Medportal - Cavinton utasítások és javallatok ellenjavallatok - ahol vásárolni
[TAVASZI] aszkorbinsav, nátrium-metabiszulfit, a borkősav, a benzil-alkohol, szorbit, víz d / és.
5 ml - sötét üvegampullában (5) - műanyag raklap (2), - a kartondobozok.
Klinikopatológiai farmakológiai csoportot
A gyógyszer, ami javítja a vérkeringést és az anyagcserét, az agy
farmakológiai hatások
A gyógyszer, ami javítja a vérkeringést és az anyagcserét az agy. Ez egy átfogó terápiás hatást javítják a vér áramlását az agy és a vér reológiai tulajdonságait.
A vinpocetin neuroprotektor hatást fejt ki: ez csökkenti a negatív hatásokat a citotoxikus reakciók által kiváltott stimuláló aminosavak. A gyógyszer gátolja a feszültségfüggő nátrium-és kalcium-csatornák, valamint NMDA és az AMPA-receptorok. A gyógyszer fokozza a neuroprotektív hatását az adenozin.
A vinpocetin serkenti az agyi metabolizmust: növeli a glükóz felvételét és oxigénfogyasztás ezeknek az anyagoknak az agyszövet. A készítmény fokozza a rezisztenciát agyi hipoxia; növeli a glükóz közlekedés - a kizárólagos energiaforrás az agy számára - a BBB; glükóz okoz metabolikus eltolódás irányába aerob energetikailag kedvezőbb utat; szelektíven gátolja a kalcium-kalmodulin-függő enzim cGMP-foszfodiészteráz (PDE); Növeli a cAMP-koncentráció az ATP és ATP / AMP arányt; Ez növeli a csere norepinefrin és szerotonin az agyban; Stimulálja a felszálló noradrenerg rendszer; Ez az antioxidáns aktivitás; eredményeként Mindezen hatások vinpocetinnek van cerebroprotektív lépéseket.
A vinpocetin javítja a mikrokeringést az agyban: a gyógyszer gátolja a vérlemezke-aggregáció; csökkenti a kórosan megnövekedett vér viszkozitását; Növeli az alakváltozási vörösvértesteket és gátolja a befogó adenozin; javítja az oxigén szállítása a szövetekben csökkentésével az oxigén affinitása eritrociták.
A vinpocetin szelektíven fokozza a véráramlást az agyban: agyi gyógyszert növeli a szív ejekciós frakció; csökkenti a vaszkuláris ellenállást az agyba, anélkül, hogy a keringési rendszer paramétereket (vérnyomás, perctérfogat, szívfrekvencia, szisztémás vaszkuláris ellenállás). Nem okoz a jelenség a „lopni”; Ezzel szemben, ha a gyógyszer használatának fokozott elsősorban a vérellátás az érintett ischaemiás területek alacsony perfúzió - a jelenség fordított hatása „lopni”.
Jelzések
- in Neurology: cerebrovascularis elégtelenség, kíséretében neurológiai és mentális rendellenességek (beleértve a stroke utáni, vertebrobasilaris-agyalapi elégtelenség, vaszkuláris demencia, agyi érelmeszesedés, traumatikus és hipertenzív encephalopathia);
- a szemészetben: krónikus vaszkuláris betegségek, a szem (léziók érhártya és a retina, beleértve a trombózis, elzáródása a központi retinális véna vagy artéria);
- a otolaryngology: kezelésében korfüggő hallásvesztés akut vaszkuláris betegségek, toxikus (gyógyszer), vagy egyéb eredetű (idiopatikus, zaj miatt expozíció), Meniere-betegség, fülzúgás.
gyógyszerkölcsönhatások
A egyidejű használatát vinpocetin béta-blokkolók (hloranololom, pindolol), klopamid, glibenklamid, digoxin, acenokumarolt vagy hidroklorotiaziddal klinikai vizsgálatokban nem kísérte megnyilvánulásai bármely kölcsönhatás.
Egyidejű alkalmazása vinpocetin és metildopa ritkán volt némi javítására a vérnyomáscsökkentő hatás (kombinált rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást).
Annak ellenére, hogy a klinikai adatok hiánya alátámasztó lehetőségét gyógyszer kölcsönhatások, ajánlott óvatosan vinpocetin együtt központilag ható gyógyszerek, antikoaguláns és antiaritmiás szerek.
Cavinton oldatot kémiailag inkompatibilis heparin, így a bevezetése őket ugyanabba a fecskendőbe tilos. Azonban, ha szükséges, egyidejű használatát elfogadható antikoaguláns és a Cavinton.
Mivel a kémiai inkompatibilitás Cavinton hígító oldat nem használható infúziós oldatok tartalmazó aminosav.
adagolási rend
A gyógyszer beadása csak lassú I / csepegtető infúzió sebességgel 80 csepp / perc.
A kezdő napi adag általában 20 mg per 500 ml infúziós oldattal. Ez a dózis növelhető, hogy 1 mg / testtömeg-kg per nap, 2-3 napig, attól függően, hogy a tolerabilitás. Olyan betegeknél, akiknél testtömegű 70 kg átlagos dózis 50 mg / nap (50 mg 500 ml infúziós oldat).
A kezelés átlagos időtartamára természetesen 10-14 nap.
A vese- vagy máj specifikus szükség a dózis módosítására.
A gyógyszer nem adható a / m. A gyógyszer nem adható in / hígítás nélkül.
