Predprofilnoy tanfolyam biológia 9. évfolyamon tanulók téma - döntés - oldal
1) ismétlődő jellegét az első és második törvényei Genetics
2) a képesség, hogy továbbra is alkot törvényeket alkalmazni magyarázó genetikai minták
3) továbbra is alkotják a képességét, hogy használja a genetikai szimbólumokat.
2.Algoritm megoldása direkt probléma
A közvetlen probléma ismert genotípus a szülők, akkor meg kell határozni a lehetséges genotípusok és fenotípusok az utódok várható az első vagy a második generáció.
Lépések a probléma megoldására
Kimutatása egy konkrét példát
1. Olvassa el a nyilatkozatot a probléma
Feladat. Emberben a gén a hosszú szempillák dominál genom rövid szempillák. Nő, hosszú pillák, az apja, akinek szempillák rövid volt, férjhez ment egy férfi rövid szempillák.
1. Mennyi típusú ivarsejtek előállított egy nő?
2.Skolko típusú ivarsejtek előállított férfi?
3.Kakova valószínűsége, hogy egy születési a családban a gyermek hosszú szempillák (% -ban)?
4.Skolko különböző genotípusok lehetnek gyermekei között ez a pár?
5.Skolko különböző fenotípusú lehet gyermekei között ez a pár?
2. Írja be a levél a domináns és recesszív tulajdonságok és a Record adott
Bejelentkezés hosszú szempillák - a domináns (A), a rövid - recesszív (ek).
3. Határozza meg a fenotípusok és genotípusok a szülők és a levelet rendszer első átkelés (vagy 2.)
A nő hosszú szempillák, következésképpen a genotípus lehet aa vagy AA. A feladat szerint a nő apja egy rövid szempillák, akkor annak genotípus aa. Minden szervezet egy pár allélek kap egy génnek az apa és egy anya, így a genotípus egy nő - Aa. Genotipizálhassák aa férje, hiszen rövid szempillák.
P: (fenotípus) Hossz x rövid
4. Jegyezze ivarsejtek, amelyek keletkeznek a szüleiktől
2. lehetőség: AA, Aa (1: 1)
1) kakas fésű rozovidnym keresztbe két csirkékben, amelynek rozovidny fésű. Az első után 14 csibék mindegyik rozovidnym Crest, és a második - 9 csirkék 7-re rozovidnym és 2 leveles alakú fésű. fésű formában - monogénes autoszomális. Melyek a genotípus a szülők mindhárom?
2) Albinizmus öröklődik emberben, mint egy recesszív tulajdonság. A családban, ahol az egyik házastárs albínó, és a többi már pigmentált haj, két gyermeke van. Egy gyermek egy albínó, és a többi - a festett haj. Mi a valószínűsége, hogy a születés a következő gyermek albínó?
3) A csirkék rozovidny címer - a jele, domináns kapcsolatban egy egyszerű gerincen. A gazda kezdte gyanítani, hogy a csirkék rozovidnym címer szállítására allél egy egyszerű fésű. Hogyan lehet ellenőrizni a félelem?
1) megismételni a lényege Mendel harmadik törvénye
2) a képesség, hogy továbbra is generálni annak használata a problémák megoldásában
1.Povtorit 20.§, s.71-74
2. közös feladat:
A barna szemű család jobbkezes szülei születtek kétpetéjű ikrek, az egyik barna szemű balkezes és a többi blue-ütés. Mi a valószínűsége, hogy a születés a következő gyermek, mint a szüleik?
A - barna szeme, és - kék szem,
A - A jobb kezes in - balkezes.
F. _vv (balkezes barna szemű)
aaV- (jobb kezes kék szeme)
Find. genotípusok szülők és gyermekek
G. AB AB AB AB AB AB AB AB
Válasz. Összesen 16 változatok, annak valószínűsége, hogy a gyermek születése, hasonló szülőkkel 9/16.
3 .Reshenie feladatok:
1) Melyek a genotípus a szülők és az F1 hibridek. ha a piros szín és kerek alakú paradicsom - domináns vonások, és sárga színű, körte alakú - recesszív tulajdonságok?
2) Fekete durva tengerimalac keresztezzük albínó durva gyapjú. Az utódok fordult 13 fekete durva gyapjú, 16 albínók durva gyapjú, 6 fekete hajú,
5 szőrtelen albínó. Melyek a genotípus a szülők?
2) A sertések, a fekete szín dominál a sörték a vörös és a hosszú haj - rövid szakaszon. Határozzuk meg a genotípusok és fenotípusok utódok, ha keresztbe dlinnoschetinovaya fekete malac, piros dlinnoschetinovoy.
3) Cours leveles alakú taréj és keresztbe mezítláb digeterozigotnym kakastaréj, és amelynek rozovidny tollas lába. A csirkék egyszerű (lemezszerű) Ridge (a) recesszív a rozovidnomu (A), és szárnyas lába (B) uralják a csupasz (b). Keresse meg a százalékos előfordulása, amelyek az utódok teljesen hasonló az anya között az első generációs hibridek.
1) megismételni a lényege a Morgan törvény
2), hogy dolgozzanak ki a koncepció átkelés
3) a képességét, hogy továbbra is megoldásához kapcsolódó problémákat öröklési. 1.Povtorit 21. §, s.75-77
2. közös feladat:
Cataract és polydactylia (polydactyl) által okozott domináns allélokat két gén található, az egyik pár autosomes. Nő szürkehályog apjától örökölte, egy polydactyl - az anyja. Határozzuk meg a lehetséges fenotípusok gyermek házassága egy egészséges ember. Crossover hiányzik.
Egy ember hordozza a két recesszív tulajdonság. Tehát, a genotípus - abab.
Nő szenved a két betegség, ezért tartalmazza a domináns gének A és B, valamint azok recesszív allélek a és b. A betegség ő örökölte apja, és a többi - az anya, akkor a domináns gének nem egy, hanem különböző homológ kromoszómák, a genotípus és a nők - AbaV.
Cataract 50%. Polidaktiliya50%
Válasz: 50% -a gyermekek polydactyl, 50% - örökli a szürkehályog.
1) A Drosophila, a domináns gén, amely meghatározza az alakja egy penge szem, található ugyanabban autoszóma, mint a recesszív gén, a rövidség szervezetben. Homozigóta légy a csonka test és a penge alakú szem keresztezzük homozigóta Drosophila amelynek kerek szemek és a hétköznapi testhossza. Mi lenne az első generációs hibridek F1, és mi lenne az F2 utódok átmész ezek a hibridek egymás között?
1) A. A csirkék ezüstös tollazat - domináns tulajdonság. Gene ezüst farok S (Silver) lokalizálódik Z -hromosome. Ezüst kakas keresztbe egy fekete csirkét. Mik a lehetséges következményei ennek a kereszt?
2) keresztező két sor laboratóriumi egerek: egerek normál hosszúságú egyenes haj és egér peremezve hosszú haj. Minden az első generációs hibridek voltak közvetlen gyapjú normál hosszúságú. Ezek a hibridek áthúzva apai vonalon. Ennek eredményeképpen, a 102 egyének kaptunk közvetlen réteg szokásos hosszúságú, hosszú peremezve 98, 23c peremezve normális, 27 egy hosszú sorban. Magyarázza az eredményeket. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és
leszármazottai. Számítsuk ki a távolságot a felelős gének hossza és alakja a szőr egerekben.
3) Ne pecsételő nyulak dominál egy egyszínű, és a normál haj a angóra. (Ezek a gének található egyik autoszóma, crossing over következik be.) Kaparják tiszta vonalak Fajta foltos Angóranyúl fajta, amelynek teljesen normális színű szőrzet. F1 hibrideket kereszteztük teljesen színes Angóranyúl. Határozza meg, mely genotípus és fenotípus kapunk eredményeként a második kereszteződésének?
