Zhiti autizmus ukraїnі
... Amikor autizmі ve nem vtrachaєte svoєї ditini nazavzhdi. Ön zdaєtsya scho vie vtratili її, hogy scho Won nіkoli nem bude ilyen jak vie ochіkuvali. Autista ditina ni Chomu nem borkősav, i km povinnі nem tudja elviselni a sobі tyagar vіdpovіdalnostі. Mi potrіbnі Rodina (i km zaslugovuєmo TSE), megkíséreljük scho rozumіti i tsіnuvati azoknak scho km Sőt inkább, mint Rodin, chiє Buchan elmosódott polgármesterek dіtey, yakih nіkoli nem Bulo. Yakscho akar - nezdіysnenі gyászolni az álomról. Ale Ne aggódj miattunk. Mi zhivі. Mi spravzhnі. Mi vzhe itt, én km chekaєmo Önnek.
Azt hiszem, scho i szama CIM povinnі zaymatisya organіzatsії erejét autizmus: nem zhalіtisya azokról Chogo nem Bulo, ale vivchati azok scho Igen. Wee minket potrіbnі. Mi potrіbnі vashі Dopomoga i rozumіnnya. A Svit nem Duzhe nyitva számunkra i mi no zmozhemo a nyoma rozіbratisya nélkül vashoї silnoї pіdtrimki.
Csodálja meg az autista ditinu rés szer i skazhіt sobі :. „Tse nem ditina a jak I Checa Tse іnoplanetyanin scho vipadkovo prizemlivsya a mene nem tudom HTO tsya ditina i Kim Won tábor Ale tudom scho tse ditina, .. vikinuta a chuzhy World nélkül svoїh іnoplanetnih batkіv scho tudni jak körülbelül neї podbati. Їy potrіbny HTO nebudu HTO körülbelül neї podbaє HTO bude її vchiti, rozumіti i zahischati. acél, scho TSE divovizhne gyermek potrapilo a moє Zhittya, hogy most én szeretnék venni TSE vіdpovіdati. "
Yakscho tsya kilátásba akkor vlashtovuє, priєdnuytes nekünk іz usієyu rіshuchіstyu, h i nadієyu radіstyu. Ön chekaє Prigoda minden Zhyttia.
D. Sinclair, britansky énekel autista személy a
... Amikor először megláttam legidősebb fia születése után, meglepte egy felnőtt és komoly arckifejezéssel apró arcát. Úgy nézett ki, olyan okos, és szigorúan, mintha tudta, hogy valami egy másik világból, megközelíthetetlen számunkra. Ilyen nemladencheskoe kifejezést azonnal észrevette a rokonok, néhány mozgatni, és anyukám csak nagyon aggódik. Az első néhány hónapban az élet katasztrofális fej gyorsan növekedett, de nem vagyok egy tapasztalatlan anya, nem tulajdonított jelentőséget ennek, az orvosok is nem „nem veszi észre”. Tettünk az összes szükséges védőoltásokat az életkor. A 6. hónapban nyilvánvalóvá vált lag a fejlesztés a mozgás és az érzés növekedni kezdett, hogy egy gyereknek, hogy „valami nincs rendben”. Andrew elmosolyodott a vártnál később, mint a mosolygó szórakozottan, mintha a belső képek, hangok kimondott szokatlan, hogy egy baba, ébredés után sokáig feküdt nyitott szemmel anélkül, hogy minden vágya, hogy gyorsan megtalálja magát a karjai egy felnőtt. Akkor nem értettem, hogy miért arca tűnik, olyan sajátos - az évek során rájöttem, hogy a helyzet hiányában arckifejezések. Mi aggódtunk, és odament az összes rendelkezésre álló orvosok és megnyugodott minket. Vízfejével szindróma volt, de a fej növekedése lelassult, és a koponyán belüli nyomás mutatók jók voltak. Általában minden évben az élete, megvizsgáltuk különböző módokon számtalan alkalommal, és minden adat mindig tökéletes. Mivel a viszonylag egyedi arc és a fej és a test arányait, három volt a genetika, és mindig kapott választ - nincs bruttó genetikai rendellenességek, de mi fog történni a jövő generációi számára, senki sem tudja ...
