Az antagonisták (gátlók) miosztatin
Az a képesség, hogy korlátozzák a miosztatin izmok növekedését azonnal felkeltette a figyelmét, mint potenciális terápiás beavatkozási degeneratív betegségek, a trauma és más betegségek a mozgásszervi rendszer, különösen jól használható sportorvos és a sport.
Szinte azonnal megnyitása után a kezdete egy nagy tanulmány képes hatóanyagok hatását gátló miosztatin valamilyen módon.
Myostatin inhibitor MYO-029 (Stamulumab)
A kutatók megállapították, hogy a klinikai vizsgálat mio-029 (Stamulumab). megerősítve azt a hipotézist, a biztonsági rendszer szállítási szerek, amelyek blokkolják miosztatin, elég a jövőbeni kutatások több, mint hogy - a keresésének sokkal alkalmasabb, mint a mio-029 (Stamulumab) miosztatin inhibitorok megalapozott.
Wyeth ügyvezető alelnöke és tisztifőorvos Gary Stiles jegyezni, hogy a vállalat „továbbra is részt vesz a kutatás és fejlesztés kezelések izombetegségek és blokkoló miosztatin kutatás, valamint más területeken,” annak ellenére, hogy a végén a mio-029 programmal (Stamulumab).
receptor elemek ACVR2B antagonistáiként miosztatin
A kísérleti egerek normális volt, nem volt megfigyelhető semmilyen változások morfológiai és funkcionális a szervezetben, kivéve egy, izomtömeg növekedésével. De ahhoz, hogy erősítse meg a tehetetlenség kapcsolatban más szövetekben a test, mint a tudósok azt mondják, további kutatásokra van szükség. Úgy véljük, hogy ez a gyógyszer okozhat szívmegnagyobbodás és megsértheti a szív. Másik kérdés, hogy nem lenne ACVR2B hatása fárasztó, hosszú távra szólnak, vagy egy rövid távú hatás fog bekövetkezni teljes visszafordíthatóságát, az esetleges romlását, ahogy azt a kimerített állományok a kambium sejtek (szatellit sejtek, amelyek a korábban tárgyalt ebben a cikkben) okot adó új izomrostok normális. Nincs bizonyíték arra, hogy ebben az értelemben az emberek, és a biztonsági beszélni egyáltalán túl korán. Továbbá, úgy véljük, hogy ACVR2B hatás miatt nem csak a kölcsönhatás miosztatin, hanem más közvetítői izomnövekedést. Ez előnyt, és növeli a mellékhatások kialakulásának kockázatát keresztül ismeretlen mechanizmus most.
ACE-031 egy másik példa erre gyógyszercsoport egy extracelluláris részét a receptor oldatot csatlakoztatva ActRlIB Fc-fragmensét egy immunglobulin G.
Blokkolásával a iniciációs szignál keresztül ActRlIB. ez a gyógyszer növeli az izomtömeget és az erőt. Preklinikai vizsgálatokban az ACE-031 igazolták magas hatékonyságát kísérleti modelleken az állatokkal, akik életkora izomsorvadás, neuromuszkuláris betegség, izmos hiány a rákterápiával kapcsolatos, és anyagcsere-betegségek.
Jelenleg ACE-031 halad az első szakaszban a klinikai vizsgálatok során.
follisztatin
Állatkísérletek azt mutatták, hogy egyetlen intramuszkuláris injekciója egerek adeno-asszociált vírus (AAV), kódoló miosztatin follisztatin, vezet a hosszú távú (több mint 2 év) javítsa a mérete és ereje egészséges állatok izmok, és a disztrófiás egér izom patológia visszafejlődnek, sőt Amennyiben a középkorú egyének. Transvirus persestiruet belépett a szervezetben, és élete során, és folyamatosan termeli follisztatin a meghatározott mennyiségben. Bebizonyosodott, hogy az injekció AAV1-FS egerek korban 210 napon megnövekedett izomerő 60 nappal a beadás után a gyógyszer, és ezt a növekedést fenntartjuk 560 napig.
A hátránya segítségével follisztatin mint nem specifikus inhibitora miosztatin hatását, mert Azt is gátolja az aktivin és amely szabályozza a növekedés és a differenciálódás szinte minden típusú sejt, ideértve a nemi mirigyek, az agyalapi mirigy és a harántcsíkolt izom.