Befejezése után az infúziós terápia ajánlott, hogy továbbra is a kezelést a gyógyszer tabletta formájában Cavinton Forte ® (1 fülre. 3-szor / nap) vagy a Cavinton ® (2 táblázat. 3-szor / nap).
Miután a kurzus / a terápiában, hogy folytassák a kezelést, hozzárendelése a kábítószer belül a tabletták Cavinton Forte ® (1 fülre. 3-szor / nap) vagy a Cavinton ® (2 táblázat. 3-szor / nap).
Cavintonum ® használható injekció vagy sóoldatok tartalmazó dextróz (salsol, Ringer rindeks, reomakrodeks). Az infúziós oldatot kell használni 3 órán belül az elkészítés után.
Jelzések a terhesség alatt
A kábítószer terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
A vinpocetin átjut a placentán, és a hatóanyag-koncentrációt a méhlepényben és a magzati vérben kisebb, mint az anyai vérben.
Teratogén vagy embriotoxikus hatását a gyógyszer talált.
Vinpocetine kiválasztódik az anyatejbe. Fogadásakor egy adag vinpocetin órás kiosztott 0,25% az anyatejben. Klinikai adatok az vinpocetin a test az újszülött nem áll rendelkezésre.
A kísérleti vizsgálatok azt mutatták, hogy a vinpocetin nincs hatással a termékenységre a női és a férfi állatok. Szintén nem mutattak ki teratogén vagy magzatkárosító hatást. A bevezetés a gyógyszer nagy adagban, bizonyos esetekben, vérzést okoz, a méhlepényből és a spontán abortusz, látszólag miatt megnövekedett placenta vérellátását.
Az on / a vemhes állat toxicitás vinpocetinnek magasabb volt. Peri- és postnatalis vizsgálatok feltárták változások utódok toxicitás miatt.
A klinikai vizsgálatokban a radioaktív izotópot anyatej radioaktivitás 10-szer nagyobb, mint a szülő szervezetben a vér.
Vigyázat
Infúziós Cavinton kell végezni csak értékelése után előnyeit és kockázatait a kezelés betegeknél koponyán belüli nagy nyomás, aritmia, szindróma hosszúkás intervallum QT, kezelés alatt antiaritmiás gyógyszerek.
Alkalmazásakor Cavinton betegek szindróma megnyúlt QT és bár a drogok okozzák QT intervallum megnyúlása az EKG monitorozás szükséges.
A készítmény a szorbit, ezért, ha a beteg a cukorbetegség szükséges időközönként a vér glükóz koncentrációt.
A gyógyszer nem alkalmazható betegeknél hiányban az enzim fruktóz-1,6-difosfatazy.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
Adatok az Cavinton a gépjárművezetéshez járművek és az irányítási mechanizmusok hiányoznak.
Kísérleti vizsgálatok eredményei
Tanulmányok a akut toxicitása a gyógyszer végeztek egereken, patkányokon és kutyákon. A kutyák nem tudták meghatározni az LD50 orális adagolással, mint az állatokon megfigyelt hányást beadás után, a dózis 400 mg / kg.
Abban a vizsgálatban, a szubakut toxicitás patkányokban / egy 14 napos toxicitási tüneteket figyeltünk meg a háttérben a hatóanyag dózisokban, legfeljebb 8 mg / kg, kutyáknál - a háttérben / a készítmény 28 napon át 5 mg / kg. Beadva a hatóanyag nagyobb dózisban jegyezni nyáladzás, szapora szívverés és légzőszervi mozgások. Patkányok jegyezni jó tolerancia még kezelés alatt a hatóanyag 25 mg / kg.
A krónikus toxicitási vizsgálat (több mint 1 év) nem tárt fel semmilyen klinikai vagy laboratóriumi, sem szövettani változásokat. Az orális beadás patkányoknak dózisban 100 mg / kg-6 hónapig nem okozott szisztémás toxikus hatás. Dózisban 45 mg / kg-os orális adagolás után kutyákban az étvágy megfigyelt romlása és a hányás. B / Cavinton adagolásakor 5 mg / kg kutyáknál, 90 napig társult csökkent étvágy, megjelenése görcsök, szapora szívverés és a légzés. Ebben az esetben a laboratóriumi paraméterek és a szövettani lelet változatlan maradt.
Elvégzése során számos speciális vizsgálat azt mutatja, hogy a vinpocetin nincs mutagén hatása.
Az eredmények szerint a kétéves tanulmányok arra a következtetésre jutott, hogy nincsenek vinpocetinnek karcinogenitási kockázatot.
képviselet:
RICHTER GEDEON JSC
A tulajdonos a forgalmi engedély:
GEDEON RICHTERPlc.
előállított
GEDEON RICHTERPlc.
Használat előtt által szolgáltatott információk helyszínen medportal.org, kérjük, olvassa el a jelen megállapodást.
Weboldal medportal.org nyújt szolgáltatásokat a leírt körülmények között. Kezdik használni a webhelyet, az azt jelenti, hogy elolvasta a jelen Felhasználói megállapodás alkalmazása előtt a helyszínen, és fogadja el a jelen megállapodás teljes egészében. Kérjük, ne használja a honlapot, ha nem ért egyet ezekkel a feltételekkel.
Weboldal medportal.org szolgáltatásokat nyújt, amelyek lehetővé teszik a felhasználók számára keresni kórházak és más egészségügyi információk.
Elfogadásával ez a megállapodás, akkor megérti és elfogadja, hogy:
Információk ezen az oldalon nem rendelhető.
Ön elismeri, hogy elolvasta a jelen Felhasználói megállapodás. és elfogadja az összes jelen megállapodás teljes egészében.