Antifoszfolipid szindróma, a klinikai jellemzők, a diagnózis, a kezelés, nőgyógyász Berkenheim Mikhail Leonyidovics
- egy vagy több esetben intrauterin halál morfológiailag normális magzat a 10. hét után a terhesség;
- egy vagy több alkalommal a koraszülés a morfológiailag normális magzat előtt 34 hetes terhesség, mert a súlyos pre-eclampsia vagy eklampszia, vagy súlyos placenta elégtelenség;
- három vagy több egymást követő esetekben a spontán abortusz legfeljebb 10 hetében (kizárásával anatómiai hibák a méh, hormonális rendellenességek, anyai és apai kromoszóma-rendellenességek).
Laboratóriumi kritériumok:
• pozitív aCL IgG vagy IgM osztályba tartozó szérum, közepes és magas titerek, meghatározott, legalább kétszer, időközzel legalább 6 hétig, szabványosított enzim-immunoassay;
• lupus antikoaguláns pozitív, kimutatható a plazmában, legalábbis időközönként nem kevesebb, mint 6 hét szabványosított módszert.
differenciáldiagnózis
Differenciál diagnózis APS-t végzünk a betegségek széles körében a vascularis rendellenességekkel összekapcsolt. Meg kell jegyezni, hogy APS megfigyelt nagyon nagy számú klinikai manifesztációk, amelyek utánozzák a különböző betegségek :. fertőző endocarditis, szívdaganatok, sclerosis multiplex, a hepatitis, a nephritis, stb APS néhány esetben kombinálva szisztémás vasculitis. Úgy véljük, hogy az APS kell gondolni a fejlesztési trombózisos rendellenességek (különösen a több, visszatérő, egy szokatlan lokalizáció), trombocitopénia, szülészeti patológia fiatal és a középkorú emberek nem rizikófaktorai ezen kóros körülmények között. Meg kell kizárni megmagyarázhatatlan trombózis az újszülött, abban az esetben a bőrnekrózis kezelés során közvetett antikoaguláns és olyan betegeknél, terjeszteni aktivált parciális tromboplasztin időt egy szűrővizsgálat.
APS-öt kezdetben egy változata szisztémás lupus erythematosus (SLE). Azonban hamarosan kiderült, hogy a APS is fejleszteni más autoimmun reumás és nem reumatikus betegségek (szekunder APS). Továbbá megállapítást nyert, hogy a kapcsolat a túltermelés aPL és trombózisos rendellenességek több egyetemes jellegű, és megfigyelhető, hogy nincsenek megbízható klinikai és szerológiai jelei más betegségek. Ez volt az alapja a bevezetése a „primer APS (PAPS). Úgy véljük, hogy körülbelül a fele a betegek szenvednek ASF elsődleges formája a betegség. Azt azonban, hogy PAPS független nosological formában nem teljesen világos. Figyelemre méltó az a magas előfordulási PAPS férfi (arány a férfi-nő arány 2: 1), amely megkülönbözteti PAPS más autoimmun reumás betegségek. Bizonyos klinikai megnyilvánulásai, vagy kombináció fordul elő betegeknél PAPS egyenlőtlen gyakorisága, ami valószínűleg a heterogenitás a szindróma. Abban a pillanatban, feltételesen három csoportba sorolhatók betegek PAPS:
• betegek idiopátiás mélyvénás trombózis az alsó lábszár, amely gyakran jár együtt a tromboembólia, különösen a tüdő artéria, ami a fejlődését pulmonális hipertónia;
• a fiatalabb betegeknél (45 év alatti) idiopátiás stroke, tranziens ischaemiás attack, kevesebb elzáródása más artériák, beleértve a koszorúér; legszembetűnőbb példája ennek a megvalósítási módnak PAPS Sneddon szindróma;
• A nők a szülészeti patológia (ismételt spontán abortusz);
Mintegy Michael Berkegeym
Ez a honlap - a személyes tapasztalat az emberek gyógyításában. Itt megtalálható egy csomó cikket a gyógyszert. Én segít megoldani a problémát, hozzon létre egy család, tervezze meg a gyermek. Sok éven át vett részt a kezelés besplodiya.Vy lehet választani a neme a gyermek és a dátum születése. Én segít, hogy javítsa kapcsolatait a családban. Meddőség kezelése Moszkva nem könnyű, de szinte minden az én ügyfelek idővel szert az öröm az anyaság.
Fotók a flick r
Keresés az oldalon
Saját érdekeit
Kinevezések: +7 (926) 221 14 39