Természetes gázok és finomítói gázok nyersanyagként vegyi
Természetes gázok és finomítói gázok nyersanyagként vegyi
Természetes éghető gázok ismert ember sokáig. A Surakhani (Baku közelében) még mindig fennmaradt maradványai a templom a tűz-imádók. Azon a helyen, ahol gyúlékony gázok könnyen jönnek a felszínre volt. emelt templom, alatt, amelynek a teteje égett „örök”, „isteni” tűz - meggyulladt gázt.
Természetes éghető gázok igen széles körben használják jelenleg tüzelőanyagként a háztartási és ipari célra. Annak égéshője természetes gázok jelentős előnyt élvez a többi típusú üzemanyagot. Könnyű szállítás (csővezetékek), nincsenek hamu az égéstermékek földgáz teszi az egyik legjobb fajta üzemanyag. A legfontosabb, hogy a természetes gázok, valamint gáz, finomító, a nyersanyag sok nagyon értékes vegyi anyagok.
Mik ezek a gázok és vegyi anyagok állíthatók elő ezek segítségével?
Az éghető természetes gázok általában két csoportra oszthatók: a tényleges földgáz kivont gáz mezők, és halad a gázokat feloldjuk az olajban, és extraháljuk azt.
Tulajdonképpen a természetes gázok általában jönnek a felszínre jelentős nyomást. Szerint a kémiai összetétel, tartoznak az úgynevezett „száraz” tartalmazó gázok elsődlegesen metán (80-98 térf.%). Továbbá, ezeket tartalmazó kis mennyiségben, az aromás szénhidrogének, nitrogén, argon, szén-dioxid és néha.
Átadás gázokat kinyerjük az olajat a különleges készüléket, enyhe vákuum vagy túlnyomás. Szerint a kémiai összetétele a gázok jussanak a legtöbb esetben tartoznak az úgynevezett „zsír” gázok és amelyek sok gáz halmazállapotú szénhidrogének 50 több. Továbbá, a kapcsolódó gáz tartalmaz kis mennyiségű nitrogén, hidrogén-szulfid és szén-dioxid.
finomítói gázok képződnek a desztilláció során, vagy más finomítási folyamatok. A közvetlen lepárlási ásványolaj szénhidrogének bennük nem megváltozott, és a gáz összetétele attól függ, csak a típusú olaj (a mező).
Más finomítási eljárások (repedés, pirolízis, stb). Keresztül mélyreható átalakulások szénhidrogének tartalmazza a rátáplált olajban. Ebben az esetben, a gázok összetételének befolyásolja nem képeznek az olaj és eljárás annak feldolgozására. A fő különbség a kémiai összetétele a természetes gáz és a finomítói gázok pbputnyh jelenléte jelentős mennyiségű telítetlen szénhidrogéneket (12 és 50%) és hidrogén.
A feldolgozás során a „zsír” szabad gáz is elsősorban vetjük alá egy úgynevezett feltöltési - elválasztjuk gáz bennük a rövid szénláncú szénhidrogének. Az eredmény egy üzemanyag-gáz, amely tartalmaz pentán és más magasabb szénhidrogének, és a „száraz” gáz elsősorban metánból álló tartalmazó, egyébként, etán, propán, kisebb mennyiségű butánok.
Gáz üzemanyag vetjük alá stabilizációs elválasztásával desztillációval könnyű szénhidrogéneket. Bezin üzemanyagként használt.
A „száraz” kinyert gáz metán, és a kis mennyiségű etán és a propán, amelyeket majd a kémiai feldolgozás.
Metán és más szénhidrogének nyerhetjük a „száraz” gáz különböző módszerekkel. Az egyik
A hatékonyság folyamatos adszorpciós módszerrel. Ennek lényege abban rejlik, hogy a szelektív abszorpciós szénhidrogének aktív szénnel tovább sztrippelő adszorbeált szénhidrogéneket szén gőzzel.
telítetlen szénhidrogének - így a különböző telített szénhidrogének, valamint gázok olajfinomításból nyerhetők természetes gáz és a kapcsolódó olaj. Módjai és technikák további feldolgozás során keletkezett szénhidrogének gázok, határozza meg a gazdasági tényezők, amit pedig számos speciális feltételek: a gáz összetétele, a jelenléte létesítmények számára feldolgozást igényelnek a különböző kémiai termékek, térbeli elhelyezése nyersanyagforrások és a fogyasztók, stb .
Elképzelni, hogy egy korszerű, integrált vegyszerek alapján olaj gázokat, úgy az egyik - az olaj-gáz feldolgozási lehetőségeket (lásd még az ábrát a 63. oldalon ..).
Miután feltöltési (elválasztása gázt a pentánok és nehezebb szénhidrogéneket, adszorpció aktív szén, vagy egy másik módszerrel I) áthaladó gázolaj lehet hozzávetőleg a következő összetételű (% -ban):
Ezt a gázt frakcionáljuk a rektifikációs és mindegyik frakció feldolgozása külön-külön.
A feldolgozás a fő frakció - metana- a következő módszerekkel:
1. A konverzió vízgőz vagy oxigén; így kapott szintézisgázt és kisebb mennyiségű szén-dioxid.
2. Elektrokreking, amelyben acetilént kapunk, és kisebb mennyiségű etilént és a korom.
3. Oxidatív pirolízis termékek, amelyek acetilén és szintetikus gáz.
A leginkább költséghatékony módszer a oxidatív pirolízis. Az így kapott acetilén és szintetikus gáz ezután kiindulási anyagként használt szintézisének különböző kémiai vegyületek.
Sematikus ábrája a termelési acetilén és szintetikus gáz előállítása oxidatív pirolízis metán ábrán látható. 8.
Az 5 reaktor kap dredvaritelno külön melegítjük 500 ° C-on, a metán és oxigén, amelyek össze vannak keverve a keverőkamrába, és a reaktor. A reakciózónában a reaktor 5 elégetésével része a metán keverék hőmérséklete eléri a körülbelül 1500 ° C-on Tehát van egy fennmaradó metán repedés formájában acetilén, hidrogén, és több Ha egy zóna úgynevezett „keményedési” a reaktor gáz vízzel leállítjuk a fúvókák, hogy elkerüljék az acetilén bomlását nagy
hőmérsékleten. Továbbá, miután egy gázmosó 6, és mentes a korom, a keveréket gáz kompresszorban 7. és szállítjuk egy gázmosó 9 öblítő olajat, amelyben az elkülönített rész homológok acetilén előállított reakció-melléktermékeket. Ezt követően, abszorpciós oszlopon 13 a gázkeverék szelektív oldószerek felszívódik acetilén.
A fennmaradó gáz - szintézis gáz kimosását követően a rendszer, és használjuk a metanolt és az ammónia.
A szelektív oldószert acetilénnel telített, visszafojtjuk körülbelül, és belép a deszorbeáló 14, amely megjelent részlegesen acetilén és hidrogén, valamint a keletkezett gázokat visszavezetjük a kompresszor és a szelektív oldószer előmelegítés után az előmelegítőben 17 tápláljuk deszorbeáló 16, ahol az oldószer áll a tiszta acetilén.
Ily módon 6,5 ezer. Metán és 3,5 ezer. Oxigén nyerhető acetilén és körülbelül ezer. Syngas.
Synthesis használt gáz a kiindulási anyag előállítására metanol (87 p.) És az ammónia, amely a kiindulási anyag szintézisére termékek a nemzeti gazdaság: salétromsav, műtrágyák (például ammónium-nitrát) és mások.
Az egy ammónia szintézis is használható nitrogén származó kapcsolódó gázok (vagy levegő) és hidrogént elválasztjuk a szintézis gáz. A szén-monoxid a szintézis gáz lehet alávetni gőzreformáló a vas-króm-katalizátor jelenlétében:
A keletkező széndioxidot elválasztása után hidrogént lehet előállításához használt karbamid (urea).
Szintézise karbamidnak ammóniából és szén-dioxidból
Úgy hajtjuk végre nyomás és hőmérséklet külön pillére.
Acetilén eredő oxidatív pirolízis metán, használják termelés különböző értékes anyagok: acetaldehid (p. 115), vinil-acetát (138 pp.), Vinil-klorid (76 p.), Akrilnitril (148 p.).
A második és a harmadik fő frakciók APG - etán és a propán a leginkább ajánlatos
feldolgozni egy sokkal reakcióképes telítetlen szénhidrogéneket a sorozat: etilén és propilén (44.o..).
A folyamat az átalakítás a telített szénhidrogének, hogy telítetlen alkalmazásával hajtjuk végre magas hőmérsékleten repedezését etán és a propán. Repedés végzik speciális pirogén cső berendezések. A 800-820 ° C-on a vágott megrepedezését etán és a propán az etilén
és enyhébb körülmények között a repedés propán a 770 ° C-on, kivéve az etilén termelése mintegy 25% propilént:
Az etilén a nyersanyag a szintézisét különböző értékes anyagokat. Etanol (87. o.), Az etilén-oxid (99. o.), A polietilén (p. 319), etil-benzol, (p. 219), stb A legtöbb ilyen vegyületek, viszont a kiindulási a nyersanyag számos más anyagok.
Propilén használják. szintézise számos fontos; szerves vegyületek, amelyek elsődlegesen a következők: izopropil-alkohol (p. 90), amely viszont a kiindulási anyag előállítására aceton (116 pp.); izopropil (p. 219) - a kiindulási anyag előállítására fenol és aceton (236 pp.) és metil-sztirol (p 220.); glicerin (94 pg.); Propilén-oxidot (101 pp.); . Propilén-glikol (p. 101), stb különösen ígéretes a használata a propilén a polipropilén feldolgozása - egy szintetikus polimer, amelynek számos, nagyon értékes tulajdonságokkal (oldal 321.).
Ábra. A 9. ábra egy példakénti diagramja a lehetséges szintézisek alapuló szabad olaj redukált gáz összetételét. Attól függően, hogy a gáz összetételét, ez a rendszer nagyban, mivel a gázok különböző összetételű kell választani a legcélszerűbb és költséghatékony újrafeldolgozási rendszert. A program azt mutatja, mi valóban kimeríthetetlen gazdagságát lehet távolítani égési gázokat.