egymással megtermékenyüléskor generál négyféle fenotípusok 9A_V_: ZA_vv. 3aaV_: laabb.
Az emberek, haj neryzhie dominálnak piros. Apa és anya heterozigóta neryzhie. Ők nyolc gyermek. Hányan lehet piros? Van egy egyszerű válasz erre a kérdésre?
A feltételek a probléma egyértelmű, hogy minden szülő hordozza a recesszív gént vörös haj gyakorlatilag lehetnek 25% -a piros gyermek, azaz két gyerek. Ugyanakkor, mivel a gyömbér génexpresszió ivarsejtek véletlenszerűen, ebben a családban nem lehet semmilyen vörös hajú gyerek, vagy éppen ellenkezőleg, minden gyermek piros lesz. Annak érdekében, hogy egyértelmű választ a feltett kérdésre.
Köztudott, hogy a Huntington-kór (A) - egy betegség, amely abban nyilvánul meg, miután 35-40 évesek és a kíséretében egy progresszív siruyuschim megsértése agyi funkciókat, és a pozitív Rh faktor (B) nem kötött származtatott mint egy autoszomális domináns tulajdonság. Apa digeterozigotoy hogy ezeket a géneket, és az anya Rh-negatív és egészséges. Készíts egy rendszert a probléma megoldására, és meghatározza a genotípus, a szülők és az utódok esetleges valószínűsége születése egészséges gyermekek pozitív Rh.
Genotípusok szülők: apa - AABB, anya - aabb, apa ivarsejtek - AB, AB, AB, ab, anya - ab; utódok genotípus AaBb, aabb, Aabb, AAV; 25% az utódok genotípus AAV - Rh-pozitív és egészséges (más lehetséges alfabetikus szimbólumok).
Festés gént macskák kapcsolódik az X kromoszómán. Fekete színezés határozzuk gén X. piros - X s genom. heterozigóták teknőctarka színű. Tól teknőctarka macska és egy vörös macska két vörös cica. Készíts egy táblázatot a megoldás. Határozzuk meg a genotípusok szülők és az utódok, a karakter egy-kövesse.
A rendszer a probléma megoldására a következők:
1) a szülői genotípus: cat x H x L. (Ivarsejtek X X s.) Cat - X b Y (gaméta X b Y.);
2) genotípusok kiscicák: piros - X b Y vagy X b X b;
3) szexuális kapcsoltságra.
Amikor keresztezték a sima fehér nyulakat, fekete gyapjú nyulak bozontos gyapjú kapott utódok 25% fekete szőrös, 25% sima, fekete, és 25% fehér, szőrös, 25% fehér sima. Határozzuk meg a genotípusok, a szülők és az utódok párosodási típus. Fehér és sima haj - recesszív tulajdonságok.
1) genotípusok a szülők:
karcsú, fehér nyúl - aabb, fekete gyapjas nyúl - AAV
2) utód genotípusok:
Fekete szőrös - AABB, fekete -Aavv sima, fehér bozontos AABB, fehér sima -aabb:
3) két-hibrid párzási analizipyyuschee
Átlépte a görögdinnye növényeket hosszú polo satymi gyümölcsök egy növény, amelynek kerek zöld gyümölcsök, az utódokban növények hosszú, zöld és kerek zöld gyümölcs. Átkelés, mint a görögdinnye (hosszú csíkos gyümölcs) egy növény, amelynek kerek csíkos gyümölcsök, minden utód kerek volt csíkos ki. Határozza meg a domináns és recesszív-sive tüneteket genotípusok a szülő növények al-Buz.
A rendszer a probléma megoldására a következők:
1) Domináns jelek - kerek zöld gyümölcs, recesszív tulajdonságok - gyümölcs hosszú csík Tide;
2) a szülői genotípus: aabb (hosszú csíkos) x AABB (kerek, zöld);
3) a szülői genotípus: aabb (hosszú csíkos) x AABB (kerek csíkos).
Amikor átlépte a női indít muslicák szürke test és a normál szárnyak (domináns vonások) a hímek fekete test és a rövidebb szárnyak (recesszív tulajdonságok) az utódokban találtak nemcsak az egyének, szürke test, normál szárnyak és a fekete test, rövidített szárnyak, de a kis az egyedszám, szürke test, rövidített szárnyak és a fekete test, normális szárnyait. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és az utódok, ha ismert, hogy a domináns és recesszív gének ezek a tulajdonságok kapcsolódnak párban. Készíts egy keresztirányú mintát. Magyarázza az eredményeket.
A rendszer a probléma megoldására a következők:
1) a szülői genotípus: nőstény AAV (ivarsejtek AB, AB, AB, AB), hím aabb (ivarsejtek ab);
2) utód genotípusok: AAV - szürke test normális szárnyak, aabb - fekete test, rövid szárnyak, Aabb - szürke test, rövid szárnyak AAV - fekete test, normális szárnyak;
3) mivel a gének kapcsolódnak, akkor a kétféle női ivarsejtek AB kell kialakítani, az AB, és a férfi - az egyik az ivarsejtek ab. A megjelenése az utódokban a többi genotípus annak köszönhető, hogy áthaladt a kialakulását szex nagynéni van samkm és továbbképzése ivarsejtek Ab AB.
Ábrán látható módon Származás beállítva karakteres kijelző funkció (domináns vagy recesszív kíváncsi, részt vagy nem nevetés a padló), feketével jelöljük. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és gyermekek az első generációs.
A rendszer a probléma megoldására a következők:
1) A jel recesszív gén kapcsolódik egy szexuális X kromoszómán:
2) genotípusok a szülők: anya hordozza a gént - X * X *. apa - X A Y;
3) genotípusok gyermek: egy fiú - X * Y
Hogy meghatározza az oka a betegség örökletes örökölt beteg sejtek és a megfigyelt változás a hossza az egyik kromoszóma. Milyen módszereket és a vizsgálatok megállapítása a betegség okát? Az, hogy milyen ez jár mutációk?
1) A betegség oka a telepített keresztül egy citogenetikai technikával;
2) A betegség okozza kromoszómamutáció - a veszteség vagy hozzáadását egy kromoszóma-fragmens.
Keresse meg a hiba a fenti szöveget. Adja meg a mondatok száma, amelyből készültek kijavítani.
Szerint a kromoszóma elmélete öröklődés:
1. A gének találhatók kromoszómák lineárisan. 2. Minden gén foglal egy bizonyos helyen - allél. 3. A gének egy kromoszóma alkotnak kapcsoltsági csoportot. 4. Az száma kapcsoltsági csoportot határozza meg a diploid kromoszómaszám. 5. Jelentés gének kapcsolási alatt történik konjugáció kromoszómák profázisába meiózis.
hibák történtek javaslatok:
1) 2- helyen gén elrendezés - egy lókusz;
2) 4 - száma kapcsolási csoportok haploid kromoszómák;
3) 5 - megsértése akkor jelentkezik, amikor a tengelykapcsoló gének átkereszteződés.
Keresse meg a hiba a fenti szöveget. Adja meg a mondatok száma, amelyből készültek kijavítani.
1. Vannak nem öröklődő változékonyság, örökletes kombinatív. 2. A genetikai variabilitás hívják genotípus. 3. Az örökletes változékonyság kapcsolódó fenotípus változásokra reagálva a külső környezet. 4. korlátai genotípusos változékonyság az úgynevezett norma reakció, az utóbbi által ellenőrzött genotípus. 5. Charles Darwin nevű genetikai variabilitás bizonytalan.
elkövetett hibákat a javaslatok: 1) 1- kombinatív variabilitás örökletes;
2) 3 - módosítása variabilitás, amely nem örökletes;
3) 4 - reakció sebességét - a módosítás mértéke a fenotípusos variáció.
Magyarázza el, mi van a hasonlóságokat és különbségeket a mutáció és a kombinatív változékonyság.
Probléma-megoldási séma tartalmaz;
1) hasonlóság: mutációs variabilitás érinti, és kombinatív genotípusok szervezet és örökölt
2) a különbségek: a mutáció - genotípus változások miatt a változás genetikai struktúrák (gének, kromoszómák, genomok);
3) a kombinatív variabilitás vannak különböző kombinációi gének.
Keresse meg a hiba a fenti szöveget. Adja meg a mondatok száma, amelyből készültek kijavítani.
1. A mutáció - változás a genetikai kódot. 2. Úgy eredményez változást a genotípus. 3. Az állatokat mutációk előforduló szomatikus sejtek kerülnek át a következő generációnak. 4. Ha a mutációk befolyásolják ivarsejteket öröklődtek. 5. A mutációs gyakoriság azonos a különböző fajok a szervezetekre.
hibák történtek javaslatok:
1) 1 - mutáció egy változás gén DNS szerkezete, és a kromoszóma számot;
2) 3 - szomatikus mutációk nem továbbítják jövő generációi számára;
3) 5 - mutáció gyakorisága a különböző fajokban eltérő.
Keresse meg a hiba a fenti szöveget. Adja meg a mondatok száma, amelyből készültek kijavítani.
1. A mutáció - rendszeres változás a genetikai információ hatására a mutagén szervezetben. 2. Poliploidiát - egy példa a kombinatív variabilitás. 3. Az ok poliploid egy összetételének megváltozása nukleotidok a gének ivarsejtek. 4. A genom mutációi szolgálnak előállításához szükséges új fajták növények.
hibák történtek javaslatok:
1) 1 - mutációk véletlenszerű, hanem szabályosan változik a genetikai információ;
2) 2 - poliploidiát - egy példa a genomi mutációk;
3) 3 - az oka a genomi mutáció a változás a kromoszómák száma a ivarsejtek szülők.
A megszerzett haszonállatok fekete szarvatlan szarvasmarha 710 utódok érkezett több éve. Köztük volt 389 fekete szarvatlan, 133 szarvas fekete, 143 piros szarvatlan, 45 vörös szarvas. Készíts egy táblázatot a megoldás. Határozza meg a keresztezés és jellegét öröklése vonások, genotípusok a szülők és az utódok
A rendszer a probléma megoldására a következők:
1) egy független dihibrid kereszt öröklési tulajdonságokat;
2) genotípusok a szülők: fekete szarvatlan AAV (ivarsejtek AB, AB, AB, AB);
3) genotípusok utódok F
9A_V_ - fekete szarvatlan (389)
3 A_bb - fekete, szarvas (133)
3 aaV_ - piros szarvatlan (143)
1 aabb- vörös szarvas (45).