Eljárás króm-oxid
C01G37 / 02 - oxidok vagy hidrátjai
A tulajdonosok a szabadalmi RU 2258039:
Zártkörű Részvénytársaság „orosz Chrome 1915” (RU)
A találmány tárgya eljárás előállítására króm-oxid, amely lehet előállításához használt mágneses adathordozón, valamint a termelés bevonatok, zománcok, festékek, polírozó paszták, a termelés a csiszolóanyag és a fém króm. Az eljárás során lebomló nátrium-dikromát és ammónium-szulfát, amelyet oldatban végeznek el koncentrációban 400-450 g / l CrO 3 hőmérsékleten 100-105 # x000B0; C 45-60 percig, állandó keverés mellett, hogy megkapjuk a nátrium-bikromát és ammónium-szulfát. A nátrium-szulfátot elválasztjuk az oldattól. Tartalmazó oldatot ammónium-dikromát, hűtjük, a kristályosodási hőmérséklet, majd végzett termikus bomlásának ammónium-dikromát kristályok hőmérsékleten 440-1400 # x000B0; C-on reagáltatva króm-oxid. A műszaki hatás A találmány szerinti eljárást leegyszerűsíteni előállítására króm-oxid, króm-oxidok minőségének javítása azáltal, hogy csökkenti a szennyeződések és javítása Cr2 O3 tartalom a végtermékben, valamint a megszerzésének lehetőségét króm-oxid különböző célokra.
A találmány tárgya eljárás előállítására króm-oxid, amely lehet előállításához használt mágneses adathordozón, valamint a termelés bevonatok, zománcok, festékek, polírozó paszták, a termelés a csiszolóanyag és a fém króm.
Ismert módszerek előállítására króm-oxid általában alapulnak hőtágulási vagy helyreállítása CrO 3 Na2 CrO4 elemi kén (kromát-kénsav módszerrel) - lásd Averbuh TD. Pavlov PG Technology krómvegyületek. L. Chemicals, 1973. s.216.
Ismeretes, hogy készítsen pigment Króm-oxid termikus bontásával hőmérsékleten CrO 3 900-1150 # x000B0 C (. Cm Averbuh Pavlov TD PG krómvegyületeket Technology L. Chemicals, 1973 p.217.).
Az így kapott króm-oxid, ismert módon tartalmaz egy szennyezéseket nagy mennyiségben kén, szén, szilícium, SiO 2. vas FeO, amely nem teszi lehetővé, hogy egy magas-sűrűségű, nagy-frekvenciájú rögzítés miatt a inhomogenitása a szemcseszerkezet, és az átlagos részecskeméret a fajlagos térfogati ellenállás fekvő raznodomennoy területen.
Ismeretes továbbá, hogy előkészítse a kohászati króm-oxid kromát-kénsav módszerrel (lásd. Averbuh TD PG Pavlov Technology krómvegyületek. L. Chemicals 1973 s.216-217).
A fenti módszerek előállítására oxidok króm kromát-kénsav módszerrel meglehetősen bonyolult, és a végtermék nagy mennyiségű szennyeződést, ami rontja a fogyasztó tulajdonságait króm-oxid, mint például a pigmentes króm-oxid gyenge minőségű színes és fizikai és festési tulajdonságai és kopással króm-oxid gyenge polírozás tulajdonságokkal .
Egy ismert módszer a króm-oxid munkaigényes, mivel igényel több szakaszában kimosódás (mosás) a végtermék nátrium-szulfát Na 2SO 4. amely tartalmazza a végtermékben 50%.
A műszaki hatás az igényelt találmány célja, hogy egyszerűsítse a módszer előállítására króm-oxid, króm-oxidok minőségének javítása azáltal, hogy csökkenti a szennyeződések és javítása Cr2 O3 tartalom a végtermékben, valamint a megszerzésének lehetőségét króm-oxid különböző célokra.
