Formin Pliva - használati utasítást, a valós árak

Itt látható információ a készítmény formin Pliva - utasítás kerül bemutatásra lazán lefordított és közzétett kizárólag tájékoztató jellegű. Abstracts bemutatott honlapunkon nem alkalomnak öngyógyítást.

Formin Pliva - használati utasítást, a valós árak

Gyártók: Pliva Hrvatska d.o.o. (Horvát Köztársaság)

hatóanyagai
  • metformin

osztályú betegségek
  • Inzulinfüggő diabetes mellitus

Klinikopatológiai farmakológiai csoportot
  • Nincs megadva. Lásd. Utasítás
farmakológiai hatások
  • hipoglikémiás

gyógyászati
  • Szintetikus hipoglikémiás és egyéb eszközök

Javallatok a gyógyszer formin Pliva

2 típusú diabetes mellitus (inzulin-független), különösen olyan betegeknél, akik túlsúlyosak, a helytelen táplálkozás.

Release formában a gyógyszer formin Pliva

bevonatos tabletták 850 mg; A buborékfólia 10, a csomagolás karton 3;

bevonatos tabletták 850 mg; A buborékfólia 10, a csomagolás karton 6;

tabletta, filmbevonatú 1 g; buborékfólia 15, csomag 2 karton;

tabletta, filmbevonatú 1 g; buborékfólia 15, karton csomagolás 4;

tabletta, filmbevonatú 1 g; buborékfólia 15, csomag 2 karton;

tabletta, filmbevonatú 1 g; buborékfólia 15, karton csomagolás 4;

struktúra
Film-bevonatú tabletták az 1. táblázat.
Metformin 850 mg
Segédanyagok: nátrium-keményítő-glikolát; kukoricakeményítőt; povidon; szilícium-dioxid; magnézium-sztearát; hidroxi-propil-metil-cellulóz; propilén-glikol; titán-dioxid E „polietilén-glikol 6000; talkum
buborékfólia 10 db.; egy köteg kartonból 3 vagy 6 buborékfólia.

farmakodinámia

Csökkenti a megemelkedett vércukor betegeknél nem-inzulinfüggő diabetes mellitus.

Elhanyagolható a hatása az inzulin szekrécióját. A metformin csökkenti a vér triglicerid- és fejt ki antikoaguláns hatását.

Állatkísérletek során nem merült fel olyan toxicitás adott toxikus és teratogén és karcinogén metformin hatása.

farmakokinetikája

Orális beadása után a metformin nem teljes mértékben szívódik fel a gyomor-bél traktusban. A biohasznosulás bevétele után a szokásos adag 50-60%. Cmax plazmaszint elérése után 2 órával, a hatóanyag után teljesen felszívódik 6 órával a beadás után. Gyakorlatilag ez nem kötődik a plazmafehérjékhez. Felhalmozódik a nyálmirigyek, duodenum, vese és a máj. A megoszlási térfogata 63-276 l. Kiválasztódik a vesék által változatlan formában, T1 / 2 a plazma 1,5-4,5 órán második fázisban kiadás mennyiségileg kevesebb, T1 / 2 szövet teszi 8,9-19 órán vese clearance-- .. 350-550 ml / min, és korrelál a kreatinin-clearance, ami azt jelzi, az aktív tubuláris szekréciója metformin izolálás során. A károsodott vesefunkció lehet a felhalmozási metformin.

Ellenjavallatok

Diabetikus kóma, precoma ketoacidózis;
súlyos fertőző betegség, trauma, sebészeti beavatkozás, amikor kimutatták, kezében inzulin;
diszfunkció A vese és a máj (fokozott kockázata miatt a hipoglikémia és tejsavas acidózist);
szívelégtelenség, akut fázisa szívizominfarktus, légzési elégtelenség, kiszáradás, krónikus alkoholizmus, és egyéb feltételek, amelyek hozzájárulhatnak a tejsavas acidózis;
Terhesség és szoptatás;
gyermekek életkorát;
1. típusú diabetes mellitus (inzulin-függő);
2 típusú diabetes mellitus (inzulin-független) a eredménytelensége szulfonil-karbamidok;
Túlérzékenység metformin;
kérelem legalább 2 nappal előtt és után 2 nappal a röntgen- vagy radiológiai vizsgálatok segítségével kontrasztanyagok;
fogyókúra és kalóriakorlátozási (<1000 ккал в сутки).

mellékhatások

Metformin általában jól tolerálják, annak ellenére, hogy a korai kezelés betegek 5-20% -a, amelynek betegségek, az emésztőrendszer, mint hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, étvágytalanság, megjelenése fémes íz a szájban (ezek a mellékhatások nem igényelnek abbahagyása a gyógyszer). Az alkalmazás kis adag a kezelés kezdetén jelentkeznek és azok fokozatos növekedése, a gyógyszer szedése közben vagy étkezés után a mellékhatások gyakorisága csökken. Ha ezeket a jogsértéseket megfigyelt hosszú ideig, a metformin kezelés abba kell hagyni.

