Mi egy gén vagy egy rövid szakember lekbez szájra, nanotechnológia nanonewsnet

Ebben a cikkben bemutatjuk azt egy nagyon felhasználóbarát, részletes bemutatót a modern koncepciók gének és azok szerepe az élet a állati és növényi világban. Azt találta, hogy érdekes ez az anyag. Az elsődleges forrása ez az anyag egy blog progenes.

Tolta évtized az új évezred fémjelezte új (rendes) kísérlet megfogalmazni a koncepció a gén, és ez nagyon zavaró. Próbáld megérteni a gének, ahol még lehetséges.

Ha engem kérdezel, hogy egy gén, akkor én egy kicsit elkent pomychu szemét forgatva, megkarcolja a fejét, majd mond valamit, mint hogy a gén - ez egy „komplex ok-okozati molekuláris eseményeket, ahol egy bizonyos területen a dezoxiribonukleinsav kulcsszerepet játszik.” De ez az én személyes értelmezés.

Egy kis történelem

Frissítés, amit már tudunk. A klasszikus genetika, gén - egy elvont fogalom, egy egységet öröklési, amely közvetíti néhány minőségi a szülőtől a gyermek. Biochemistry Hozzáadás ezt a képet az első sajátosságait: ezek a tulajdonságok társított enzimek vagy fehérjék, egy-egy minden gént. De az Advent a molekuláris biológia, a gének végül megtestesülő anyagi szubsztancia - olyan DNS-szekvencia, amely, amikor konvertálás messenger RNS-t lehet használni, mint egy alapon, hogy hozzon létre fehérjék.

Hosszú spirál kromoszóma DNS-molekula bemutatott mindaddig szálak, amelyek „felfűzve” gén szekvenciák, mint a gyöngyök. Ez a harmonikus kép még mindig létezik a fejében a sok molekulyarschikov, noha számos módosítást a központi dogmája a molekuláris biológia. Ez nem, hogy senki sem volt kíváncsi, hogy milyen a gén valójában. Csak gyakran technikailag ez a képviselet ahhoz, hogy azonosítani egy önálló DNS-régiót kódoló bármely olyan gént lehet dekódolni, átírt RNS-be, majd a fehérjét. Szem előtt tartva a legegyszerűbb áramkör DNS - RNS - protein-tag. Ez az egyik lehetséges rendszereket, de ez és ez elég ahhoz, hogy megértsük, hogy minden nem olyan egyszerű a gént. Ezért most kezdődik a tánc.

Ha a genom nem kódoló DNS régiót egy bizonyos terméket, akkor azt mondhatjuk, teljes bizonyossággal, hogy gén sem. Ez talán az egyetlen dolog, biztosak lehetünk abban, száz százalékig.

A gén-kódoló DNS-régiót?

Ha van egy DNS-régiót, amely olvasni RNS formájában, amely előállítható fehérje, ez egy gén vagy nem? Kérdések kezdődik attól a pillanattól kezdve az olvasás RNS. Mielőtt a genom általában mindig van egy sorozat, az úgynevezett promoter. Nem található számos szabályozó szekvenciák, ami ül molekuláris gépi olvashatóság RNS.

Tesztelhető hipotézisek. Veszünk egy DNS-szekvencia, amelyben az „írásbeli” végterméket, és átadja egy másik génnel. Ha ő nincs promoter, akkor „bekapcsol”, nem olvashatóság RNS, illetve a végtermék nem lesz. A helyzet kiderül - a régió a fehérjét kódoló eszünk, de a termék nem áll fenn. A sejtek és az egész szervezetre, ez a helyzet tekinthető a tünetmentesség. Ezért a gén nem csak a kódoló szekvenciát, hanem a promoter - a gombot, akkor „magában foglalja”. Ennyi.

Gene - kódoló DNS-régiót plusz promoter?

Tegyük fel most, hogy van egy DNS, amely legalább két részből - egy terméket kódoló és promóter. Ez egy gén? A hipotézis tesztelésére, promutiruem a promótere számos fontos szabályozó szekvenciák, úgy, hogy nem ismeri el a nagyon transzkripciós gép. Ennek eredményeként ismét RNS-szintézist bekövetkezik, nincs fehérje. Mert a test ismét a helyzet „jelzések hiánya.” Így csak azok fontos fizikailag jelen kódoló szekvencia és a promóter, az is fontos, hogy mind a promoter szabályozó elemek voltak jó egészségben.

Ez a hang a végső szövege gena- «A lokalizálható régió genomi szekvencia, amely megfelel egy egységet öröklési, amely kapcsolatban van szabályozó régiók, átírt régiókban és / vagy egyéb funkcionális szekvencia régiókat.»