Az igényelt műszaki eredmény érhető el, hogy a módszere, króm-oxid, nátrium-dikromát tartalmaz bomló ammónium-szulfát, majd eluáljuk króm-oxid állítható elő a találmány végezzük kezdetben kettős bontásával nátrium-dikromát és ammónium-szulfát, amelyet oldatban végeznek el koncentrációban 400-450 g / l CrO 3 hőmérsékleten 100-105 # x000B0; C 45-60 percig, állandó keverés mellett, hogy megkapjuk a nátrium-bikromát és ammónium-szulfát, az utóbbit ezután elválasztjuk az oldattól és az oldat, szóda zhaschy ammónium-dikromát, hűtjük, a kristályosodási hőmérséklet, majd végzett termikus bomlásának ammónium-dikromát kristályok hőmérsékleten 440-1400 # x000B0; C-on reagáltatva króm-oxid.
Kettős bontásával nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7 és ammónium-szulfátot (NH 4) 2SO 4 egy koncentrációjú oldatot 400-450 g / l CrO 3 hőmérsékleten 100-105 # x000B0; C 45-60 percig, állandó keverés mellett lehetővé teszi az összes nátrium-dikromátot lefordítani ammónium-dikromát átadásával a következő kémiai reakciók:
Formed with Na 2SO 4 nátrium-szulfát kikristályosodik és csapódik ki.
Amikor a koncentráció nátrium-Na2 Cr2 O7 és bikromát ammónium-szulfát oldatot (NH4) 2SO 4, legalább 400 g / l CrO 3 kristályosodási nátrium-szulfát Na 2SO 4 nem fordul elő; koncentrációban Na2 Cr2 O7 a nátrium- és ammónium-szulfát-dikromát oldatot (NH4) 2SO 4 450 g / l CrO 3 kettős bontásával nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7 és ammónium-szulfátot (NH 4) 2SO 4 nehéz ami az idő előtti kristályosodás nátrium-szulfátot Na 2SO 4. így (1) reakcióban megy végbe nem teljes egészében.
Kémiai reakciótermékek elválasztása és elkülönítése nátrium-szulfát Na 2SO 4-oldatot ammónium-dikromát kiküszöböli a többfokozatú kioldódási szulfátok és egyszerűsíti az előállítási eljárása króm-oxid.
Hűtés a tisztított kristályokat a nátrium-dikromát-oldatot ammónium-szulfátot (NH 4) 2 Cr2 O7 annak kristályosodási hőmérséklet lehetővé transzfer ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 a kristályos állapotban.
Termikus bomlás ammónium-dikromát kristályos (NH 4) 2 Cr2 O7 hőmérsékleten 440-1400 # x000B0; C alkotnak egy króm-oxid teszi megszerzésének különböző célokra króm-oxid, a hőmérséklettől függően a védett tartományban, nevezetesen:
- a termikus bomlása ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 hőmérsékleten 440-450 # x000B0; C van kialakítva króm-oxid, amelyet használnak mágneses adathordozón;
- a termikus bomlása ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 hőmérsékleten 800-900 # x000B0; C. termel finom szemcséjű csiszolóeszközök pigment és króm-oxid;
- a termikus bomlása ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 hőmérsékleten 1200-1400 # x000B0; C előállított durva kohászati króm-oxid.
Az eluálást a kapott króm-oxid Cr2 O3 lehetővé teszi a végső mosás króm-oxid Cr2 O3 oldható sókból, ami hozzájárul a szennyeződések a legalacsonyabb értékeket.
Műszaki megoldások, amelyek megfelelnek a sor alapvető jellemzői az igényelt találmány, nem derül, amely lehetővé teszi annak megállapítását, hogy az igényelt találmány a szabadalmazhatóság, mint például „újdonság.”
A találmány szerinti alapvető jellemzői előre meghatározta részesülő technikai eredményt, hogy kifejezetten elkerüljük a technika állása, amely lehetővé teszi annak megállapítását, hogy az igényelt találmány, hogy az ilyen állapotban a szabadalmazhatóság mint „találmány szerinti szintet”.
Feltételek szabadalmazhatóság „ipari alkalmazhatóság” is megerősíti példák konkrét megvalósítására, meghatározott „részletes leírása A találmány szerinti”.
A króm-oxid alkalmazásával a következő nyersanyagokat:
1. Nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7. koncentrációja 800-1000 # x000B1; 100 g / l CrO 3;
A törzsoldatot a következőképpen állítjuk elő.
