Bentonit viszkozitás - hivatkozási vegyész 21
Ha a kötőanyag viszkozitása olyan alacsony, hogy bizonyos körülmények között, akkor fordulhat elő, annak bejutását a kötőanyaggal szálak, szövetek vagy lapot egy töltőanyagot, kötőanyagot centrifugálás alakítás, és így. P. adagolhatok sűrítő vagy tixotróp szereket. Sűrítőanyagokat rendszerint nagyon viszkózus polimerek vagy oligomerek oldódnak a kötőanyagban, tixotróp adalékok - poroschki finom részecskéit nagy felületi energia, például izzított szilícium-dioxid (Aerosil), bentonit, stb [c.78] ..
Az első eredmények a halászati gyakorlatok és laboratóriumi vizsgálatok kimutatták, hogy a legmegfelelőbb anyag, hogy javítsa a viszkozitása fúrási folyadék és korkoobrazuyuschih tulajdonságait. állítjuk elő a friss vizet. Ez bentonit. Azonban a növekvő tartalma oldott só oldatot bentonit hatékonyság kezdett csökkenni fokozatosan. A sóoldat nem duzzasztunk bentonit, és nem sokat csökkenti a szűrő. Viszkozitásának növelésére a sóoldat fúróiszapok bentonitot összekeverünk friss vízzel, és a kapott viszkózus oldatot adunk a vizes sóoldat. Azonban rövid idő után a fúrási folyadék, és elvesztette viszkozitása szükség volt további feldolgozásra. [C.59]
A vizes oldatokat biopolimer HZ jól barit szuszpenzióban tartott. ólom-szulfid és más súlyok, jobb teljesítményt, miközben az alacsony viszkozitású és más reológiai tulajdonságait. mint az általánosan alkalmazott fúrási folyadékokban. Továbbá, mosást XC biopolimer stabilak a vízben oldható sók jelenlétében. például nátrium-kloridot. kalcium-klorid. cink-klorid. kalcium-szulfát, és mások. A mosófolyadékot. tartalmazó biopolimer HZ, beállítására reológiai és szűrés beadhatók CMC, a keményítő, a ferro króm-lignoszulfonát, a bentonit és az ásványi olaj. Ez biopolimer, úgy tűnik, egy jó emulgeálószer az olaj. Öblítőfolyadék biopolimer It.V. termikusan stabil legfeljebb 150 ° C-on [c.154]
Hosszabb tárolása. különösen a meleg évszakokban. esetleg habzó a szuszpenzióhoz, és növelve annak viszkozitását miatt a mikrobiális aktivitást. amelyek a forrás az agyag, bentonit, a víz, néhány töltési jelenti. [C.79]
Műanyag áramlás megtalálható számos fajta tinták, amelyek nagymértékben töltött rendszereket (olaj, nyomtatás, ofszet nyomtatás, művészeti, vízi és mtsai.). Ez együtt jár a jelenség tixotrópia. Megnyilvánulása szerkezeti viszkozitás gyakran pozitívumnak festék ingatlan-adásvételi úgynevezett pépes. ami nagyon fontos a szakmában és nyomtatványok. nem rendezi pigmentek, festékek is vastag rétegben. félelem nélkül megereszkedett. Ezt úgy érjük el, megfelelő megválasztásával kötőanyagok és a pigmentek. Például, a bevezetése alkidok, poliamidok (oligomerek), bentonit (bentonit interakció termékek szerves bázisokkal), alkoholátok, alumínium, dehidratált ricinusolaj. és a használata erősen diszpergált pigmentek és töltőanyagok (talkum, kaolin, aeroszil, titán-dioxid, bizonyos szerves pigmentek) és a felületaktív anyagok (A1 és 2n sztearátok, viaszok) képződését okozza az ott sajátos koagulációs szerkezet elegendően nagy szilárdságú. Ezen elv kifejlesztett úgynevezett tixotróp tinta. [C.16]
Mivel a folyamat a szuszpenzió viszkozitása növekszik, és a ragasztás a szemcsék könnyen bekövetkezik konverzióval a nagyobb részecskék. A csomósodás megakadályozására hozzá megfelelő stabilizátorokat. A legszélesebb körben használt zselatin, tragantmézga, keményítő, polivinil-alkohol. karboximetil-cellulóz. és más vízoldható makromolekuláris vegyület. és porított kalcium-karbonát és a bárium, bentonitot, agyagot, és egyéb szervetlen vegyületek. [C.16]
