dermatomelasma
Megsértése melanogenezis vezet sem a túlzott melanin, vagy jelentős csökkenése annak tartalmát, illetve annak teljes eltűnését - depigmentációt.
Hyperpigmentation közös lehet és korlátozott, veleszületett és szerzett.
Pacppostranennaya megszerzett bőrt giperpigmentaiiya megfigyelt miatti cachexia legyengítő betegségek (rák, tuberkulózis, stb), A beriberi (pellagra, skorbut), mellékvese betegség (Addison-kór).
Gyakori bőrbetegségek előforduló fokozott melanin- melasma fejlődnek alapján a mérgezés, a legtöbb szakmai jellegű (érintkezés üzemanyagok és kenőanyagok). Ezek közé tartozik a melanózistól Riehl, vagy térhálós poykilodermii Civatte féle, toxikus melasma Haberman-Hoffmann. Ugyanakkor az érintett bőrfelületet a nyak, a mellkas és a kézfejen, klinikailag jellemző a kékes-barna, generalizált Go Limited, diffúz pigmentáció vagy háló.
Korlátozott hyperpigmentation közé szeplők, májfolt, sötét színfoltok „kávé tejjel”, egy egyszerű és aggkori anyajegyek, anyajegyet Becker, iatrogén melasma és követô hiperpigmentáció.
Szeplők kis (2-4 mm) tan pigmentált foltok fuzzy körvonalai. Bármely életkorban megjelenhetnek a bőrfelületet, különösen a szőke és fehér bőrű emberek, napfényt sötétedik télen - eltűnnek.
Pathology. Határozott giperpigmentapiya epidermális sejtek, különösen a bazális réteg. Elterjedése melanociták nem.
Hisztogenezisében. Hatása alatt az UV sugárzás növekedése melanin szintézisét jelentkezik a felhám és felhalmozódása a melanociták at.
Chloasma - nagyobb pigmentált foltok előforduló kóros májfunkciós, endokrin, terhesség és betegségek a függelékek a nők.
Egyszerű ientiginest - foltos elem átmérője 1 és 3 mm, a világos vázlatot, sötétbarna vagy fekete. Úgy tűnik, minden, gyermekekkel, a kor, a nyílt területeken a test.
Hisztogenezisében. Az alapja a bőr pigmentációs egy helyi elterjedése melanociták.
Közös lentiginous hyperpigmentation megfigyelt xeroderma pigmentosum, periorifitsialnom ientiginest.
Xeroderma pigmentosum - heterogén, többnyire autoszomális recesszív rendellenesség, amelyre jellemző a megnövekedett fényérzékenység, a fejlesztés a pigmentáció és a bőr atrophia, fotofóbia, neurológiai tünetek, progresszív lefolyású egy nagyon nagy a kockázata a fejlődő bőrdaganatok. Fokozott érzékenység a sejtek az ultraibolya sugarak miatt károsodott DNS-javítás, esetleges meghibásodás endonukleáz kimetszése pirimidin dimerek. Egyes betegeknél neuropszichiátriai tünetek és hypogonadismus (de Sanctis-Kakkione szindróma).
Pathology. Szövettan A kezdeti szakaszban a betegség nem specifikus. Jelzett hyperkeratosis, elvékonyodása Malpighi rétege a felhám néhány sorvadás a hámsejtek, és mennyiségének növelése a többi, kíséretében egyenetlen felhalmozódása a melanin a sejtek a bazális réteg és a növekedés melanotsigov. Az irha látható kis lymphocytás beszűrődés. Lépésben hyperpigmentation sorvadásos változásait hyperkeratosisát és a pigmentáció hangsúlyosabb. Atrofichen epidermisz egyes területeken és más megvastagodott. Jelzett a helyét a megsértése epiteliális atommagok, a volumen növekedése, vannak atipikus, így a minta emlékeztet egy szarusodást. A bőrben - disztrófiás változások hasonlóak a napenergia dermatitis, azzal jellemezve bazofil elasztózis és a kollagén rostok. A későbbi szakaszokban a betegség a fent leírt változások, csatlakozott abnormális szaporodása a felhám, és néhány központban a fejlődő pikkelyes és néha bazális sejt karcinóma.
Lentiginosis periorifitsialny (szin-szindróma, Peutz-Touraine Egepca.) - neyromezenhimalnaya dysplasias által okozott génmutációt. továbbított egy autoszomális domináns. A betegség alakul ki az első életévben, de fennállhat születéstől fogva, ritkán fordul elő felnőtteknél. Klinikailag mutatnak több, kis sötét foltok a világos barna vagy fekete színű, ovális vagy kerek alakú, sűrűn rendezett a száj körül, az ajkak, különösen rövid szénláncú, perinazalno, periorbitatno és szájnyálkahártya. legalább - a végtagokon (tenyér, talp, a hátsó felületén az ujjak). AV Braytsev és GM Bolshakova (1960) leírtak egy generalizált kiütés lentiginous. Periorifitsialnoe lentigo kombinálva bél polyposis, elsősorban a vékonybélben, hajlamos arra, hogy átalakítása adenokarcinóma.
Pathology. Jelentős növekedést a pigment mennyisége a bazális rétegben sejtek növekedése kíséri számának melanociták. A felső régióiban a bőrben mutatnak nagyszámú melanophages, melanin pigment néha található extracelluláris.
A szenilis ientiginest (syn. Solar ientiginest) van a középkorúak és az idősebbek, ismételt ultraibolya sugárzás, különösen azután, hogy a leégés. Előnyös lokalizáció - exponált területeken a bőr a vállöv és a hát felső részén. Méretek lentiginous elemek 4-10 mm Szín - a világosbarna és sötétbarna vagy akár fekete, elmosódott kontúrok, egyenetlen,
Pathology. Lentiginous epidermális hiperplázia, hyperpigmentatiója a bazális réteg keratinociták, enyhe proliferációjával melanociták. A bőrben - degeneratív elváltozások kollagénrostok nyilvánul azok bazofil (napenergia elasztózis).
Foltok „tejeskávé” - születési vagy hamarosan megjelenik a szülés után a nagy sötét foltok tan. Felületük sima, alakja ovális gyakran. Az életkor, a száma és mérete a foltok növekszik. Több foltok patognomikus a neurofibromatózis, figyeltek meg más genodermatosis, mint például a sclerosis tuberosa, Albright-féle betegség, de az egyes elemek is megtalálható az egészséges egyének.
Pathology. Hyperpigmentatiója a bazális réteg az epidermisz, a DOPA pozitív melanociták észlelt óriás pellet (makromelanosomy).
Becker Nevus (szin neviformny Becker melanosis.) - a helyi bőr károsodását, jellemzően a vállöv nyilvánul hyperpigmentatiója telített barna, általában együtt kifejezett hypertrichosis belül nevus. Van egy rendellenesség fordul elő, főleg a hímek, a teljes klinikai kép alakul ki a serdülőkorban, pigmentáció fokozott hatása alatt ultraibolya sugárzástól.
Hiperpigmentáció szekunder mező jelenik meg az elsődleges morfológiai elemek kiütés - papulák, tubercles, vezikulák, gennyes pattanások, valamint a másodlagos elemek - eróziók és fekélyes léziók után akut vagy krónikus gyulladás. Ennek alapján a fajta pigment növekszik a pigment mennyisége a sejtekben a bazális réteg epidermális melanociták, és amely továbbra is még eltűnése után a gyulladás.
Pathology. Van a növekedés a pigment tartalom a bazális rétegben, amelynek vastagsága természetétől függ a korábbi tag eltérő lehet.
Ossza meg velünk egy hiba a szövegben: