Hidroxilcsoportok redukáló tulajdonságai - Kémiai Referencia 21
Germánium-oxid GeO képződött np i germánium kalcinálási korlátozott hozzáférést a levegő vagy mint egy köztes termék visszanyerésére-oxid (IV) (// L = 255, DS = 230 kJ / mól), germánium-oxidot (II) Fekete por. szublimál rec 710 ° C-on, vízben oldható hidroxil obrazovappem amfoter Ge (OH) O (barna por). Oxid és -hidroxid Herman [I) oldódnak savakban, de nem lép kölcsönhatásba a lúgos oldatot. Rendelkeznek erős redukáló tulajdonsága. [C.363]
A tejcukor a redukáló diszacharid tej, ami savas hidrolízisével keverékét glükóz és galaktóz. Ellentétben szacharózzal, laktózzal van egy glükóz molekula felezési gly kozidny szabad hidroxilcsoport (a csillaggal jelölt általános képletben), és ezért, elmozdulhat, hogy egy aldehid formában. és ez magyarázza a csökkentés tulajdonságait a diszacharid [c.168]
A szacharózt, valamint más glikozil glikozidok. Ez nem maradhat szabad hidroxil-gyűrűs hemiacetál formája mindkét monoszacharid maradékok ott rögzített, és nem tud mozogni a tautomer formájában lánc egy karbonilcsoport. Ennek eredményeként a szacharóz. valamint egyéb glikozil-glikozidok, nem mutatnak rejlő monoszacharidok reakciók egy karbonilcsoporthoz kapcsolódik. beleértve a csökkentési tulajdonságok (p. 235), ezért ezek az úgynevezett nem redukáló diszacharidok. Szacharóz nem képez ezüst tükör melegítve ammóniás oldatát ezüst-oxid vagy réz-oxid csapadék hevítve a Fehling folyadék. [C.256]
Minden dnsaharpdov ilyen típusú van egy szabad hidroxil-glikozid (a képletek, akkor a csillaggal jelölt), akkor, ezért bejut egy aldehid formában. Ezért redukáló tulajdonságai e diszacharidok. [C.301]
elektrondonor vegyületek lehetnek közvetlenül nukleofil ágens (A) vagy a termék a maga mellett a kinon (QHA). Miközben csökkenti tulajdonságok alkoxi- és ciano-ionok jól ismert, hidroxil-ion, véradási képesség elektronok a közelmúltban vált vita tárgya. A papírok anion gyökök képződését lúgos közegben kinonok tulajdonítják csak másodlagos transzformációk. Alapján azonban vizsgálatok 164 donor képessége OH ionok kell felismerni a lehetséges. [C.40]
Minden diszacharidok az ilyen típusú van egy szabad hidroxil-glikozid (a képletek, akkor a csillaggal jelölt), így hatásukra tud mozogni egy aldehid formában. ezáltal csökkentve tulajdonságait e diszacharidok. Redukáló diszacharid lépnek ugyanazt a kémiai reakciót. monoszacharidok. képesek alkotnak az alkil- és acil-származékai miatt hidroxilcsoportok. mono-karbonsavvá oxidálódnak (mint például glükonsav), így Osazone, az ezüst tükör reakció. rb különválasztja a réz-oxiddal felingovoy folyadék. [C.387]
Tekintettel a redukáló anodu- oxidálószer funkciót elláthatnak egyértékű anionok (Cl, Br [), és a hidroxil-ionokat a víz. Erősebb redukáló tulajdonságait gshshgenid ionok, kivéve a F, ezért a elektrolízise HC1, HBr, III és sóik oxidáljuk az anódon gmogenid-ion, például [c.59]
Peroxi-vegyületek. Peroksisoli kapunk, ha ki vannak téve a hideg H2O2 erősen alkálikus oldatok niobátok. Peroxocsoport. mint ligand lehet elfoglalni két koordinációs helyeken egyaránt mutatnak oxidáló és redukáló tulajdonságai. Peroxo képesek elpusztítani oxo- és hidroxo poliionok alkotnak egy koordinatív telített tetraperokso ion-niobát [Nb (00) 4]”. A megfelelő sót ion elpusztult melegítjük, így orto- vagy metaniobate és oxigént. [C.44]
A különbség a és -izomer formájában létezhet glükóz relatív helyét a hidrogénatom és hidroxilcsoport. található a szénatom. A csillaggal jelölt szerkezeti képletben, és oka a glükóz csökkentésére tulajdonságokkal. A metil-glükóz BME száz a hidroxilcsoport -metoksilnaya. ahol egy-glüko-zidy származékai egy-szerkezet van glyukozyAnalogichnoe és egyéb szénhidrátok. amelyek redukáló tulajdonságokkal. Azt mutatja, a szerkezeti képletek néhány leggyakoribb aldózok, nevezetesen a galaktóz (XVIII), mannóz (XIX), xilóz (XX) és az arabinóz (XXI). Kétségtelen, hogy ezek a szénhidrátok és származékaik is létezhetnek is - és -izomer formájában létezhet, hogy zksperi.mentalno volt azonban nem erősítette meg a cukor ilyen. [C.235]
