Morfológiai és funkcionális jellemzése perifériás szervek immunogenesis

Morfológiai és funkcionális jellemzése vérképzés és immunogenesis. Az egységes elmélet vérképzés .D.Maksimova és modern értelmezése. Hematopoetikus őssejtek. Embrionális hematopoesist extraembryonalis szervek, máj, csontvelő, a csecsemőmirigy, a lépet és a nyirokcsomókat.

A rendszer a vérképzés és immunvédelem - egy sor szervek pooderzhivaet gomeostah érrendszeri és az immunrendszer illetékes kb.

1. KÖZPONTI - CMC (vörösvértestek, trombociták, granulociták, limfociták prekurzorok) és a csecsemőmirigy (limfopoiesis).
2. PERIPHERAL (lép, nyirokcsomók és haemolymphatic) - itt zajlik által benyújtott szorzata a központi szervek T - és B-limfociták és azok specializáció befolyásolta antigéneket effektor-memóriát ki és a K-ki. Ezen kívül vannak megölte a vér-ki, akik életük során.

Maximov - Az egységes elmélet: különböző formáinak a vérsejtek dolgozzon egyetlen IC.

Az egységes elméletet megfogalmazott 1961, Thiel és McCulloch - módszer sugárzás kiméra (kiméra -. Tartalmazó egy-ki 2 vagy több genotípus izoláltunk CMC és vvodilisuspenziyu to-app CMC beteg egerek, gyógyultak Braley lépben az egerek és a benne talált zsebek. k Oak telepeket :. eritroid, granulocita, megakariocita, egyetlen telepet kivágtuk, és az átültetett ez → sugárkezelt egér hematopoetikus visszaállítja kórokozóit így mindegyik telep tartalmazza a pluripotens SC amely helyreállítja a hemopoetikus őssejtek. .

1. pluripotencia - ad okot, hogy a vér kamera
2. A képesség, hogy saját megújítani. Azt állítja, állandó mennyiségben a szervezetben.

Több SC (fiatal) - fejlesztik, és a CMC

Kevesebb SC (érettebb) - a lépben

1. Megsokszorozza nagyon lassan, és csak ritkán - időtartama a mitotikus ciklus - 5-6 napig. Biológiai értelemben - védelem a lehetséges mutációk az S-időszakban. Amikor a regenerációs ciklus CMC lehet csökkenteni 8-12 óra.
2. Képesek vándorolni keresztül a véráramba.

• Mint egy kis limfocita
• Drámaian sűrített kromatin a mag, a nucleolus 1-2

1. Része marad az agytörzsi részleg (valószínűség 0,6)
2. Beléphet a tranzit részleg, és kezdjük az utat a differenciálás és a halál.

A szabályozás SK sorsa van szó:

Ø SAF - aktiváló faktor SK, fenntartja SK

Ø tényezők szekretált timociták - növelik a dózis előfordulási granulociták

Ø mikrokörnyezet - a sejtek a stroma. MEX-M AKCIÓ: SC Scofield hipotézis foglalnak bizonyos „niche”, a szám a „rések” korlátozott, és folyamatosan, a sorsa a sejtek függ mikrokörnyezet: nem niche → utat a differenciálás és a halál.

PoluSK - aktívan szaporodik; szorzótényező:

Ø IL-3 - humorális faktor protein által szekretált aktivált T-limfociták, stromasejtek, epidermális sejtek és a CMC. Felelős differenciálódás poluSK, hogy hiánya növeli a vérképzés minden irányban egyszerre.

Ø megváltoztatásához a mérete minden sorban a sejtek több kell speciális szabályozására humorális faktorok: tényezők glikoprotein jellegű, amelyek részére a makrofágok, fibroblasztok és a T-limfociták, valamint a faktor GM-CSF - határozza meg a fejlesztés irányába granulociták.