Okozott metformin tejsavas acidózis nagyon ritka esetben azonban súlyos mellékhatása a lehetséges halálos kimenetel. Továbbá túladagolás, tejsavas acidózis léphet fel rendellenes működése miatt a vese és a máj, az alkohol, a kardiális dekompenzáció, a súlyos fertőző betegségek, és a katabolikus állapotok, valamint a más hatóanyagokkal való kölcsönhatást.

Nagyon ritka esetekben, vannak allergiás bőrreakciók.

A metformin-kezelés jegyezni izolált esetekben B12 vitamin hibás abszorpciójához és folsav.

A kombinált terápia a metformin és szulfonilurea betegeknél nem ajánlott vezetés járművek és gépek üzemeltetése miatt esetlegesen előforduló hipoglikémia.

Adagolásra és

Belül egészére, rágás nélkül, ivóvíz. A korai kezelés rendszerint az 1. táblázat. 850 mg naponta. Ezután az adagot néhány nap 2 hét fokozatosan növeljük a terápiás hatás eléréséhez. A fenntartó dózis általában 2 tabletta. A maximális napi dózis - a 3. táblázatban. Ahhoz, hogy a mellékhatások csökkentése, a gyomor-bél traktus napi adagot kell osztani 2 dózis, étkezés közben vagy étkezés után.

Súlyos metabolikus zavarok és idős betegek esetén a dózist csökkenteni kell (kialakulásának fokozott kockázatát tejsavas acidózis).

Elején a kezelés gyógyszeres kezelés monoterápiában vagy kombinációban egy szulfonil gondos értékelését ellenjavallat.

túladagolás

Túladagolás esetén a metformin vagy annak felhalmozódása következtében veseműködési zavar alakulhat ki tejsavas acidózist végzetes. A korai tünetek tejsavas acidózis tünetei az émelygés, hányás, hasmenés, láz, hasi fájdalom, izomfájdalom, a jövőben lehet jelölni légszomj, szédülés, tudatzavar, kóma fejlődését. Ha a tejsavas acidózis jelei a metformin kezelést azonnal abba kell hagyni, a beteget azonnal kórházba és koncentrációjának meghatározására laktát és a metformin, a diagnózis megerősítésére. A leghatékonyabb intézkedés a kiválasztást a laktát és a metformin a hemodialízis. Tölts tüneti kezelés. A kombinációs terápiában metforminnal együtt egy szulfonil alakulhat hipoglikémiát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kezelés során a metforminnal kerülje az alkohol fogyasztását, mert ez tovább csökkenti a vércukorszintet, és növekedést okoz tejsav koncentrációja.

A metformin használata más gyógyszerekkel kombinálva (inzulin, szulfonil-karbamid és akarbóz) javíthatja a hipoglikémiás hatás. Ez a művelet lehet erősíteni, és bizonyos más gyógyszerek, mint például NSAID-ok, a MAO inhibitorok, az oxitetraciklin, ACE-inhibitorok, klofibrát származékok, ciklofoszfamid és származékai, a béta-blokkolók. A metformin hatása csökken annak egyidejű használata Egyes hatóanyagok: glükokortikoidok, kombinációk az ösztrogének és a progesztogének, és egyéb szimpatomimetikumok epinefrin, glukagon, pajzsmirigyhormonok, tiazid és „loop” diuretikumok, diazoxid, fenotiazinok, nikotinsav-származékok.

A cimetidin lassítja a megszüntetése metformin, ami növeli a kialakulásának kockázatát tejsavas acidózis.

Óvintézkedések a gyógyszer szedése formin Pliva

Metformin lehetséges normál vesefunkciójú. A körülmények okozhatnak a tejsavas acidózis, a glomeruláris filtráció gondosan ellenőrizni kell. Megkezdése előtt a kezelés után 4 héttel a kezelés metformin kell határozni a kreatinin-szintjét a vérszérumban, és rendszeresen ellenőrzi, hogy 1-2-szor egy évben.

Az idősek növekedése kreatinin szint a szérumban nem megbízható mutatója a veseműködési zavar, ezért mielőtt a kezelés kezdetén meg kell határozni a kreatinin clearance-szel.

Egyidejű alkalmazása szulfonil-karbamid vagy inzulin hipoglikémiát okozhat, így vércukor kell végezni. Kombinált kezelés metformin és inzulin kell végezni a kórházban lehet szükség a megfelelő dózist minden gyógyszer.

Idős betegeknél (65 év felett), a lassú anyagcsere, meg kell, hogy gondosan értékelje közötti kapcsolat előnyeit és kockázatait a metformin használata.

tárolási körülmények

B. lista A hőmérsékletet 15-25 ° C-on

szavatossági idő

Kapcsolódó cikkek