A módosított propeptidjeit myostatin
A módosított propeptidek Myostatin kifejlesztett, mint a másik inhibitor. különösen mutáns miosztatin propeptid D76A. A hatásmechanizmus a gyógyszerek nagyon érdekes. A tény az, hogy mindaddig, amíg az éretlen miosztatin (miosztatin propeptid) nem megy át a transzláció utáni feldolgozó hatása alatt metalloproteinázok, ez nem lesz hatással. Alkalmazása mutáns miosztatin propeptid, D76A típusú vagy irreverzibilisen részlegesen irreverzíbilis kötődését metalloproteáz, majd poszt-transzlációs feldolgozó promiostatina megáll, és más szavakkal, van kialakítva egy érett miosztatin.
A mintákat végzett csak az állatok és a kábítószer-használat ebben a csoportban az adatok emberekben még.
Így azt mondhatjuk, hogy nincs lehetőség a teljes kábítószer-használat vagy az adalékanyagok meghatalmazotti miosztatin antagonisták. És ennek az oka több:
1. Magas költség.
2. Alacsony elérhetősége
3. elegendő bizonyíték bázis. Számos tanulmány így homlokegyenest ellenkező következtetéseket, amíg megbízható adatok ezen a területen nagyon kicsi.
4. Mellékhatások. Még mindig túl korai megítélni a biztonsági ki hatását myostatin. Talán ez ahhoz vezethet, hogy a hosszú távú szövődmények különböző formái, például a szívizom hipertrófia. Csak múlt vizsgálatok kimutatták, hogy az intenzív izom növekedést növekedéséhez vezet a sérülések gyakoriságának a szalagos berendezés, amely továbbra is ugyanazon a szinten a fejlődés és a célja, hogy egy viszonylag kisebb terheléssel.
5. Kis szelektivitás. Mint már említettük, a miosztatin egy része igen kiterjedt anyagcsere, ahol sok elem van egy hasonló szerkezete és funkciója más ismétlődő. Segítségével gyógyszerek, amelyek gátolják a miosztatin, akkor kap egy hiba a másik eleme az anyagcsere-rendszer. Más szóval, mivel egy meglehetősen széles hatásköre az anyagcsere rendszer, amellett, hogy az izom növekedés valószínűleg sok súlyos mellékhatások minden szervrendszer és a szövetekben.
Abban az időben, mind a tudományos világ lelkes viták és aktívan végzett a teszt, a sport világában ipar már keményen termelő teljesen biztonságos és szuper erős miosztatin inhibitorok. Vegyük például egy pár - három sport táplálék-kiegészítők, amelyek azt állítják, hogy a miosztatin inhibitorok.
Mio-robbanás. A gyártó szerint, ez tartalmazza a legmagasabb dózis a legerősebb eszköze miosztatin-semlegesítő szer ismert - Myozap CSP3.
Myozap - kereskedelmi név egy szabadalmaztatott készítmény semlegesítésére miosztatin fehérje. Ez a rendkívüli kivonatot származó egzotikus tengeri növények (Cystoseira canariensis) és fedezték során a tudományos kutatások által végzett kutatók a biokémiai Egyetem Las Palmas Spanyolországban. Amint elkezdi semlegesíteni miosztatin, kezdve a növekedést az új izomsejtek. Ezzel a sport táplálkozás, az új izomsejtek mérete megnő, és új izomrostok. Minden új szál valójában jelent az esetleges további új izom, amellett, hogy ezeket már van. És ez a sok új izomrostok végül formában a szervezetben, így a lehetőséget, hogy felszámolja a genetikai küszöb által meghatározott myostatin.
. Myostat, Myo-T12 és így hasonló leírása és az azonos hatóanyagot, hogy - Cystoseira canariensis.
Hogyan kapcsolódik ez a sorozat a sporttáplálkozás?
2. Minden modern antagonisták miosztatin fehérje jellegű, így azokat nem hozott, mivel ebben az esetben a hatóanyag lenne elkerülhetetlenül elpusztult emésztő enzimek.
3. A sporttáplálkozás ipar nem tud előre sokkal nagyobb támogatott gyógyászati területen. Azaz, a sport táplálkozás boltokban nem számíthat arra, hogy megtalálják a hatékony inhibitora miosztatin, de nem jelenik meg a gyógyszertárakban hozzáférhető formában.