Embrionális vérképzésben - vér fejlődés mint szövet, változó lokalizációja vérképzésre. Isolate 3 időszakok:

1. MEZOBLASTICHESKY IDŐ - 2-3 héten a falon a peteburok. Ez akár 12 hétig. Megkezdi érbe. A kötőszövetben a extravaszkuláris gócok vérképzésre. 2 típusú vér:
   1. Megaloblastos - mesenchyma képződött vér-szigetek → SC (első generációs) → elsődleges eritroblasztokat (nagy sejtek vagy anélkül mag) → → megaloblasts primer eritrociták (tartalmazó magzati hemoglobin)
   2. Normoblasticheskoe - SC → → eritroblasztból szekunder erythroblast (kicsi, nem nukleáris) → normociták
2. Gepatolienalny (máj) - van kialakítva, egy második generációs SC
   1. Máj - kezdődik 5 hét. Extravascularly erythropoiesis előfordul (akár 5 hónap) SC → → szekunder blasztokat eritrociták (kicsi, nem nukleáris). 2-7 hónap extravaszkulárisan granulocitopoezist. A 16 hetes jelennek gócok trombotsitopoeza.
   2. Thymus - 2 hónap a brit fejlődő T-limfociták.
   3. Slezenka - 4-5 hónap: erythropoiesis, granulocitopoezist, trombotsitopoez - mieloid vérképzés (a vérsejtek képződésében eltérő limfociták). A 7 hónapos myeloid vérképzésben és a fokozott elhalványul lymphocytopoiesis.
   4. Nyirokcsomó - 9-10 hét alatt - mielopoézis 8-15 - ülepítő limfociták. 16 hét alatt - csak limfopoiesis.
3. MEDULYARNY - CMC megjelenik harmadik generációs IC. Kezdődik 10 hét végén a hónap 5 lesz a fő szerve kovetvoreniya. 12 héttel granulocitopoezist, később erősített erythrogenesis.

Morfológiai és funkcionális jellemzőit a központi szervek és a vérképzés immunogenesis. csont szerkezete az agyban. A kötőszöveti sejtek mikrokörnyezet a koncepciót. Jellemzői a vérellátást. Vérképző sejtek és szabályozása fejlődésüket a szülés utáni időszakban.

KÖZPONTI vérképző szervek - CMC (vörösvértestek, trombociták, granulociták, limfociták prekurzorok) és a csecsemőmirigy (limfopoiesis).

CMC FEJLESZTÉS: moyavlyaetsya először a 2. hónapban immunogenesis kulcscsontját a lapos csontokban 3 hónap, 4 - a csőben. Minden fejleszti a kötőszövetben. Akár 11 hét - osteoblastos CMC - vannak CCM, és létrehoz egy mikrokörnyezet. 14 héten keresztül a vérképző szigetekre. Itt a fejlődő összes sejtek a mieloid sorozat, valamint a B-limfociták, és T-limfociták prekurzorok.

LCM - a kötőszövetben - a felhalmozási zsírsejtek az esetben nagy vérveszteség lehet rendezni, és az Egyesült Királyságban poluSK. Közötti arány a CMC, és az LCD kijelzők különbözőek lehetnek a kortól, a változás a szállítási feltételek, neurális tényezők. PFC szabályozza a mennyiséget a szervezetben. EcR térfogat ↑ → reszorpció (megsemmisítése) csont trabeculák (anémia). → a hematopoietikus növekedési LCM, a zsírsejtek alakulnak át retikuláris stromasejtek csere reverzibilis. LCM soha nem használja a szervezet, hogy az élelmiszer, a funkcióját -, hogy szabályozza a vér mennyiségének-képző szövetek.

CMC - növekedés határtalan, nem létezhet anélkül, hogy a csont

Ø stroma TEST - minden egyes fejlődő vérsejtek érintkező felületi ¾ stroma

o Retikuláris szövetek - retikuláris sejteket izolálunk csíra tényezők a fejlődő vérsejtek. Itt találhatók oszteogén sejtek - faktorokat termelnek, amelyek szabályozzák a vérképzés csírák és szálak (támogató funkció).

o szakosított szekció véráramba - szfinkterek felváltva üzemel, van stagnálása vér a vénás sinusoidok - hatékony cseréjét a sejtek közötti vér és a vérképző szövetben. A fal a vénás szinuszgörbe bazális lamina megszakad, nem tight junction között endoteliális sejtek, adventitia sejtek. A létrehozott időrés, amely a szállítási érett vérsejtek. Tulajdonságok: A migráció csak könnyen alakítható sejteket. Egy nukleáris mentes vörösvérsejt priverka rugalmasságot citoszkeleton. Az endothelium közlemény CSF és felismerik az érett vérsejtek.

o A makrofágok - elpusztítani hibás sejtek titkos biológiailag aktív anyagok (K CSF, IL, prosztaglandinok, stb)

Ø DEVELOPING VÉRSEJTEK - a helyét a sejtek nem kaotikus - vérképzési szigetek:

o eritroblastikus - mindig a központban a makrofágok, transzferek vas alkotnak hemoglobin

o A granulocita - találhatók a periférián a medullaris csatorna, körülvéve proteoglikánokból

o megakaryocyta - közel esik egy szinuszhullám.

Lymphocytás o - csoportok körül az ereket.

Morfológiai és funkcionális jellemzőit a központi szervek és a vérképzés immunogenesis. Thymus alapításában részt az immunrendszer szervek. Jellemzői „mikrokörnyezet” a sejtek timocitákon kéreg és velő. Endokrin funkció. Az életkor és a véletlen involúció.

KÖZPONTI vérképző szervek - CMC (vörösvértestek, trombociták, granulociták, limfociták prekurzorok) és a csecsemőmirigy (limfopoiesis).

THYMUS - páratlan test fekszik a szegycsont mögött, a T-limfocita prekurzorok fejlődő T-limfociták.

DEVELOPMENT: a végén 1 hónap embrionális epiteliális kopoltyúbél 3-4 pár Gill zsebek. Alakult epiteliális tyzhami. A 7. héten lakott limfociták 11-12 héten jelennek meg specifikus receptorokhoz való T-limfociták. HA3 hónapban képződik a kéreg és velő. 6 hónapos fejlesztés végén.

SZERKEZET: felülete kapszula partíciókat, hogy osszuk szeletekre, a lebenykékben fény kéreg és agyi sötétben.

• Hámszövet (retikuloyupitelialnaya) - csillagsejtek sejtjei formában függelékek csatlakoztatott dezmoszómák. Három fajta sejtek:

• Rosszul differenciált - a határ a kéreg és velő - osztás feloldás a hámréteg
• Nurse sejtek - a mélyedések a membrán ezen sejtek éretlen limfociták. A sejteket található a külső zóna az agykéreg, a limfocitákat izoláltak fellépés antigének.
• A szekréciós sejtek - izolált timopoietin és timozin - okozhat az első jelei a differenciálódását T-irányba. Thymuline és musz-humorális faktor - az éréséhez szükséges a T-limfociták.
• SPECIAL véráramba - folyamatos bazálmembránjából endothel sejtek szorosan kapcsolódnak sűrű kapcsolatok. Másrészt bazális membrán - epiteliális sejtek között endoteliális sejtek és makrofágok található - gematotimichesky gáton.

Cortex: a periférián, alakított timociták (limfociták). Hatása alatt a CMC a thymopoietinen itt jön prekurzorok a T-limfociták, benne maradnak a subcapsularis zóna és még nincs specifikus receptorokhoz. Itt vannak aktívan osztódó.

A érését sejtek mélyebbre haladni az agykéreg, ahol vannak osztva minden 6-9 órában, és hogy a specifikus receptorokra. Itt akár 95% a sejtek elpusztulnak.

A kéreg a szétválás a T-limfocita alcsoport - killer, helper, szupresszor

Medulla: a központ a fény. Tartalmaz Kevesebb limfocita vannak osztva 15-szer kevesebb. Stroma észrevehetővé válik, és Hassall féle részecskéken - koncentrikusan csavart hámsejtek, a központban - deginerativny Központ (módosított epithelialis sejtek) - a zóna aktív vedlés a hámsejtek.

A kiáramló vért a cortex és a medulla függetlenül történik. A medullaris limfociták be a véráramba, ahol → lép érik 1-3 napig.

Endokrin funkció kiválasztja BAS: IGF - ↓ cukor kaltsitoninopodobny tényező - ↓ kalcium, növekedési faktor.

Életkor involúció: 20 év után a kor involúció bekövetkezik - tartósan: csökkent a limfociták számát, a megjelenése lipid zárványok, fejlesztése zsírszövet.

Véletlen involúció a sérülések, mérgezések és az éhezés. Ez reverzibilis, ideiglenes és gyors.

Morfológiai és funkcionális jellemzése a perifériás szervek immunogenesis. Nyirokcsomók, szerkezetük és funkcionális területeken. A kötőszöveti sejtek és a fogalom a „mikrokörnyezet”. Lymphocytopoiesis.

Perifériás szervek vérképzés (lép, nyirokcsomók és haemolymphatic) - itt zajlik által benyújtott szorzata a központi szervek T - és B-limfociták és azok specializáció befolyásolta antigéneket effektor-memóriát ki és a K-ki. Ezen kívül vannak megölte a vér-ki, akik életük során.

Nyirokcsomó - kivonatok antigént a nyirok.

FEJLESZTÉS: 2 hónap a klaszter kötőszövetben mentén nyirokerek. A 16 hét lakott limfociták: B első, majd T.

Anatómiai jellemzői tartására az antigén:

• bab alakú
• Sokaságát hordozó nyirokerek és csak egy kiáramlás
• Van egy sor sinus átkelés az egész testet. A fal bélelt tengerpart makrofágok, hogy feküdjön a szélén, és megtartják antigén.
• Stroma képviselik retikuláris szövet - szita, amely megtartja antigént.

SZERKEZET: kötőszöveti kapszula, ahonnan trabecula kiterjeszteni

kortikális anyag képződött limfatikus csomók (tüszők), amelynek központja feküdt fény (reaktív) központok - tenyésztési központokban - a érzékeny terület: itt vannak a B-limfoblasztok, makrofágok (jellemző és a dendritikus sejtek, hogy rögzítse az antigén), a B-limfociták és plazmasejtek. Sines: subcapsularis (él) - között a kapszula és a tüsző), és egy közbenső kortikális - vokruguzelkovy -hőmérsékletek tüsző és trabeculák.

Paracorticalis régió: diffúz között az agykéreg és a medulla, a T-dependens. Vannak T-limfoblasztok, makrofágok (sejtek interdigitiruyuschie - termelnek glikoproteinek, amelyek lymphocytopoiesis humorális faktor), a gyilkos sejtek, helper és szupresszor.

Velő. Basics - agy szalagok - halmozódást nyirokszövete az érzékeny területet. Itt vannak a fejlődő plazma sejtek és az olyan köztes agy sinus - közötti vezetékek és gerendák. Áramló sine antigének tisztított nyirok és a dúsított limfociták.

Lymphocytopoiesis: ez két részből áll: az első rész zajlik a központi szervek a vérképzés - antigennezavisimaya differenciálódás, a második rész - a perifériás szervekben a vérképzés - antigén-differenciálódást. Ennek eredményeként, kialakult effektor sejtek és a memória sejtek.

Antigennezavisimaya: CCM → CFU-L (közös T és B) → unipotent sejtekben (MC) → sejt elődje (T vagy B) → T vagy B-limfoblaszt → T vagy B prolymphocyte (specifikus receptorok) → T-vagy B-limfocita ( specifikus receptorokhoz)