Összefoglalás oxidáz hatása interakció a kőzet határozza meg a következő tényezők befolyásolják az oldószert vscheleniem hőt a reakció folyamán a kőzet, CO2 vscheleniem, képző felületaktív anyagok, és végül, a viszkozitás növekedését elfolyó szer. oxidáz megoldások is csökkenti a duzzadási képessége a figyelembe vett típusú agyagok (kaolinit, bentonit), összehasonlítva a duzzanat a tartály és a csapvíz. A növekvő koncentrációjú monokarbonsav agyagot duzzanat csökken [17] oxidáz magas baktericid aktivitással. amely teljes elnyomása sulfatvosstanavli-vayuschih baktériumok alacsony koncentrációban (80-100% koncentrációban 0,001-0,05 tömeg.%). [C.17]
Ezekben átalakulások adszorpciós rendszerek vannak átmeneti fázis, amely szerepet játszik a gliasejtek kémia. Ezekben a fázisok csak egy vagy két irányban a kristálynövekedés is előfordulhat, amelyek kialakítva mikro- vagy makroszkopikus krisztallitok, míg más területeken a rendszer addig kolloidálisan diszpergált. Így dimenziós kolloidok képezhetők tipikus fizikai és kémiai tulajdonságok, tartozó részben a területén kolloid kémia, és részben a területén krisztallográfiával. Már 1918-ban, Marceli kicsi volt, nagyon vékony pelyhek csillámot. Moiomolekulyarny réteg ezeket a kristályokat az irányt a felület lehet akár makroszkopikus méretű. Az ilyen termékek lényeges, hogy a háromdimenziós kristályok növekedésének nehéz, például nagy viszkozitású közeg, amelyben nőnek. Ezért, fejlesztése kristályok ilyen rendellenességek gyakran megfigyelhető zaruhanii viszkózus üvegszerű olvadék vagy a komponensek elkülönítésére sűrű kolloid gélek. Anyagok, amely főleg a táblázatos vagy tűszerű részecskék ezáltal. továbbra is igaz, kolloidok, egy vagy két irányban. Különösen fontos példa erre a fajta vezetett Werri. felfedezett igaz kolloidok természetes bentonit során képződött kristályosítással vulkáni üvegek (hamu, horzsakő), és az azt követő hidrotermális kezelést, amely reliktum tipikus mikroszerkezetét. Bentonit, amelyek elsősorban montmorillonit hasonló kolloid gél ingatlan erősen megduzzadnak, és ugyanaz a plaszticitás nedves állapotban és nagy adszorpciós módszer-nostyuCh Egyértelműen kettősen törő, hogy a korábban feltételezett jelenség a belső feszültséget, mivel szerint Larsen kettős törés miatt kristályszerkezet. Amikor száraz bentonit csiszoljon immerziós folyadékkal. akkor nem lesz világos interferencia minta polarizált fényben konvergáló biaxiális kristályok egy kis szögben optikai [c.307]
Töltőanyagok nemcsak helyettesíteni anyagok egy részét a festék pigmentek, hanem végezni a saját jellegét. funkciót. Például, H. l. m. alkotó koagulációs szerkezetet (bentonit, kaolin, Aerosil), növeli a viszkozitást (megvastagodása), és N. l. m egy alacsony olaj abszorpciós (barit, kvarc, csillám) -. viszkozitás csökkenését (oldódását) festékek. Adalékanyagok bentonit, aeroszil, E kronizirovannyh N. l. m. (Microtalc, mikroslyuda, mikrodolomit), valamint bizonyos speciális termékek (naftenátok vagy A1-sztearát, Zn, Ca, Mg) megváltoztatják a tixotróp tulajdonságait festékek (lásd. Tixotróp). Kis kiegészítések N. l. m. (1,0-1,5 tömeg% a pigment) alkotó koagulációs szerkezetet. csökkenti a lerakódás sebessége a bevonó rendszerek pigmentek a tárolás során. A hatékonyság a stabilizáló hatása N. l. m. emelkedik esetén szerves azok módosítására. felületaktív anyagok. N. l. m. alapvető jellegét [c.169]