1), hogy ismételje meg a lényege a öröklési bizonyos vonások, amelyek lokalizált az X és Y kromoszómák
2) egy olyan mechanizmus létrehozása meghatározó a szex a szervezet
3) megszilárdítása fogalma örökletes betegségek
4) Továbbra is emelni az erős hit a lehetőséget, hogy megakadályozzák a genetikai hibák
5) továbbra is alkotnak megoldásokat feladatok készség az öröklési attribútumai nemhez kötött
1.Povtorit 21. §, s.75-77
2. közös feladat:
Klasszikus hemofília kerül átvitelre, mint egy recesszív, X-kromoszómához kötött, annak jelzése. Egy ember, hemofília, elvett egy egészséges nő (ősei egészségesek voltak). Volt egy egészséges lánya. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a születése vérzékeny gyermek a házasság a lányát egy egészséges ember.
X A - normális véralvadást, és X - hemofília.
Find:% X és X egy vagy X és Y%
Férfi hemofíliás innen a genotípus - X és Y.
Női egészség, így magában hordozza a domináns gén A. Minden ősei egészségesek voltak (világos vonal), ezért nem a hordozója, és genotípus - X A X A.
Egy X-kromoszóma lánya kapott az anya, a másik az apjától. Az anya tudta, hogy neki csak az X-kromoszóma A. és apja - csak X a. A genotípus lánya - X A X a.
A genotípus lánya férje - X A Y, azzal a feltétellel, a probléma.
P ♀H A és X és Y × ♂H
G1 X A, X és X a. Y
F1 ♀ X A X és A Y X ♂H
G2 X X A. A. Y és X
F2 X A X X A X X és Y X és Y
egészséges hordozó hemofília egészséges
Válasz: Annak a valószínűsége annak, vérzékeny gyermek - 25% (50% fiú ebben a betegségben szenved).
3. A probléma megoldása:
1) Egy személy színvakság okozza recesszív gén, ragasztva az X kromoszómán. Normális látás határozza meg a domináns allél gén. A házasság szülők általában látó gyermek színvakság. Határozza meg a genotípusok a család minden tagja.
2) A humán hemophilia determinisztikus ragasztva egy X-kromoszómához kötött recesszív gén. Mi a valószínűsége, hogy a beteg gyermek a házasságban született a genotípus egészséges partner:
a) az ember, akinek a bátyja szenved vérzékenység;
b) egy egészséges nő, aki egy testvér?
3) A klasszikus hemofília kerül átvitelre, mint egy recesszív, X-kromoszómához kötött tulajdonság. Egy férfi hemofíliás feleségül egy nőt, akinek az apja vérzékeny. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a születés a családban az egészséges gyermekek.
Fejleszteni képességek és készségek a problémák megoldásában a különböző genetikai
1) Az emberek, barna szem, szeplők az arcán - a domináns jellemzőit, és kék szeme, és nem szeplők - recesszív. Egy nő, kék szeme és a szeplők az arcán ment férjhez egy férfi barna szem, nem szeplők. Volt egy kékszemű fiú nélkül szeplők az orrán. Mi a valószínűsége annak is született barna szemű gyermek nélkül szeplők?
2) A papagájok nemhez kötött gén határozza meg a zöld színű toll, egy recesszív gén - barna. Zöld homozigóta hímek párosodott barna nő. A kapott utódok kereszteztük egymáshoz. Adjuk:
Mi a valószínűségét az utódokban csibék zöld tollazatú?
Mi a valószínűségét a férfiak zöld tollazatú?
Mi a valószínűségét a nőstények zöld tollazatú?
3) Az anya II vércsoport és Rh faktor pozitív (digeterozigota), apja - IV vércsoport és Rh faktor negatív. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a gyermekek születése a különböző vércsoportú és Rh-faktor, valamint egyes genotípusok a gyerekek, akiknek a szülei is donorok.
4) Pereponchatopalost keresztül továbbítják az Y-kromoszóma. Oprah-megosztás lehetséges fenotípusok a gyermekek házasság pereponchatopalogo férfiak és nők normális.
5) 3.U Volodya és testvére Kolya szeme szürke, míg húga Natasha - kék. Anya, ezek a kék szemű gyerek, a saját szülei, szürke szeme. Mivel az örökölt kék és szürke színű a szeme? Melyik szemszín apa Volodya, Kolja és Natasha? Melyek a genotípus a család minden tagja?
