Szindróma Rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser - klinika altravita

A legfontosabb pontja ennek az anomáliának a felszívódást müiieríanosist szerkezetek a korai szakaszában embriogenezise.

diagnosztika

Klinikailag, veleszületett aplasia a hüvely és a méh manifesztálódik csak a pubertás. A jellemző a szindróma Rokitansky Otto Küstner a hiánya pubertás menstruációs funkció képződés (menarche), a megfelelő időben és a normális fejlődését a női másodlagos nemi jellemzők és tünetek nélkül a petefészek vagy az volt a hipotalamusz-hipofízis rendellenességek.

Azonban hüvely lehet teljesen hiányzik, vagy jelentése egy rövidített vak zsák.

Belső nemi szervek terjedhet teljes hiánya a méh és a csöveket a jelenléte az egyik vagy mindkét méhkürtüket fejletlen vékony csövekhez. Nagyon ritkán marad csökevényes zárt üreg egyik méhszarvakat, bélelt működő endometrium. A petefészkeket egy normális szerkezete és egy normális endokrin és generatív funkciót. Ezt erősíti meg a kellő időben és normális fejlődését a női másodlagos nemi jellemzők, az emlő- és a kétfázisú alaphőmérséklet ciklusok.

Szindróma Rokitansky-Otto Küstner-Meyer-Hauser - klinika altravita
Gyakran előfordul, hogy a tünetegyüttes Rokitansky Otto Küstner jelet ciklikusan előforduló hasi fájdalom, esetleg társított ovulációt, vagy duzzanat a méhszarvakat a „premenstruális fázisban.” Ez ritkán leírt képződését hematometra méhszarvak. Néha a diagnózis sürgős fellebbezéseket lányok a kórházba, mert a súlyos sebfelszakadás könnyek, a húgyhólyag vagy a végbél, amikor megpróbáljuk közösülés. Vizuális és palpatory vizsgálat során hiányában a hüvely és a méh, azaz struktúrák származnak Mueller tubulusokba. Az ok a magzati fejlődési késedelem még nem tisztázott.

Azonban a mechanizmus hasonló a képességét embrionális testis szekretálnak antimyullerov faktor azt sugallja, hogy nyilvánvalóan semmilyen körülmények között, az embrionális petefészek is elnyeri a képességét, hogy kiosztani „antimyullerov faktor”.

Ismeretes, például, hogy bizonyos esetekben a szindróma Rokitansky-Otto Küstner petefészek migráció figyelhető meg a lágyéki csatornát, vagyis run mechanizmus sajátos csak hím embrionális gonád. A kamaszkor utáni korban, a betegek egy gyengén hangsúlyos hirsutismus, és a tanulmány a petefészek policisztás néha észlelt kíséretében hyperplasia theca szövet. Más szóval, lehet, hogy a tünetek a hiperandrogén petefészek diszfunkció.

A differenciál diagnózis szükséges a here feminizációs szindróma. Mindkét esetben, a betegek egy jól formált női fenotípus, és menni az orvoshoz, panaszokkal hiánya menstruáció. A vizsgálat során feltárják a hiánya a méh és a hüvely.

Szakértői tanács „AltraVita”

  1. Ha egy éven belül a gyermek születését nem történt meg, akkor keresse fel az orvos a vizsgálatot, és megtudja, az esetleges meddőség oka.
  2. A több mint az esetek felében, meddőség oka nem egyetlen tényező, hanem a kombinációja 2-5 vagy több okból is.
  3. A diagnózis és okait a meddőség nők kérjék ki reproduktív rendszer.
  • unokahúgom tegnap hozott ilyen diagnózist. minden sokk. Most menj olvasni az oldalakat keres ugyanaz a lányok szeretnék beszélgetni, hogy kérdéseket tegyenek fel, és hogy mi a teendő. lehet a barátnőd segít nekünk Novoszibirszkben. Hálás előre.
  • 16 diagnosztizáltak nálam a tünetegyüttes Rokitansky Otto Küstner természetesen nekem és a szüleimnek, hogy ez egy sokk, és azt hittem, az egyetlen nem minden, és hogy az élet több mint nekem (((Ahogy telt az idő, és én csak élt, tanult, igyekezett nem gondolni rá. 22, volt műtét a hüvely műanyag, 23 házas és most boldog, mint 5 év házasság. most a férjem és én készítünk egy béranyaságra program) azt mondanám, hogy az élet minket megkapja vizsgálat, biztos vagyok benne, hogy minden rendben lesz Main -. szeretet és elfogadom magam, mint egy t BOJ a természet által létrehozott))))
  • Amin szia kérem, mondja meg, hogy a művelet megy? mennyi ez a művelet? és hol nem?

Kapcsolódó cikkek