A kompozíció a tinták és azok tulajdonságait. . Ezen túlmenően, filmképző pschh, pigmentek, töltőanyagok és lágyítószerek a készítményben, hogy E. magában foglalja a különböző funkcionális adalékanyagok emulgeálószerek (szintetikus zsírsav só-t, nátrium-dibutil -. Nekal, polivinil-alkohol, polietilén-oxid-származékok -. Proxanols) diszpergáló pigmenteket és töltőanyagokat ( a nátrium-hexametafoszfát. nek- polifoszfátok) sűrítőszereket (karboxi-metil-kopolimerek a metakrilsav, hogy-te) adalék anyagokat, hogy pl. szerkezeti viszkozitás és tixotrópia (bentonit, szilika Aerosil) a drag, köszönhetően a szem E. a. bevonatok és rezisztenssé a penész és a bakteriális lebontás (pl. nátrium-pentaklór) koaleszcens adalékanyag (etilén-glikol-monoetil-éter vagy dietilén-glikol, a magasabb poliolok), habzásgátlókat (nek- poliorganosziloxánok) inhibitorok, amelyek megelőzik a korrózió védett felület kialakítása során a bevonat (-nitrittel vagy nátrium-benzoát). [C.488]
Olcsó nem keményedő, vagy ahogy ők nevezik, nem száradó tömítőanyagok. kivéve PIB gyakran tartalmaznak bitumen, kátrány, aszfalt, ceresin vagy más természetes termékek. valamint bármely magas forráspontú olaj formájában. Az utóbbi oldja a szilárd szerves összetevők, és ad az egész rendszer és a homogenitás kívánt üzemi viszkozitása. Azokban az esetekben, ahol igénybe a használata drágább száradó olajok, mint a lenmag, mind megoldható, és más műszaki probléma. Felületére vándorolnak vysyhaLschee olaj levegő hatására oxidálódik, ezáltal egy elasztikus fólia. védelme elsődleges tömítő masszát levegővel érintkezve és kúszási figyelmeztető. Ugyanaz a céljuk, amikor azt hozzáadjuk a készítmény poliizobutilén sztirol-butadién vagy egyéb telítetlen kaucsuk. hajlamos spontán oxidációja strukturáló levegőn. Szokásos töltőanyagok tömítőanyagok alapján PIB és készítmények butilgumi és EPDM olcsók ásványi anyagok természetes eredetű. amely lehet alakítani egy por bármilyen fokú diszperzió. Néha használt azbeszt és egyéb szálas töltőanyagok szolgálnak erősítő anyag, és megakadályozzák a spontán csúszó a tömítő paszta. A tömítőanyagok gyakran adagolják bentonit és az egyéb kullancs-sotropnye adalékanyagok. A paszták és gittek alapuló PIB általában [c.64]
Ahhoz, hogy a viszkozitást növelik tömítőanyagok és kölcsönöz Tick-sotropnyh tulajdonságokkal ellentétes annak bejutását a függőleges és fej feletti felületeken használt tixotróp szereket szemcsés szilícium-dioxid. kicsapott kréta, bentonit, fehér kormokat különböző minőségű. Hatékonyan a kombináció a 1,2 óra. (Wt.) Kolloid szilícium-dioxid 0,25 h. (Wt.), A glikol, amely növeli a viszkozitást, a tömítőanyag 500-600 Pa-sec 3000 Pa-s [159]. Az ugyanerre a célra ajánlott bevezetni polivinil-alkohol vizes oldatban mennyiségben 0,2-2 órán át. (Wt.), 100 óra. (Wt.) Polimer vagy hidrogénezett ricinusolaj. dózist, amely változhat 2-5 órán át. (tömeg.), 100 óra. (tömeg.) Thiokol. [C.64]
CH / EA-057 primert futófelület - cinkpor oldatban epoxigyanta E-41, .stabiliairovannaya bentonit. Gyógyítására alapozó felvitele előtt dobavlyaVTG -otverditel № 3. láncindító hígítani az oldószer viszkozitása szállítjuk RP sebessége 100 kg per 1 tonna a primer. A primer alkalmazzák az acél felületén. előzőleg alávetett homokfúvással vagy szemcseszórás. a két réteg nem több, mint 100 mikron vastagságú. Közbenső réteg szárítás - legalább 1-2 órán át 18-22 ° C [c.101]
Dúsító anyagok. Ezek az anyagok, amelyek növelik a festékek viszkozitása közé Na-karboximetil-cellulóz, valamint adalékanyagként m1P1eralnye - bentonit, kalcinált agyag. [C.315]
