Kondenzált fázisban - hivatkozási vegyész 21
Azokban a rendszerekben, anélkül, hogy a gázfázisú (kondenzált rendszer, amely a folyadék és szilárd fázisok), még jelentős változásokat [c.182]
A diszperziókat előállíthatjuk akár őrléssel a szilárd anyagok (például, a készítmény nyers keverékek), vagy egy szilárd fázisú folyékony fázisból (kondenzált kristályosítással és koagulációs szerkezet), mivel ez előfordul hidratálásra és a keményedés kötőanyagok. [C.252]
Fázis-peroxid gáz kondenzált fázisban [c.330]
Így, nr szilárd elválasztás kondenzációs reakciók kétágyas komponeity cserébe általában nem adagolhatok azonos mennyiségben. Például, a reakcióban [c.50]
Mindez nagyon nehéz elvégezni termodinamikai számításokat heterogén rendszerek. Ennek első közelítésben számítást elvégezni az alábbi feltételezések fázisegyensúly folyamatosan fenn kell tartani az egész ömlesztett szemcsék hőmérséklete azonos, és a gáz sebessége a teljes OB1, hogy kondenzált fázisban elhanyagolható térfogatához viszonyítva a gáznemű fázis nem kondenzált fázisban-képző oldatokat egymástól. [C.89]
A 18.8 tekintettük rendszerek, amelyekben a unary fázis - ideális gáz, és a kétfázisú rendszer -kondensirovannaya vizsgált 18,9 állt két folyékony fázis és a függőség 18.10 (18,7,6) alkalmazzuk az ilyen amely két folyékony fázis, rendszerek, melyek az egyensúlyi nyomást fázisban különbözőségi szükség. [C.394]
Például, ez akkor fordul elő, ha a részleges adott nagyságú a két komponens azonos fázisban nagyobb, mint a többi (például abban az esetben, ahol az egyik fázis kondenzáljuk, és a másik - a gázkeverék). Ha a különbség v x- v és v „- v x különbözőek jel, akkor DXL és más lesz a jele egy fázis növeli a súlyát frakció a komponens a másik - a tömeg frakció komponens [c.467].
Egy rendszer, amely a következő szakaszokból, a kondenzált, így a nyomás hatása (amely külső) kissé, és monovariáns görbe (egyenes vonal 1) - majdnem függőleges vonal. Mivel a kialakulását anhidrit, és az oldatot kíséri térfogat-növekedés, a görbe univariant álló keverék vakolat, habarcs, anhidrit (gőz hiányzik), ferdén indul a nyomás tengely. A lejtőn ábrán. XIV. 12 elhanyagolható, mivel a hőmérséklet-növekedése 1 ° mentén a nyomás görbe 7 növeli közel 72 atm. Amikor elérő hőt ezen reakció rendszer folytassa a megfelelő, ezért komplexek (Association) oldott gipszet-anhidrit-gipsz és rezisztens balra vonal 1, azaz. E. Az alacsonyabb hőmérsékleten. Magasabb hőmérsékleten jobb a sor 1 Egyesület oldatot - anhidrit sokkal stabilabb. Továbbá, a bal oldalon az 1 görbe lehet egy gőz-rezisztens oldatot. [C.162]
Mivel mindkét kondenzált fázisban, a nyomás hatása a mérleg kissé. Figyelembe referenciaként állapotba [c.210]
A kémiai leválasztás a gázfázisú anyagok kondenzált fázisban úgy van kiképezve az egyes atomok vagy molekuláris csoportok, így lehetővé válik, hogy megkapjuk egy anyag formájában egykristályok és filmek egy előre meghatározott adalékanyag-koncentráció profil, más szóval, a gyártási félvezető eszközök kémiai eszközökkel. [C.103]
Vitathatatlanul a turbosztratikus szerkezete és háromdimenziós grafit struktúrát kell tekinteni különböző fázisai a kondenzált szén különböző termodinamikai tulajdonságokkal. Azonban, a átalakításának folyamata a fázisváltozás bekövetkezett a széntartalmú szervezetben magas hőmérsékleten. bonyolítja a jelenléte a szabálytalan alakú tartományban a széntartalmú anyag és a szennyeződések. Az ilyen összetett, heterogén rendszerben magas hőmérsékleten egy belső felkészülés előfordulása grafit szerkezetét. Hőmérséklet közelében a fázis [c.177]
Azt mutatják, hogy ha a / r oo parciális nyomása a gázfázisban a kondenzált anyag hajlamos arra, hogy a telített gőz nyomása. Mi írjuk a képződési reakciója kondenzált részecskék NZ n gőzmolekulák [C.13]
Meg kell jegyezni, hogy a linearizált egyenletek disszociációs gőz kondenzált anyagok lehet rögzíteni, és abban, saját, egy [c.47]
Megjegyzés különleges esetekben (6,18). A egyenletét disszociációs a gázfázis a kondenzált anyag (5 a = 1), megkapjuk [c.48]
Feltételezzük, hogy a fázis határán - lapos. Elhanyagolt felületi feszültség a határfelületen. A kondenzált fázis egy tiszta anyag vagy anyagok keveréke. Különböző fázisok minősülnek elegyednek. A kondenzált fázisban egy ideális megoldás. azaz Vállalt adalékanyag és a hangerőt a belső fázis energiát. Ez magában foglalja a részecskék közötti kölcsönhatás. [C.335]
Így szerint egyenlet (VI.25), egy két-komponensű rendszer kondenzálunk egy homogén mező (1. fázis) kell két szabadsági fokkal. t. e. a rendszer állapotát hőmérséklete határozza meg, és az egyik koncentrációja a komponensek. Ha van két fázis sűrített dvuhkomponengnaya rendszer egy szabadsági foka. Ez azt jelenti, hogy amikor a hőmérséklet-változás változik CO-ntsentratsiya mindkét fázisban. [C.166]
uraanenni rendszer kiszámításához használt egyensúlyi készítmény heterogenitása hideg kapott keveréket az első Directory térfogata. Ez a rendszer 1iz egyenletek disszociációja gáznemű komponensek, ura1vnety megőrzése számít. Dalt uravieniya jog és az egyenleteket a gázfázisú osotsnatsii di kondenzált anyagok. Az eset molekuláris kondenzált anyag] az egyenletrendszert van id [C.12]
A formáció a gázfázis NZ kondenzált fázis (folyékony, szilárd ötvözetet Doi), és nagy nyomáson sűrűségek n nem lehet egyidejűleg pronskhodit nagy, mivel az N és az esetek száma és jelentős PZA. eneniya a yoleku geometria [c.160]
Természetesen, mivel a állapotegyenlet lehet leírására használt fázis (kezdeti fázis és egy sűrű fázist a gázok a detonációs termékek) kondenzált robbanóanyagok (BB). Meghatározó állapotegyenlet az eredeti. peproreagirovavshey fázis vagy kondenzált robbanásveszélyes, valamint a közönséges kondenzált anyagok, alapján a sokk adiabatikus e szakasz a függőség a D v), ahol D - lökéshullám sebességét. v - sebesség a tömeg nem reagált anyag után a lökéshullám. Ahhoz polutat sokk adiabatikus. szükséges méretezni Y és D előtt detonációs átmenetet. Szilárd robbanóanyagok ilyen adatok kapott VS Ilyuhina. Pohila PF és mtsai. (1960) N. Dremina A. et al., (1970). Ezekből az adatokból, a fent leírt módszerek, tudunk szerezni egy állapotegyenlet a kezdeti szakasz BB. Az RDX, egy ilyen eljárás végeztek N. X. Ahmadeeva, RI Nigmatulina (1976), és ennek megfelelően Oschie-számlálás eredményeit sorolja a függelékben. [C.249]
Annak ellenére, hogy viszonylag alacsony meghatározásának pontossága értéke az f képlet szerint (IV.44) (0,04 in), egyértelmű csökkenését korlátozó skaCh1 adszorpciós kapacitás és a átmenet etil-n-hexil-alkoholt. Ez az eredmény megerősíti pontosabb módszer. meghatározásán alapul az t. n. h. a szerves anyag jelenlétében a helyzet a minimális C F-görbe egy nagyon híg háttérben [29]. Bizonyos mértékig ez a hatás összefüggésben lehet a megfigyelt növekedése által elfoglalt területen egy molekula alkohol. növekvő hossza a szénhidrogén lánc (lásd. táblázat. 7), mivel S tartalom növekedésével nő a valószínűsége az elutasítás az alkohol a függőleges orientáció a dipólusok a határfelületen. Nyilvánvaló, a spuchae szénláncú alkoholok. képző határfelületi olvadékfilmmé (5 L 21 A) kell várni növekedését f -Szóval, egy szénhidrogén láncot hossza F-növekedési értéke átmegy egy minimális. [C.132]
Alkalmazása a tömeghatás törvénye. A tömeghatás törvénye kémiai egyensúly lehet alkalmazni, hogy rendszerek, amelyek több mint egy fázisból állnak. Ha a rendszer tartalmaz tiszta szilárd és folyékony fázis (kondenzált fázist az állandó összetételű), abból lehet kiindulni, hogy a reakció végbemegy a gázfázisban közötti párok és gáznemű reakciókomponens. A gőznyomás a tiszta kondenzált Fache állandó és BYG [c.72]