Ahhoz, hogy egy nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7 koncentrációja 800-1000 g / l CrO 3-t adunk Az bepároljuk koncentrációban 300-350 g / l CrO 3 törzsoidatot ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7. visszatért a folyamat után a lépés, elválasztva a kristályokat ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7. A komponenseket összekeverjük a tankban, hogy olyan oldatot kapjunk, amelynek koncentrációja 400-450 g / l CrO 3. ami után az elkészített oldatot adunk hozzá ammónium-szulfátot (NH 4) 2SO 4. amelynek értékét számítási sztöchiometrikus mennyiségben egy adott mennyiségű nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7.
A koncentráció a nátrium-dikromát-oldatot Na2 Cr2 O7 és ammónium-szulfátot (NH 4) 2SO 4. ahol van egy cseréjét bomlása 400-450 g / l CrO 3.
Ezután a kettős bontásával nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7 és ammónium-szulfátot (NH 4) 2SO 4, 100-105 45-60 percig, állandó keverés mellett, így ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 és nátrium-szulfát Na 2SO 4. előforduló kémiai reakció (1), a teljes nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7 alakítjuk ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7.
Szulfát Na 2SO 4 nátrium-dikromát oldatot korlátozottan oldódik, annyira azonnal kicsapódik.
További elválasztjuk Na 2SO 4 nátrium-szulfát az oldatból, amelyre a cellulóz Na 2SO 4 nátrium-szulfát-ammónium-dikromát oldat (NH4) 2 Cr2 O7 irányítjuk az olajteknőbe, ahol a nagyobb mennyiségű lerakódás kristályos nátrium-szulfát Na 2SO 4.
A derített oldatot ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 Miután az ülepítő irányul, hogy ellenőrizzék az elegyet szűrési patron, ahol elválasztjuk a maradék nátrium-szulfát Na 2SO 4. A kivált nátrium-szulfát Na 2SO 4 származó az olajteknő és a szűrőpatront betápláljuk egy centrifuga, ahol dehidratált.
Kristályok nátrium-szulfát Na 2SO 4 centrifugálás után arra irányul, hogy a termelés a fehér nátrium-szulfát Na 2SO 4. Az anyalúgok után a centrifugát vissza az olajteknő. Felülvizsgálata nátrium-szulfát Na 2SO 4 elválasztási eljárás hajtjuk végre az oldat hőmérséklete a nem kisebb, mint 90 # x000B0; C.
Ezután tartalmazó oldatot ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 koncentrációban CrO 3 400-450 g / l, és a hőmérséklet 90 # x000B0; C, lehűtjük 35-40 # x000B0; C, amely az a hőmérséklet kristályosodási ammónium-dikromát (NH4) 2 CR2 O7.
A kivált kristályokat ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7. amelyeket ezután elválasztjuk az anyalúgtól a dobban levő vákuum szűrőt.
Az anyalúgot küldtek a párolgási folyamat a fejét, amely elősegíti a több teljes érintkezési ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 a folyamat, mely során a króm-oxid Cr2 O3. ami viszont növeli a tartalom króm-oxid Cr2 O3 a végtermékben, hogy 99,5%.
A kristályokat ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 termikusan egy forgó égető kemencét hőmérsékleten 440-1400 # x000B0; C. Amikor ez történik, a kémiai reakció alkotnak króm-oxid Cr2 O3:
A hőbomlás ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 hőmérsékleten 440-450 # x000B0; C van kialakítva króm-oxid Cr2 O3. mellyel a mágneses adathordozón;
A hőbomlás ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 hőmérsékleten 800-900 # x000B0; C. termel finom szemcséjű csiszolóeszközök pigment és krómoxid Cr2 O3;
A hőbomlás ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 hőmérsékleten 1200-1400 # x000B0; C előállított durva kohászati króm-oxid Cr2 O3.
Kézhezvételét követően króm-oxid Cr2 O3 annak elúciót végzünk víz aránya az S: L = 1: 4-1: 6.
Ahol a kapott pépet leszűrjük egy vákuum dobszűrő, miáltal a végső mosás megtörténik króm-oxid Cr2 O3 oldható sókból, amely hozzájárul a tartalom csökkenése, a szennyeződések, és növeli Cr2 O3 a végtermékben, hogy 99,5% és magasabb.
Króm-oxid Cr2 O3 a csapadékot a szűrőből betápláljuk egy forgó dob szárító ahol megszárítjuk hőmérsékleten 100-150 # x000B0; C.
Nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7 koncentrációban 1000 g / l CrO 3 mennyiségben 1,8 m 3 az oldatot összekeverjük 10 m 3 a bepárolt anyalúg ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 koncentrációban 350 g / l CrO 3, és az oldathoz koncentrációjú 450 g / l CrO 3 mennyiségben 11,8 m3.
A 1,8 m 3 nátrium-Na2 Cr2 O7-dikromát-koncentráció 1000 g / l CrO 3. tartalmaz 1,8 # x000D7; 1000 # x000D7; 1,31 = 2358 kg száraz nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7. ahol 1,31 - konverziós tényező egy CrO 3 Na2 Cr2 O7. Szerint a kémiai reakció (1) be van állítva, hogy a 2358 kg nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7 kell beállítani 1188 kg ammónium-szulfátot (NH 4) 2SO 4. Ez az összeg lemérjük a skálán, és határozza meg az oldat.
Ezután szerint a kémiai reakció (1) hajtjuk végre kettős bontásával nátrium-dikromát Na2 Cr2 O7 és ammónium-szulfátot (NH 4) 2SO 4.
Végén kettős bontásával az oldatot elválasztott kristályokat nátrium-szulfát Na 2SO 4 mennyiségben 1278 kg, ami arra irányul, hogy a termelés a fehér nátrium-szulfát Na 2SO 4.
Elválasztása után nátrium-szulfát Na 2SO 4, így 11 m3 tisztított ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7. amelyet azután hűtjük, annak kristályosodási hőmérséklete - 35 # x000B0; C.
Az így kapott kristályokat ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 elválasztása szívószűrő, a koncentráció a törzsoldatot CrO 3 250 g / l, amely kristály ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 mennyiségben (450-250) # x000D7; 11,8 # x000D7; 1,26 = 2,973 kg.
Az anyalúgot és a mosófolyadékot vákuum szűrőt küldeni a fejét a folyamatot párolgás.
A kristályokat ammónium-dikromát (NH4) 2 Cr2 O7 töltjük egy dob forgó kemence termikus bomlásának. Miután a termikus bomlása során kémiai reakció (2) van kialakítva 1794 kg króm-oxid Cr2 O3.
A króm-oxid Cr2 O3. használt mágneses adathordozó, állítsa be a termikus bomlási hőmérséklet 440-450 # x000B0; C.
A finom szemcséjű csiszolóeszközök pigment és krómoxid Cr2 O3 meghatározzák termikus bomlási hőmérséklete 800-900 # x000B0; C.
Egy durva Cr2 O3 Fém króm-oxid termikus bomlási hőmérséklet beállított 1200-1400 # x000B0; C.
Így, az igényelt találmány lehetővé teszi, hogy egyszerűsítse a folyamat előállítására króm-oxid Cr2 O3. minőségének javítása érdekében a króm-oxid Cr2 O3 csökkenése következtében a szennyeződések és tartalmának növelésére CR2 O3 a végtermékben, és a kapott króm-oxid Cr2 O3 különböző célokra.
Eljárás króm-hidroxidot tartalmazó bomlási nátrium-dikromátot, és ammónium-szulfátot, majd mosással a kapott króm-oxid, azzal jellemezve, hogy a csere végezzük kezdetben bomlása nátrium-dikromát és ammónium-szulfát, amelyet oldatban végeznek el koncentrációban 400-450 g / l CrO 3 100 -105 # x000B0; C 45-60 percig, állandó keverés mellett, hogy megkapjuk a nátrium-bikromát és ammónium-szulfát, az utóbbit elválasztjuk az oldatból, és egy oldatot, amely ammónium-dikromát, hűtjük, a kristályosítási hőmérséklet CIÓ, amely után a termikus bomlás végezzük kristályokat ammónium-dikromát hőmérsékleten 440-1400 # x000B0; C-on reagáltatva króm-oxid.