Ahogy múlt az idő, Andrew most egy öccse, akit ő csak ha felnő, és elkezdte sértik a játékok. Andrew szeretett játszani, és jól játszani kor, de nem szükséges, hogy az ő játszik bárki részt. Ez sok évvel félrevezető - Azt állította, hogy „nem kell ragaszkodni a gyermek.” Andryusha „megmentette” a teljes magány, hogy én vagyok egy barátságos ember, és nannies és nagymamák nem volt -, és én gyakran vonszolta.
... én mentette meg az a tény, hogy én nagyon keveset tudtak az autizmus és a mi oktatási rendszer. Ha tudtam volna, akkor, mint most, valószínűleg meghal gorya.U Még nem tudta, hogy Andrew nem megy iskolába. A rokonaim mind egyszerre állította, hogy szükséges megvesztegetni, és egy „normál iskola”. De biztos voltam benne, hogy valahol van egy okos és erős ember, aki mindent jól csinálni. Csak nem tudom, az autizmusról, meg kell mondani nekik. És elmentem a fejét a város Oktatási Minisztérium és a tudomány, és lefektették, hogy szükség „egy iskola az autista gyerekek.” És megparancsolta - csinálni.
Egy év után egy különleges besorolású autista gyerekek PMPC küldött nekünk a kórházba Pavlova „hogy tisztázza a diagnózist.” A szó, azt mondták, elfordította a szemét - akkor lefordítani „egyéni képzés”. Ez azt jelenti, - a négy fal, és - egy-az-egyben az a személy, aki egyszerűen nem veszi észre, amikor megpróbált tanulni valamit. De fokozatosan megtanulja sokat.
Andrew (ő volt 7,5 éves) nem mutatott semmilyen szín, minden levél, nem mutatott még az „egy - sokat.” Azt meggondolatlanul, ugrás, ostoba nevetéssel. Az igazgató azt kiáltotta: „Ez egy alapvetően szellemileg visszamaradott gyermeket, soha nem is megtanulják a szükséges programot, és az iskolában a rendszeres iskolai program.” És akkor ez igaz. Ha nem harcolni, hogy nem vesz még egy speciális iskola.
... Nemrég volt egy kistestvére Vanya, Andrew birkózik jól a szerepét dada. Mégis Andrei szeret mosogatni, és mind azt mondják, hogy „szeretlek”. De lehet, és panaszkodnak, és ismételje meg mindenféle értelmetlen, hallottam a tévében.
... mindig előnyben részesíti, hogy mindent előre kéri sokszor - ki, mikor és mit fog tenni. Az utóbbi években vált a jól kontrollált számítógéppel és melenky volt - így még nem volt hajlandó az egér a kezedben.
... Sok éven át magam kérdések és ő válaszolt nekik. Amikor Andrew végre megszólalt mondatok, hogy én már régóta megszabadultak ezt a szokást. Aztán egy nap (9 éves) mentünk át a várost, és az iskolát sokáig ragadt a forgalmi dugók. Andrew, kinézett az ablakon komolyan megkérdezte: „Anya, miért felhők nem esik a földre?” Eleinte nem is veszik észre, mondja. És ez még csak nem is tud megfelelően reagálni.
Ez a honlap megfelel minden elveinek HON kódex megbízható egészségügyi információk: lásd a tanúsítványt.
vagy
Belép:
vagy
Belép:
Vissza az előző oldalra
Vissza az előző oldalra
Vissza az előző oldalra
Köszönjük, hogy regisztrált!
Vissza az előző oldalra
Vissza az előző oldalra
SZABÁLYOK WEBOLDAL
Vissza az előző oldalraVissza az előző oldalra