A reakcióban, ez jelentősen befolyásolja a katalizátor-előállítási eljárást. Leírnak egy eljárást az előállítására palládium kalcium-karbonát. valamint annak alkalmazása együtt egy inhibitora a részleges csökkentése az alkin [166]. Ebben az eljárásban, a katalizátort kapunk. alkalmas a különböző hidrogénezésére alkinek alkének. Mivel a könnyű helyreállítását a hármas kötés az alkén helyreállítása szabályozott gyakran csökkentett hőmérsékleten, vagy hozzáadott nem több, mint 1 mól hidrogén. A hidrogénezési alkinek segítségével heterogén katalizátor-rendszer [NaH - RONa - Ni (0A) 2] 25 ° C-on és 1 atm, Ng is megjegyezték, hogy van némi képződése alkán. továbbra is az a pont, ahol szinte az összes alkint egy alkén válik [92]. Következésképpen, jó szelektivitást lehet elérni vezérelt hidrogén abszorpció. Például, 3-hexin vissza hexén-3, Z-1-dimetilaminopropin-ZA-dimetilaminopropil-1, és W-W-hidroxi-1-metilpentin-ZA-hidroxi-Z-metil-pentén-1, kihozatal = 80%. A katalizátor könnyen előállítható és tárolható hosszú ideig anélkül, hogy megváltoztatná a rekonstrukció tulajdonságait. Ezt alkalmazzák a hasznosítás az alkének és a karbonil-vegyületek szokásos körülmények között. [C.259]
Ha a kialakulását glikozid kötés volt köszönhető, hogy a két hemiacetál hidroxilcsoportok, a diszacharid már nem tartalmazza a hemiacetál hidroxilcsoport. Ez azt jelenti, hogy a kapott diszacharid nem mutatnak csökkentő tulajdonságokkal és úgynevezett nem-redukáló. Egy példa a diszacharid a szacharóz, épített egy maradékot-O-glükopiranóz és p-O-Fruko-tofuranozy. Gyűrűs formáinak mind a monoszacharid maradékok vannak rögzítve, mint abban az esetben a glikozidok és szacharóz oldatokat nem mutarotiruyut (ábra. 15,5). [C.401]
Egy másik redukáló diszacharid beépített közötti kötés maradékai monoszacharidok részt egy glikozidot, és a másik - a szokásos alkoholos hidroxil. A redukáló diszacharid molekula köszönhető, hogy a szabad hidroxil-glikozid lehetséges lehet, hogy átmenet az aldehid forma. és az így megtakarított és a helyreállító tulajdonságait. A redukáló cukrok közé tartozik vazhneyschie természetes termékek - cellobióz, maltóz és laktóz. Cellobióz és maltóz álló glükóz molekulák és különböznek egymástól csak, hogy van egy kapcsolat cellobióz molekula P-glüko-zidnogo típusú és a maltóz-molekula - a-glükozid kötés típusú [c.381]
Vegyük észre, hogy gyakorlatilag nincs szükség átírni az egyenlet reakció többször - tudod, hogy minden művelet egy és ugyanazt az egyenletet. Vegyük azt az esetet, amikor, kivéve az oxidálószer és a redukálószer egy reakció, amely a víz, sav, lúg, amelyek a közeg. A savas környezet az oldatban általában teremt kénsavat. A sósav és salétromsav használnak erre a célra kevésbé, mivel az első, amely bemutatja csökkentése tulajdonságok. képes oxidálni, a másik nagyon erős oxidálószer. Emiatt okozhat mellékhatásokat folyamatok. A lúgos környezet jön létre, elsősorban nátrium-hidroxid vagy kálium-hidroxid-oldatot. Ha az oxidációs reakció - Recovery a kiindulási anyagok kiosztott 0. ionok savas közegben kötődnek ionok H + a H2O molekula, és a semleges és lúgos közegben reagál H2O molekulákat, és termelik hidroxil ionokat [c.49]
Reakciók (17) lényegében egybeesik a standard jelenleg mechanizmusok homogén dekompozíciós hidroperoxidok jelenlétében átmenetifém-ionok. amelynek oxidáló és redukáló tulajdonságai [41]. Az egyetlen különbség az, tpn1, hogy a generált protonok és hidroxil ionokat bejut ix) AST tolvaj, és kötődnek a felületi oxigén atomok koordinatív telítetlen és a kationok rendre. Vegyük észre azt is, hogy, or.ia -but áramkör (17) a felületi oxidok poluprovodpikovyh várható áramlási raz.lozheniya reakció felé, hidroperoxidok keletkezésével alkoxi-, és n-félvezető oxidok - szabad peroxi-gyökök. [C.242]
A szerkezet, tulajdonságok és osztályozási metallindikatorov uest vannak leírva [6] és Ringboma és Vannini [23. Erio T-króm-fekete volt az egyik legkorábbi és legszélesebb körben használt metallindikatorov [24]. Sajnos, ez oldatban instabil, látszólag annak a ténynek köszönhető, hogy a molekula tartalmaz mind oxidatív (nitro) és redukáló (azo) csoport. Lindstrom és Diehl [25] ajánljuk használatban indikátor helyett 1- (1-hidroxi-4-metil-2 -fenilazo) -2-naftol-4-szulfonsav úgynevezett kalmagitom [c.223]