Réteges laphám neorogovevayuschy - studopediya
Ez jellemző a hám a húgyúti szervek - a vesemedence, a húgyvezeték, a húgyhólyag, a falak, amelyek ki vannak téve a nyújtás töltés során a vizelettel. A átmeneti hám megkülönböztetni bazális, közepes és sejtrétegének.
A bazális rétegben található, a bazális membrán. Ez egy kis kerek kambium sejtek.
A közbenső réteg sokszög alakú sejtek. Történő csökkentése során a test fala, vesznek az alakja egy körte.
A felületi réteg a nagy, néha két- és háromgyűrűs sejtek kupola alakú, miközben csökkenti a test fala vagy lapított nyúlási falán a töltelék test a vizelettel. Felülete közötti detektált sejtek tight junction, amelyen keresztül folyadék akadályoztatva van behatol a test fala.
Ez hám fedi a szaruhártya, bélés a szájüreg, a ventrális felületét a nyelv, a nyelőcső, a hüvelyi nyálkahártya. Ez megkülönböztetni 5-20 réteg hámsejtek, amelyekben a sejtek hasonló alakú csoportosítva három fő rétegből: bazális. feküdt a bazális membránt és egy réteg prizmatikus hámsejtek képesek a mitózis; tüskés. álló rétegből poligonális sejtek; lapos. felülete által bemutatott 2-3 sejtréteg.
A bazális és tüskés réteg hámsejtek jól fejlett epitheliofibril és a sejtek között - dezmoszómák és más érintkezők
Planar sejtek elpusztulnak és eliminálódnak a epiteliális felületén, és helyébe miatt az alatta lévő rétegek.
Elszarusodó réteges laphám képező epidermisz a bőr.
A legbonyolultabb szervezete többrétegű epidermisz fel a képviselők a magasabb osztályok gerincesek (emlősök, madarak, hüllők). Ez hámszövet egy szövet rendszer logikus célcellával specializáció.
A folyamat a citodifferenciációs sejtek felhalmozódásához kapcsolódó specifikus fehérjék - keratint és ezek átalakítása összetett szupramolekuláris szerkezetek.
Az egész folyamat morfobiohimicheskih nevezett folyamat keratinization.
Az emberi bőr epidermisz vannak több sejtréteg - bazális, tüskés, szemcsés, fényes és kanos. Az utolsó három réteg különösen hangsúlyosak a kódot a tenyéren és a talpon.
A legtöbb epidermális sejtek tartalmazzák keratinociták, amelyek szintetizálódik a citoplazmában a fehérje keratin képező tonophilamentumok.
Basal vagy csíra réteg egy prizmatikus sejt, ahol az alapsejtek differon keratinociták.
Prickly réteget kialakítjuk a keratinociták sokszög alakú, szilárdan összekötött számos dezmoszómák.
A citoplazmában a keratinociták tonophilamentumok tüskés formájában kötegek - epitheliofibril jelennek keratinosomy - tartalmazó pelletek lipideket. Exocitozissal kitűnjön a sejtközötti térben, összetartó keratinocytákban.
A bazális és spinosum rétegek is melanocitákat melanin pigment granulumok, intraepidermális makrofágok (Langerhans) sejtek, Merkel-sejtek (tapintható), endokrin (apudocytes) érintő regenerálása epidermisz.
Szemcsés réteg tagjai lapított keratinocita tartalmazó citoplazmával nagy bazofil granulátumok, ismert keratogialinovyh. Ezek tartalmaznak keratint, filaggrin fehérje, anyagok, amelyek során keletkező bomlási organellumok és az atommagok az intézkedés alapján hidrolitikus enzimek, valamint a specifikus fehérje keratolinin feszesítő plasmolemma sejtek.
A ragyogó réteget érzékel az epidermiszben a tenyéren és a talpon. A sík és ez a réteg keratinociták sejtmag nélküli és az organellumok keratogialinovye granulátumok egyesítve képeznek keratin fibrillák kötésű amorf mátrixot tartalmazó filaggrin.
A stratum corneum a bőr különböző részein különböző vastagságú. Ez egy sima sokszög alakú keratinocitek - kanos mérleg.
Filaggrint őket lebontja aminosavakra, a legkülső kérges mérlegek elveszíti a kapcsolatot egymással, és leesik a felszínen a bőrt. A stratum corneum ellenáll a mechanikai és kémiai hatásoknak.
Epidermisz teljesen megújult 3-4 hetente.
Fontos szerepet hámlással (elutasítás) kérges mérlegek tartoznak zsírbontó enzimek a lizoszómáiba Langerhans sejtekben.
A folyamatok sejtproliferáció és keratosist epidermisz szabályozott bevonását, az idegrendszer, az endokrin mirigyek (mellékvese, stb), valamint a szabályozó anyagokat - chalones, prosztaglandinok, epiteliális növekedési faktor.
Így, az 1. táblázat mutatja, a lokalizáció a különböző epitélium.