Generálása elektrofil részecskéket
Minden elektrofil szubsztitúciós reakciók közé tartozik kialakításának lépését egy elektrofil részecskék. elektrofil oktatás általában kapcsolódó reakciót néhány a sav-bázis egyensúlyt.
Amikor halogénezési vas-halogenid, vagy egy másik Lewis-sav ionizálja a molekulák halogén. Ez hatással van a képessége, ferri-klorid, hogy az elektron
Lehetőség van arra, hogy a valóságban is lehet, és nem éri el a teljes ionizációs halogén-molekulákat. Talán van egy polarizációs a halogén komplex képzéshez a katalizátorral
Ebben az esetben a szerepe az elektrofil végez pozitív töltésű végén a komplexum.
Érdekes megjegyezni, hogy a halogénezési alkének, ők maguk képesek létrehozni magának egy elektrofil halogén atom nélkül külföldi részvétel. Ez azért történik, mert a π elektronok a kettős kötés polarizált halogénatommal molekula. Az ilyen képesség π-elektronok a benzolgyűrű nem rendelkeznek, ezért szükséges, hogy egy katalizátort.
Amikor elektrofil nitrálás részecske - nitróniumion - NO2 +. Ez úgy állítjuk elő, kénsav és salétromsav, amely elegyet az úgynevezett keveréket nitráló
Ez a sav-bázis egyensúly kénsav viselkedik, mint egy sav és salétromsav - bázis. Mi ez a hozam nitróniumion részt a szubsztitúciós reakció, mint az elektrofil, akkor nem férhet kétség. Nitróniumion jól tanulmányozták a sóik formájában: perklorát - (NO2 + CIO 4 -) és nitrónium-tetrafluor-borátot (NO2 + BF4 -).
Szulfonálás. szemben a halogénezést és a nitrálást reakciók mint eiektrofii kiáll semleges részecske - SO3. úgy állítjuk elő két molekula kénsavat
Kénsavanhidrid, bár elektromosan semleges, utal elektrofil részecskék. Kén tartalmaz a molekulában anhidrid körül csak hat elektronokat. Oktett szabálysértés a molekulában ezen vegyület teszi a kénatom elektronhiányos, amely képes szubsztitúciós reakciók szolgálnak elektrofil.
Az alkilezés, Friedel-Crafts, függetlenül az a reagens jellegétől (halogénezett alkének, alkoholok) valamint elektrofil részecskék kiállnak karbokationok. A hatásukat az képződés látható a következő reakciók
Amikor tanulmányozása Friedel-Crafts jegyezni, hogy általában eredményeként a reakció a benzolgyűrű nem az alkilcsoport, amely volt halogén-alkánok. A reakció magában karbokationok könnyen magyarázza ezt a funkciót helyettesítés. Összes reakciót, amely karbokationok úgy átrendeződési irányába kialakulását stabilabb is. Ez sokkal stabilabb kationokból származó sók kevésbé stabilak típusú 1,2-alkil (hidrid) eltolódások, és az elektrofil egy Friedel-Crafts-reakcióval.
Vegyük ezt a példát. Az alkilezési reakciót magában foglaló propil-klorid és alumínium-klorid lehet kezdetben képződött csak propil karbokation
amely támadások benzol vagy átrendezi mechanizmus 1,2-hidrid elmozdulás egy stabilabb kation izopropil
Ítélve az a tény, hogy a reakció termék izopropil-benzol, a gyűjtőállomáson mindig elsőbbséget élvez az alkilezési reakció propil karbokation.
Meg kell jegyezni, a Friedel-Crafts reakcióban együtt karbokationok részt vehet és egyéb elektrofilek, például a poláros kialakult komplexeket halogén-alkil- és a katalizátor
Az acilezést. egy másik különböző Friedel-Crafts elektrofilek acylium kationokat úgy képződnek egy acil-halogeniddel vagy karbonsav-anhidriddel egy katalizátorral