Sporideks 125mg
- Gyerekek 18 éves
Metformin: egészséges egyénekben aki egyszeri dózisban 500 mg cefalexin és metformin, átlagos Cmax és AUC a metformin a plazmában nőtt átlagosan 34% és 24% -kal, és az átlagos vese clearance 14% -kal csökkent. Javasoljuk szoros ellenőrzése a betegek, és a dózis beállítása a metformin betegek egyidejűleg figyelembe cefalexin és a metformin.
Probenecid: Mint más béta-laktámok, renális kiválasztódását cefalexin gátolja probenecid. A gyógyszer fokozza az antikoagulánsok; Ez növeli a nephrotoxicitás aminoglikozidok, polymyxinek, fenil és furoszemid.
Óvatosan adható olyan betegeknek, akik allergiásak a penicillin, mert fennáll annak a veszélye, allergia. Minden olyan betegnél, akiknél van valamilyen formában az allergia, különösen a gyógyszerek, antibiotikumok kellene óvatosan.
Clostridium difficile okozta hasmenés: slostridium difficile okozta hasmenés (CDAD) figyelhető meg, ha használata szinte minden antibakteriális szerek, beleértve a cefalexin, és súlyossága az enyhe hasmenéstől a halálos kimenetelű colitis. Ha gyanítható, vagy diagnosztizálni „pseudomembranosus colitis”
hogy megszünteti cefalexin és kezdeni a megfelelő kezelést.
Szacharóz: Sporideks® szuszpenziót (cefalexin orális szuszpenzió) szacharózt tartalmazó kisegítő anyagokat. Ritkán örökletes betegségek fruktóz intoleranciában, glükóz felszívódási zavar, galaktóz vagy szacharóz izomaltoznoy elégtelenségben nem szabad ezt a gyógyszert.
Hosszan tartó használat kefalexin elszaporodását okozhatja a nem-érzékeny kórokozók. Betegek gondos ellenőrzése. Amikor a megnyilvánulása felülfertőzés kezelés alatt, meg kell tenniük a megfelelő intézkedéseket.
Fogadása cefalexin változhat Coombs reakciót, hogy a megjelenése a hamis pozitív és hamis pozitív reakciót a glükóz vizeletben. A vese- betegség, cefalexin dózisát csökkenteni kell veszélye miatt a hatóanyag-felhalmozódás.
Cefalosporinok lehet csökkenésével jár a protrombin aktivitását. Abban a csoportban, a betegek fokozott kockázata közé vese- vagy májelégtelenségben, kapó betegek hosszú természetesen antimikrobiális kezelést. Monitorozni kell a protrombin idő kockázatának kitett betegek esetében, és exogén K-vitamin szerint adagoljuk a mért.
Terhesség és szoptatás
Alkalmazás Sporideks® terhesség és szoptatás alatt csak akkor jelenik meg azokban az esetekben, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges negatív hatást a magzatra.
Sporideks® átjut az anyatejbe, ezért ha szükséges, a gyógyszer szedését meg kell időben, hogy hagyják abba a szoptatást.
Különösen a befolyása a gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez jármű vagy potenciálisan veszélyes gépek
Sporideks® okoz szédülést okozhat. Ez befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek. Biztosítani kell a hatását a gyógyszer a szervezetben, mielőtt üljön a volán mögé, vagy inkább más kérdés, hogy igényel éberséget.
A tünetek közé tartozik a hányinger, hányás, gyomorpanaszok, hasmenés, vérvizelés és
Kezelés: aktív szén (hatékonyabb, mint a hánytatás vagy gyomormosás), miközben a légutak, ellenőrző életjelek a protrombin idő.
Hemodialízissel vagy peritoneális dialízissel.
Release formában és csomagolás
Előállítása 50 g kerül injekciós üveg 100 ml fehér polietilén (HDPE), lezárt műanyag csavaros kupakkal az első vezérlő nyílás.
1 üveg utasításokkal együtt az orvosi alkalmazás az állam és az orosz egy halom karton.
Tároljuk nem magasabb hőmérsékleten, mint 25 ° C-on, nedvességtől védve.
A kapott szuszpenziót hűtőszekrényben tároljuk a (2-8 0 C) és a használt 10 napon belül.
Tartsuk távol a gyerekek!
Apteka84.kz - online gyógyszertár kínál ügyfeleinek gyógyszerek, gyógyászati és kozmetikai termékek, étrend-kiegészítők, vitaminok, bébiételek, a szex felnőtt termékek, orvosi berendezések és több ezer egyéb egészségügyi és szépségápolási termékek alacsony áron.
Minden bemutatott adatok Apteka84.kz oldalon tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a szakszerű orvosi ellátást.
