Krónikus monocitás leukémia
Krónikus monocitás leukémia HMnL - neoplasztikus folyamat jelentős növekedését a tartalom monocitikus sejtek a vérben és a csontvelőben a normális vagy magas leukocytosis.
Mert: a hosszú távú, jó minőségű.
Manifesztációk: = stabil abszolút és relatív
(Több, mint 30-40%) monocitózis a vérben;
a csontvelőben (több, mint 30-40%);
= Összes leukocitákat nőtt 15.00 - 20,00h10 9 / l;
= Emergence lizozim (muromidazy) a vérben és a vizeletben.
A terminál robbanás válság szakaszában alakul ki a OMnL histiocitás leukémia.
limfoproliferatív tumor
Limfoproliferatív tumor - csoport tumorok származnak érlelési és érett T- és B-limfociták.
A fő nosological formái:
= A krónikus limfocitikus leukémia (CLL);
= Paraproteinemic hematológiai rosszindulatú: a) myeloma multiplex; b) a nehéz lánc betegség; c) a betegség
= Vnekostnomozgovye limfocitás neoplazmák;
= Külsőleges limfocitás tumorsejtek.
krónikus limfocitás leukémia
CLL A krónikus limfoid leukémia - tumorok a vérképző rendszer, amelynek értelmében a szubsztrát előnyösen morfológiailag érett limfociták. Emellett, a tumor lehet jelen prolymphocytes érlelés limfociták.
Jellemzői leukémiás limfociták.
Morfológiai (külső) hasonlóságot limfociták egy egészséges ember. Gyakorlatilag lehetetlen a külső jelek megkülönböztetni a normális sejteket a leukémia.
Funkcionális kisebbrendűségi leukémiás limfociták. Ez nyilvánul meg a következő: a) a képtelenség antitest; b) antitestek (lg) és perverz tulajdonságokkal. Következmények: a) gyakori mikrobiális komplikációk; b) immunológiai konfliktus. Példa: az autoimmun hemolitikus anémia, amely kísérheti CLL.
A képtelenség a leukémiás limfociták a robbanás transzformációs reakció, míg az egészséges emberi sejtek az ingatlan. A normális reakció blaszt transzformációja át B-limfociták plazmasejtekké, amelyek az Ig és a forma egy humorális immunválaszt. Amikor CLL nem képződik plazma sejtek és humorális immun védelmi esik.
A leukémiás sejtek „hosszú életű”, míg élettartama egészséges limfociták korlátozott.
A progresszió és súlyossága CLL. Ez határozza meg a következő kritériumok: = klinikai;
= Hematológiai (vérkép és csontvelő).
A növekedés a nyirokcsomók és azok eloszlása.
Beszivárgása limfoid elemek különböző szervek, különösen a lépben és pechpni. Ennélfogva, hepato-és lépmegnagyobbodás.
Különböző komplikációk társulnak károsodott antitestek termelését és az AT torz tulajdonságok Ig. Ezek a következők: a) mikrobiális komplikációk; b) immunológiai konfliktus.
Hematológiai kritériumok (vérkép és csontvelő)
Piros a vér - az elején a betegség változik kicsit tovább vérszegénység. anaemia mechanizmus: a) szuppressziót és elnyomás eritroid; b) antitestek képződését antitestek ellen a saját vörösvérsejtek.
A vérlemezkék - csökken. Thrombocytopenia nem jelenik meg azonnal, de bizonyos esetekben lehet, hogy túl korán. trombocitopénia mechanizmus: a) elnyomása és az elnyomás megakariocita búzacsíra; b) az autoimmun pusztulását a vérlemezkék és a megakariociták.
Általános leukociták s) gyakrabban - a növekedés a 30,0-200,0h10 9 / l; b) legalább - csökkentéséhez 1,5-3,0h10 9 / L.
Leykoformula - abszolút és relatív lymphocytosis. Relatív lymphocytosis a 80-99%. Között a limfociták lehetnek prolymphocytes (egyágú akár 5-10%) és a limfoblasztokban. Megjelenése, vagy növelje prolymphocytes PLC és limfoblasztokon LBL beszélünk súlyozási eljárással. Feature: leukémiás limfociták LC meglehetősen törékeny, akkor gyakran lebontják a kenet előkészítés. Ezek a sérült sejteket nevezik árnyékok Botkin, kosár sejteket. A megjelenés a kenet árnyékok Botkin, kosár sejtek - jellemző tünete a krónikus limfocitás leukémia Hematology.
Sejtkémiai vér - növelte a glikogén-szint a leukémiás limfociták (pellet).
Csontvelő - a) növeli limfocita csíra, azaz között csontvelő sejtek a limfociták túlsúlyban LC. A myelogram százalékos meghaladja a 30%, súlyos esetekben - több mint 50 - 60-95%; b) korlátozás csírák: granulocita-, vörös-, monociták, megakariocita.