Gene plusz transzkripciós faktorok

transzkripciós faktorok határozzák meg, hogy mikor és hol kell tartalmaznia, vagy, hogy megakadályozza a: RNS szintézist egy adott DNS-részt, hogy úgy véljük gén. Nem transzkripciós faktor gén nem működik, semmi sem utal arra, hogy ez kódolja.

És ez hogyan néz ki a képen. És mi megpróbáljuk levenni ezt a kenu.

Ezért például a következő helyzetet. Vegyünk egy darab DNS, a kódoló rész és promoter-gombot intakt (úgy gondoljuk, hogy ez az utolsó gén, amely egy olyan fehérjét kódol, és kódol bármilyen jele), és átvittük az bármely sejt genomjának. Ahhoz, hogy megértsük egy kicsit egyszerűsíteni a helyzetet. Tegyük fel, hogy a gén a növény, és töltsük be a genomba bőrsejtek, hogy nő a tápoldatban. Te nem nagyon meglepett, hogy megtanulják, hogy ez megtörténhet, hogy a gén nem „befogadó” ott? A legvalószínűbb magyarázat az, hogy az állati sejtekben transzkripciós gép nem ismeri fel a növényi szabályozó szekvenciákat. Az állati sejtek a helyzet a hiányában a géntermék és a hiánya, mivel így nem jellemző.

Van kéz nyúlt ki annyira, hogy kiderül, hogy a gént (DNS-szegmens) véghez, hogy a klasszikus genetika minősül megvalósításához néhány öröklődő tulajdonság, ezen a képen, csak még több és feltételeit annak működését.

transzkripciós faktorok (labdák a képen) - a mókus. És alkalommal fehérjék, így ők is kódolt bizonyos gének. És ugyanúgy értelmezni, mint az RNS és a más transzkripciós faktorok, amelyek a gének is, és így tovább. Minden gén saját egyedi halmaza transzkripciós mechanizmus, amely szerint halad a külső jelekre.

Így, hogy egy gén egy időben, egy adott helyen a szervezetben szükséges, hogy ezt megelőzően vannak más részt vevő gének és mindent előkészített annak felvételét. Mitől függ, hogy? Ez volt az a hely, ebben az epikus képet adjunk hozzá egy nagyon fontos játékos - a külső és belső környezet.

Szintézise és lokalizációja transzkripciós faktorok és a munka gyakran szabályozzák elfogadása molekuláris jelek kívülről. Például, a jel belépett a sejtbe - a támadás egy patogén vagy egy hormon. Ez által érzékelt egyes receptorok a sejt felszínén (ami szintén a gének). Továbbá, mint a dominó alá-chipek, a jelet továbbítjuk a molekuláris kaszkád (amelyek szintén gének), hogy a mag, és magában foglalja a szintézis a releváns transzkripciós faktorok (felidézni ez is géneket), amelyek akkor X tartalmazza a gén terméke, amely közvetlenül befolyásolja a kórokozó.

Kiderült, hogy a felvétel a (munka) mindig gén predshedstvuyut események történtek a múltban, legalább egy pillanatra, mielőtt, és előkészítette az utat, hogy működjön.

Azok számára, akik olvassák a végére. Mindez nyugodtan elfelejteni. Mivel a promóterek nem csak a gén elé, hanem a farkát. Szabályozó régiókat, és beragadt a kódoló része és általában valahol egyébként. Nem minden kérdése RNS kódol bármilyen fehérje és szabályozók más géneket. De ebben az esetben lehet őket tekinteni géneket. Egy kódoló DNS szegmens megfejteni a különböző termékek. És míg molekulyarschiki egyeztetett bánat fél egy közös nevező, hogy egy csomó fenntartások, a jele, a munka a gén lehet tekinteni a funkcionális átirat (RNS), függetlenül attól, hogy egy olyan fehérjét kódol, vagy sem, néhány baktérium képes szintetizálni fehérjét közvetlenül a DNS. Ebben az esetben még nem foglalkozott epigenetikai szabályozása, ami szintén hol.

És végül, miért mindannyian tudjuk? Táguló genetikai program zajlik idő formájában komplex kölcsönhatás a gének között szoros kölcsönhatásban a környezettel. Tényezőket, amelyek befolyásolják ezt a hatalmas. Például, egy széles körben ismert példája a nem lezárt neurális cső a magzati fejlődés során a foláthiány: egerekben ez a jelenség van kódolva több mint 200 gén. Emberekben, a hosszú azonosítható relatív pontosság néhány kulcsfontosságú gének, a részvétele a fólsav anyagcseréjét és. De ők biztosan többet.

Kérjük, értékeld a cikket: