Megtalálta a módját, hogy rögzítse a genetikai hibák bioanalit

Genetikai kapcsolatos betegségek az a tény, hogy ennek eredményeként néha az egyetlen hibát a nukleinsav-templát molekula szintetizált rendellenes fehérje-molekulák. Sci megtalálta a lehetőségét, hogy „lektorálás” ilyen téves mátrixban. A DNS-molekula lett kiválasztva az evolúció a genetikai kód, mint a legmegbízhatóbb és sérülésmentesen. Azonban a gének védjék nem száz százalékos: a mutáció - csere, kivágás és beillesztés nukleotid leveleket, amelyek a komplex genetikai kód - folyamatosan változik a DNS-szekvencia, és ez nem mindig előnyös. Nagyon sok genetikai kapcsolatos betegségek csak különböző rossz mutációkat okozó szintézisét hibás fehérjék. És ezért a tudósok már régóta zavarba át, hogyan kell tanulni, hogyan kell kijavítani ezeket a genetikai hibák -, mert ez azonnal megfosztják a „status” gyógyíthatatlan teljes listát a veszélyes betegségek. A kutatók a University of Rochester (USA), számolt be a Nature hogy megtalálták a módját, hogy rögzítse alkalmatlan mutációkat. A tudósok használt egyedi megközelítést, nem oldja meg a problémát a forrásnál a gén a DNS-ben, de a szinten transzmitter molekulák - hírvivő RNS. Ismeretes, hogy a fehérje molekulák nem gyűjtik a gén első helyein DNS másolat szintetizálódik a mátrix formájában (információk) RNS, és ezen az mRNS szintetizált - összhangban a genetikai kód, valamint a fehérje-szintetizáló gépek - polipeptid-láncok.

Hörgőkről személy cisztás fibrózis. Túltermelés nyálka vezet az a tény, hogy a hörgők tele nehéz légzés és egy menedéke számos kórokozó baktériumok. (Fotó: CNRI.)

Három nukleotid (kodon) a kódoló RNS-t egy aminosav, beiktatjuk a növekvő fehérjemolekula. De a genetikai kód egy speciális trió nukleotidok, amelyek nem felelnek meg a bármely aminosav, és jelzi a kezdetét és végét a szintézis. Ezek az úgynevezett start és stop kodon. Ha miatt mutáció valahol középen a gén stopkodon történik, ez vezet a korai megállt szintézisét és a megjelenése egy csonka protein. Működnek az ilyen fehérje rosszul (ha egyáltalán). Emlékeztetni kell arra, hogy egy harmadik okát genetikai betegségek csak egy ilyen mutáció, ami idő előtti állomása a fehérjeszintézist.

A tudósok sikerült létrehozni egy olyan rendszert átalakítani a stop kodon a kódoló vissza közvetlenül transzfer RNS-molekula. az úgynevezett vezető RNS-sel (Guide RNS) - Élesztőben, fontos eszköz szolgált RNS molekula egy másik típusú volna használni, mint egy modell objektumot. Ezen RNS-ek részt vesznek a természetes folyamat RNS szerkesztése mátrix előforduló tripanoszómák: kötődnek a mRNS egyik végén, a másik szolgál célzott genetikai cseréje egy levél másik. A kutatók képesek voltak úgy, hogy módosítsa az RNS vezeti őket, hogy ismerjék el a kívánt fragmentum messenger RNS szerkeszthetők.

De akár ilyen RNS szerkesztési munka élesztőben? Szerencsére, a vezető RNS működött, ahogy kell - és egy mesterséges rendszer, valamint az élő élesztő. A kutatók mutáns fehérje élesztőben, a gén felelős az újrahasznosítás réz - ezekben élesztő szintetizált csonkított változata a fehérje, és nem tudtak élni a réz-gazdag környezetben. Alkalmazása után az RNS szerkesztése fehérje élesztőben megszerezzék normál méretű, és a gombát lehet ártalmatlanítani rézionok.

A tudósok különösen hangsúlyozzák, hogy a módszer lehetővé teszi a hibák kijavítására magas specificitás: RNS nukleotid helyett a levél csak szigorúan meghatározott helyen mátrixban.

Nehéz megmondani, hogy ő lesz a hangsúly távol a férfi, de rochestertsy készen arra, hogy azt állítják, hogy az eljárás fizeti ki a magasabb rendű szervezetek. Ha igen, akkor ez ezek a betegségek, mint a cisztás fibrózis, izomsorvadás és számos formája a rák, a felfedezés, amely a legtöbb esetben egyenlő a halálos ítélettel.

Kapcsolódó cikkek

• A kutatók megtalálták a módját, hogy távolról indul az iSight kamerát anélkül, hogy a tulajdonos tudta