Trifonov e

A hízósejtek [hízósejt]

A hízósejtek - egy olyan típusú kötőszöveti sejtek. Részt vesznek a végrehajtás a védelmi funkciók a szervezetet a kórokozók intézkedés - a gyors indítás gyulladás és túlérzékenységi reakciók érintkezve antigéneket.
A hízósejtek, valamint más típusú rezidens kötőszöveti sejtek, származó csontvelői őssejtek (lásd. 1. ábra). A hízósejtek - néhány főbb (átmérő

20 ÷ 30 mikron) sejtek tojás alakú, gömb alakú mag található a közepén a citoplazmában. Citoplazma van töltve hízósejtek szekréciós granulumok (átmérő

0,3 ÷ 0,8 mikron) tartalmazó különböző bioaktív anyagok (hisztamin. Heparin. Neutrális proteáz. Arilszulfatáz és más enzimek. Eozinofil kemotaktikus faktor. Neutrofil kemotaktikus faktor, stb). A citoplazmában is tartalmaz néhány mitokondriumok és a kis Golgi-komplex.
A hízósejtek felhalmozódnak helyeken valószínűleg találkozik kórokozókkal környezetben. Az ilyen helyek lehetnek: légúti szerkezete nyálkahártya alatti szövetek és a gyomor-bél traktusban. kötőszövet körülvevő ereket.
Kórokozók behatolt a közegből epiteliális gátakon keresztül alkothatnak helyi klaszter. Ezeken a helyeken vannak mobilizált védelmet. szembenálló kórokozók. A helyi reakció mechanizmusának védelmet is részt hízósejtek. A hízósejtek felületén a citoplazmatikus membránon (plasmalemma) tartalmaznak egy Fc-receptor (FcsRi), amelynek nagy az affinitása immunglobulin -E. Ezek a receptorok részt vesznek a kiváltó gyulladásos reakció kíséretében túlérzékenység. A rendszer szintjén, mint az azonnali túlérzékenységi reakciókban vezethet anafilaxiás reakciók lehetséges halálos. Gyulladásos reakció általában indult fellépés idegen fehérjék (antigének), mint például a méh-méreg, pollen, bizonyos gyógyszerek.
Fejlődési szakaszában a gyulladásos válasz.
1. Az első érintkezésbe semmilyen antigének képződéséhez vezet az ellenanyag-IgE. amelyek kötődnek az Fc-receptor (FcsRi) plasmalemma hízósejtek, s ennek következtében az érzékenyítés (szenzitizáció).
2. során ismételt érintkezés esetén a hízósejtek antigén specifikus antigén felületén hízósejtek plasmalemma komplexet az immunglobulin-E (IgE). Ez a komplex kereszt-kapcsolási okoz IgE-antitestek és klaszterek (clustering) Fc-receptorokhoz. Ennek eredményeképpen, a külső felülete a plasmalemma immunglobulin aggregátumok képződnek.
3. Kereszt-adhéziós antitestek és az IgE-Fc-receptor clustering aktiválódásához vezet receptorok párzás kapcsolatos tényezők belső felületén a plazma membrán. Ezek a tényezők váltják ki legalább két független folyamat. Az egyik a megszüntetése az elsődleges közvetítői a citoplazmás granulátumok. Egy másik eljárás a szintézis szekunder mediátorok és kiválasztás. Ezek képződnek arachidonsavból prekurzorok és / vagy más citoplazmatikus és membrán lipid forrásai.
4. visszavonása a szintetizált mediátorok vezet adenilát-cikláz aktiválását. enzimet. felelős az adenozin-difoszfát (ADP, ADP) a ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP, cAMP).
5. növekedése citoszol ciklikus AMP koncentrációját aktiválja az intracelluláris tartalékokat kiválasztódási kalciumionok (Ca 2+), és segíti a szállítási extracelluláris forrásból a citoplazmába hízósejtek. A növekedés citoszol Ca 2+ ionok koncentrációja kiváltja a folyamat egyesülő citoplazmatikus hízósejt granulákban egymással, azok mozgását a plasmalemma és egyesülő vele. Az eredmény a megszüntetése a deregulációs az extracelluláris térben granulátum tartalmát, bioaktív anyagok. Közülük. A hisztamin, heparin, semleges proteázok, és más enzimek arilszulfatáz, eozinofil kemotaktikus faktor, neutrofil kemotaktikus faktor, stb szekretált granulátumok vazoaktív aminok hisztamin és a szerotonin okoznak helyi véráramlás növekedés és a vaszkuláris permeabilitás falak. Ez vezet a gyors folyadék felhalmozódása a környező szövetekbe, és a kimeneti vérsejtek. mint például a polimorf magvú leukociták. A bőr, ezt a választ nyilvánul meg, mint a bőrpír és a viszketés.
6. kereszt-kapcsolási társított IgE membránnal -A2 aktiválja foszforiláz, amely katalizálja az arachidonsav a membrán foszfolipidekből.
7. Az arachidonsav alakítjuk szekunder mediátorok: leukotriének-C4, -D4, -E4; prosztaglandin és tromboxán D2-A2. Emellett, hízósejtek levezethető számos más biológiailag aktív anyagok, különösen a citokinek. Egy fontos részlet, hogy a másodlagos mediátorok nincsenek fenntartva a citoplazmatikus szemcsék hízósejtek, de után azonnal megjelenik azok szintézisét.
Leírunk gyulladásos reakció, amely hízósejtek eredetileg le, mint egy reakció az allergiás típusú. Jelenleg, ez ad egy szélesebb jelentése, mint egy védelmi mechanizmus behatolása ellen a kórokozók.