Strukturálás adalék - anyagok közlésével latex festék plaszticitás, a viszkozitás és a strukturális tiksotronnost n késlelteti azok szétesését. Ezek közé tartozik a Aerosil és bentonit. [C.315]
Válogatott nano.liiteli vizsgáltuk gyökér ragasztás könyv blokkok és a borító pas beltéri pamutvászon. Azt találtuk, hogy az aktív bo.lee nanolniteli (h-Iarskaia agyag. Cink fehér. Bentonit és lepárolt>) nem nagyon alkalmas a behelyezésre a csont-enyv. mert rontja a rugalmasságát vagy ragasztófólia (cink-fehér és bentonit), vagy nagyban növeli a viszkozitását oldatok csont ragasztó (h-Iarskaia agyag és gőzölt>). [C.82]
Az EP-057 Gruvtovka futófelület cinkpor az E-41 epoxigyanta oldatot stabilizált bentonit és gyógyítható keményítőszer № 3. Alkalmazni korrózióvédelmére acél felületek, gkspluatvruemyh légkörben a magas páratartalom. Alkalmazni festékszóró a dolgozó viszkozitása 18 s (VZ-4) a tisztított [c.463]
A izomerizált olaj figyelembe 200 g olajat (lenmag, szója vagy napraforgó) és helyezzük egy porcelán főzőpohárba, és melegítjük állandó keverés hőmérsékleten 250-280 ° 1-10% -a az egyik katalizátor (fluoredin, bentonit, szilika, kaolin). A melegítést végezzük függés mennyiségét és típusát katalizátor 3 és 5 óra között. jelenlétében CoA vagy N2. A izomerizált olaj meghatározott relatív sűrűség, viszkozitás, törésmutatója. Jód szám és m. O. [C.148]
Bentonit adszorbeálja szerves kationok, mint a szervetlen. A különböző amino-származékokat bentonitot állítjuk elő, egyszerű reakciókkal kationcserélő, és bizonyíték van arra, hogy ezek a reakciók járjon sztöchiometrikusan. [40] Anyagcsoport. néven forgalmazott bentonit. Úgy állítjuk elő, hogy a bentonit hosszú szénláncú aminok. amely egyaránt lehet kvaterner és nem-kvaternerizált [41]. Bentonit alkotni képesek gélek különböző szerves folyadékok, így az olajok és zsírok. Ezeket lehet gyártásához használt kenőanyagok, amelyek szokatlan értékes tulajdonságokkal [42] Az a képesség, a bentonit, hogy gélesedés szerves közegben lehet szabá lated széles határok között változik lánchossza, vagy izomer szerkezetét a szerves kation szakaszaiban. Így használatával a bentonit könnyen zagu schat különböző folyékony, szintetikus kenőanyagok és az ásványi olajok. Com eret bentonit szerves aminokkal széles körben használják, használják őket, mint sűrítőanyagok és viaszok módosítók [43], aszfalt és tar-ing [44], mint emulgeátort az emulziók a típusú víz az olajban. valamint keverve fémszappanok -az előállítására zsírok ásványi olaj alapú [45]. Ők is használják, hogy növeljék a viszkozitási index az olajok, és adalék, amelyek csökkentik a dermedéspont [46]. Sztibin és foszfónium bázisok, nitrogéntartalmú bázisok, mint. gyártásához használt organofil bentonit komplexek [47]. [C.217]
Nagy duzzadó bentonitok magas viszkozitásúak és nagy fajlagos felülete. jellemző, hogy képesek megtartani a nagy mennyiségű víz a kristályosodás temggerature 1073 K. Általában a bentonitot mennyiségben adjuk hozzá a 0,4-1,0 tömeg% a száraz koncentrátum, amely kapcsolatban van, azonban néhány egyszeri díj bozhivaniem vastartalma. Amellett, hogy annak elsődleges célja a bentonit, hogy felszívja a felesleges nedvességet tartalmazott a koncentrátumban. Körülbelül 90 tömeg% bentonitot, használt szemcsézési növényekben. részecskemérete kisebb, mint 0,01 mm, ezért szállítására száraz, szemcsés bentonit használt pneumatikus, bentonit véd a nedvesség elnyelésére, a levegőből (mint amelynek eredményeként szerez ragadósságot) és Factory - Bentonit a portól. [C.218]