Bloktran® - használati utasítás, absztrakt, vélemények
Általános jellemzők. Hozzávalók:
Hatóanyag: 50 mg lozartán-kálium tablettánként.
Segédanyagot. Kernel: tejcukor (laktóz), mikrokristályos cellulóz, kis molekulatömegű polivinil-pirrolidon (povidon), burgonyakeményítő, a magnézium-sztearát, amelyek a gyógyszeriparban, Aerosil (kolloid szilícium-dioxid).
Köpeny: hidroxi-propil-metil-cellulóz (hipromellóz), kopolividon, titán-dioxid, talkum, Tween 80 (poliszorbát), sárga-narancssárga sikovit 85 E 110.
Farmakológiai tulajdonságok:
Gyógyszerhatástani. Vérnyomáscsökkentő hatóanyag egy specifikus antagonistája az angiotenzin II receptor (altípus AT1). Ez nem gátolja a kináz II - az enzim, amely elpusztítja bradikinin. , Csökkentik a teljes perifériás vaszkuláris ellenállás (TPR), a vér koncentrációja epinefrin és aldoszteron vérnyomás (BP), a nyomás a kisvérköri; csökkentve utóterhelést, hogy vízhajtó hatása. Ez megakadályozza a szívnagyobbodás, növeli a terhelési tolerancia szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. Miután egyetlen dózis vérnyomáscsökkentő hatást (csökkentette a szisztolés és diasztolés vérnyomás) követően maximumot ér el 6 órán át, majd 24 órán át fokozatosan csökken.
A maximális vérnyomáscsökkentő hatás érhető el belül 3-6 héttel az adagolás megkezdése után.
Farmakológiai adatok azt jelzik, hogy a losartan plazmakoncentráció betegeknél cirrhosis jelentősen megnövekedett, ezért májbetegségben szenvedő betegeknél gyógyszert kell használni a történelemben alacsonyabb dózisban.
Farmakokinetikáját. Lozartán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A biológiai hasznosíthatóság - mintegy 33%. Ez a hatás a „first pass” a májon keresztül, metabolizálódik Karboxilezéssel részvételével izoenzim a citokróm P450 2C9 képeznek az aktív metabolit. Kommunikáció a plazmafehérjékhez - 99%.
Az idő a maximális koncentráció eléréséhez lozartán 1 óra volt aktív metabolit 3-4 órával a bevétel után. A felezési idő 1,5-2 óra, és fő metabolitja 6-9 óra. Mintegy 35% -a ürül ki a vizelettel, körülbelül 60% - a bél nyálkahártyáján keresztül.
Javallatok:
-Krónikus szívelégtelenség (a kombinációs terápia hatékonyság hiánya vagy intoleranciát az ACE-gátló terápia).
Adagolás és alkalmazás:
Bloktran® A gyógyszert szájon át, függetlenül attól, táplálékfelvétel, a multiplicitás vétel - 1-szer naponta.
Amikor a magas vérnyomás átlagos napi adag 50 mg. Egyes esetekben, a nagyobb hatás dózis, 100 mg, két adagra osztva, vagy 1 alkalommal naponta.
A kezdő adag szívelégtelenségben szenvedő betegek 12,5 mg 1 alkalommal naponta. Jellemzően, a dózis titrálása hetente (azaz 12,5 mg / nap, 25 mg / nap, 50 mg / nap), hogy egy átlagos fenntartási dózis 50 mg. Naponta 1-szer függően a beteg toleranciájától a gyógyszer.
Amikor a gyógyszert beadó kapó betegeknél a nagy dózisú diuretikumok, a kezdeti dózist csökkenteni kell, hogy a 25 mg-1 alkalommal naponta.
Nem kell beállítani a dózist a betegeknél, előrehaladott életkor és betegek károsodott veseműködés, beleértve a hemodializált betegeket.
Beszűkült májfunkció kell felírni alacsonyabb dózisokban a gyógyszer.
