Shizentsefaliya és heterotopia, egészséges életmód
Shizentsefaliya heterotópia és a leggyakoribb variánsok migráció rendellenességek agyi rendellenességeket. Az ilyen típusú fejlődési fordul neurológiai paralízistünetek formájában durva és fejlődési lemaradás.
Egyfajta agyi rendellenesség shizentsefaliya - összesen patológia, amely elfoglalja a legtöbb agyi és kiterjesztése a kamrákból a kéregben. Ez a rendellenesség láthatóvá jól vizsgál az agy formájában rések különböző súlyosságú.
Ezzel a forgalomban lé vice dinamikája a kamrák nem törött, azt teljes mértékben kompenzálni. Shizentsefalii megnyilvánulások kapcsolódó számos neurológiai tünetek formájában:
- hemiplegia (bénulás a jobb vagy a bal fele a szervezetben)
- tetraparesis (paresis mind a négy végtag)
- görcsök
- bruttó pszichomotoros retardáció
A leggyakoribb az egyik a migrációs rendellenességek heterotópia - Cluster neuronális (agysejtek) tartózkodó különböző helyeken a normálistól eltérő módon, hogy az agykéreg. Ez stop nem később, mint az 5. hónapban a méhen belüli fejlődés. A szigetelt rész noduláris tömege neuronok (idegsejtek az agyban), található, a rossz helyen, az úgynevezett „geterotopion”. Jelenleg a következő lehetőségek vannak leírva heterotópiákat:
- subependymal noduláris (gömbgrafitos) heterotópia
- Sáv (réteges, lamináris) heterotópia
- izolált (egyszeres) heterotópia
- "Double cortex" szindróma
Subependymal noduláris (gömbgrafitos) heterotópia FLN1 társított gén mutációját. Ugyanakkor a fiúk megölték, és a lányok születnek noduláris heterotópiát. Subependymal heterotopia lehet egyszeri és többszöri. Gyakran lokalizált a temporális és occipitalis szarv a kamrák az agy. Gyakran gócok láthatóvá subependymal heterotópia tekinthető fokális ischemiás agyi károsodás vagy meszesedés (felhalmozódása vastag szövet), ami megnehezíti a diagnózist a betegség.
Azoknál a betegeknél, izolált subependymal heterotópia görcsök általában akkor a második évtizedben. A lokalizációs geterotopiona a kéreg alatti területen (közvetlenül alatta az agykéreg) az agy kéreg gyakran kóros szerkezet vékony és sekély bemélyedés. Az ilyen betegek különböző mértékű pszichomotoros retardáció, attól függően, hogy a mérete és elhelyezkedése geterotopiona. Rohamok fejlesztése majdnem minden betegnél.
A szalag (rétegzett, lamináris) heterotópia tipikus klaszter geterotopionov párhuzamos feltételezett agykéregben. Ez az opció heterotopia nevezett szindróma „kettős héja”. Ez lehet kimutatni X-kromoszómához kötött Lissencephaly, fejlődő eredményeként génmutáció DCX (XLIS). Ugyanakkor a lányok születnek szindróma „kettős héja”.
szabványok diagnózisának gyermekek shizentsefaliey és heterotopia
A diagnózis agyi rendellenességek (shizentsefalii és heterotopia) figyelembe kell venni a következő szabványoknak:
- hiányában a kritikus időszak, beleértve a súlyos hipoxia (oxigénhiány) a korai szülés utáni időszakban, a jelenléte neurológiai állapot lehetővé teszi, hogy vállalja abnormalitása agy fejlődését, különösen a kifejezés újszülöttekben
- különös figyelmet kell fordítani a méretének növelése a kamrák az agyban: a koraszülött gyakran ez a betegség az eredménye a hipoxia (vagyis akkor jelentkezik, ha oxigénhiányos), kár, hogy az idegrendszert. Term csecsemők, e patológia kimutatott agyi rendellenességek
- pontosabb diagnózisát agyi rendellenességek specifikus immunológiai vizsgálatok CSF
- jelenlétében rohamok a korai szülés utáni időszakban, a gyermeknek kell alávetni radiológiai vizsgálat jelenlétére agyi rendellenességeket
- hipotenzió (alacsony vérnyomás) a neonatális időszakra gyakori tünete a bruttó hibák az agy
- Késedelem aránya pszichomotoros fejlődés és a felület fejlesztése testtartási reflexek is gyakran szindrómák agyi rendellenességek
Azonosítása hibák az agy fejlődését a korábbi életszakaszokban jelentősen javíthatja az életminőséget a gyermekek. Anélkül időben diagnosztizált anomáliák Egy beteg gyermek fog ítélni, hogy megkapja terápia hipoxiás (azaz eredő oxigénhiány), az agyi károsodás, vagy a méhen belüli fertőzés, amíg a diagnózist az agy hiba nem vált nyilvánvalóvá az idősebb korban a gyermek.
Pontja alapján az „agyi rendellenességeket (migráció kezelésére) gyermekeknél: klinikai és radiológiai megnyilvánulásai”