1) hogy a megszerzett tudás a természetesen
2) ellenőrizze a mértéke sformirovannostiumeny és genetikai problémák megoldási készségek
3) Ellenőrizze a fejlettségi foka készségek alkalmazásának törvényi genetika.
1) A klasszikus hemofília kerül átvitelre, mint egy recesszív, X-kromoszómához kötött tulajdonság. Egy ember, hemofília házas nő nem, amelyek a betegség. Ők születtek normál lányai és fiai, akik mind házas szenvedő személyek vérzékenység. Érzékeli, hogy az unokák újra hemofília és mi a valószínűsége, hogy a betegek a lánya családja és a család fiának?
2) A macskák rövid haj uralja angóra (hosszú szőrű). Rövidszőrű, áthúzva angóra macska hozta 6 rövidszőrű macskák angóra és 2. Mi a feltételezésre a genotípusok keresztbe macskák?
3) A vér a legtöbb ember tartalmaz Rh antigén, amely örökölt, mint egy domináns tulajdonság (Rh - pozitív emberek). A vérben a többi ember nem Rh-antigén (Rh - negatív fenotípus). Rh - negatív öröklődik, mint egy recesszív tulajdonság. Mi gyerekek jelennek meg a házasság két rhesus - negatív szülők? Mi a vércsoportja Rh-faktor lehet egy gyerek, amikor édesanyja Rh - pozitív nő és az apja - rhesus - negatív?
4) Néha vannak emberek, göndör és puha haj, amelyek „a hatszáz.” Az ilyen haj gyorsan növekszik, de vannak vágva, és soha nem sokáig. A jel a domináns. Eddig egyetlen esetben sem a házasság két ember egy ilyen jel, így a fenotípus domináns homozigóták nem ismert. Mi haj öröklik a gyerekek, akinek az apja egy „gyapjas” és az anya normál haj?
5) A kék szemű, sötét hajú és barna szemű, szőke nő apja négy gyermek, amelyek mindegyike eltér egy másik ilyen jeleket. Melyek a genotípus a szülők ebben a családban?
6) 1.Zhila macska a világon, vak, szőrtelen
Agilis és merész, és mindig akar.
És a szőr tőle piros,
Bolyhos volt. 4. Három sokszínű nőstények
Három piros hajú férfi ...
2. a fekete macska. Gorny Let anya homozigóta,
És gyakran már a genotípus apja?
És beszélni tender
A macska növény. 5. F2 azonos zavart:
Kétféle macska
3. Az időkeret és a két szín van tömítések,
Született hat cica, bolyhos része a gyerekek ...
7) A szülészet összekeverte a két gyerek. A szülők az egyiket, I és II vércsoport, más szülők - és IV. Kutatások kimutatták, hogy a gyermekek a I. és II csoport a vér. Határozza meg, aki, akinek a gyermeke.
Kapcsolódó dokumentumok:
Laboratóriumi workshop alatt a „növények”). PROGRAM predprofilnoy választható KURSAPOBIOLOGIIDLYA 9. évfolyam magyarázó megjegyzés. kursypobiologii választható a 9. évfolyamon. Annak a ténynek köszönhetően. hogy a biológia rész - botanika 7. osztályos gyerekek.
kursadlya választható diákok kilencedik évfolyam - „Fények”. 3.1. Magyarázó megjegyzés. Szabadon választható tantárgy „indikátor” jelentése dlyapredprofilnoy készíteni hallgatók évfolyamon 9.
megoldotta a problémát a pre-osztály elkészítése hallgatók. alapjait szisztematikus vizsgálata a történelmi és irodalmi tanfolyamokat. Working.
Munka tananyag
A projekt témája a „létrehozása termékek textil- és féldrágakő anyagok.” Oktatóanyagok dlyauchaschihsya. predprofilnoy előállítására 8-9-x klassovpo szakma "varrónő". Ezen problémák megoldására a tartalma „Technológia” figyelemmel a 8. osztály.