Gyermekgyógyászati alkalmazás. A biztonságosságot és hatásosságot nem igazolták gyermekeknél.
Jellemzői az alkalmazás:
Meg kell, hogy végezzen a dehidráció Bloktrana® célt vagy elindíthatja a kezelést a gyógyszer alacsonyabb dózisban.
Gyógyszerek, amelyek befolyásolják a renin-angiotenzin rendszer növelheti a karbamid koncentrációja a vérben és a syvorochnogo kreatinin betegeknél renalis kétoldali szűkülete vagy stenosis az artéria egy vesével.
A kezelést rendszeresen figyelemmel kíséri a koncentráció kálium a vérben, különösen idős veseműködési zavarban szenvedő betegeknél.
Terhesség és szoptatás ideje alatt. Tájékoztatás a lozartán alkalmazása a terhesség ideje alatt nem. Azonban az is ismert, hogy azok a drogok, amik közvetlenül hatnak a renin-angiotenzin rendszer, ha használják a II és a III trimesztertől okozhat fejlődési hiba, vagy akár halált is okozhat a fejlődő magzatban.
Ezért abban az esetben, terhesség Bloktrana® vétel azonnal le kell állítani. A találkozó a szoptatás ideje alatt kell döntenie, hogy hagyja abba a szoptatást, vagy hagyják abba a kezelést Bloktranom®.
Mellékhatások:
* Jelzett mellékhatások, az előfordulási amely hasonló a placebo.
Kommunikációs előforduló mellékhatások a gyakoriság kevesebb, mint 1% -ában, nem bizonyított a lozartán.
A legtöbb esetben Bloktran® jól tolerálható, a mellékhatások átmeneti jellegűek, és szükség gyógyszer abbahagyása.
A része a gyomor-bél traktus: 1% vagy több - a hányinger. hasmenés *, dyspepsia *, hasi fájdalom; -anoreksiya kevesebb, mint 1%, szájszárazság, fogfájás. hányás. puffadás. gyomorhurut. székrekedés.
A része a mozgásszervi rendszer: 1% vagy több - görcsök. * Myalgia, hátfájás, mellkas, a lábak; kevesebb, mint 1% - ízületi fájdalom. váll fájdalom, térd ízületi gyulladás. fibromyalgia.
A kardiovaszkuláris rendszer: ortosztatikus hipotenzió (dózis-függő), szívdobogás, tachikardia vagy bradycardia. ritmuszavar. angina pectoris. vérszegénység.
A urogenitális rendszer: kevesebb mint 1% - sürgős vizelés, húgyúti fertőzés, veseelégtelenség, gyengülése libidó, impotencia.
A bőrön: kevesebb, mint 1% - a száraz bőrt. erythema, kipirulás, fényérzékenység, fokozott verejtékezés, alopecia.
Allergiás reakciók: kevesebb, mint 1%, - csalánkiütés. kiütés, viszketés, angioödéma, beleértve arc, az ajkak, a torok és / vagy nyelv.
Egyéb: hiperkalémia (szérum káliumszintje több mint 5,5 mmol / l).
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Ez beadható egyéb vérnyomáscsökkentő szerekkel.
Nem volt klinikailag jelentős interakció a hidroklorotiazid, digoxin, közvetett véralvadásgátlók, cimetidin, fenobarbitál.
Beteg dehidrált (előző kezelés nagy dózisú diuretikumok) előfordulhatnak jelölt vérnyomáscsökkenés.
(Kölcsönösen) hatását egyéb vérnyomáscsökkentők (diuretikumok, betaadrenoblokatorov, szimpatolitikus).
Ez növeli a hiperkalémia kombinálva kálium-megtakarító diuretikumok és kálium-készítmények.
Ellenjavallatok:
- Fokozott érzékenység a gyógyszer;
- Terhesség és szoptatás;
- 18 éves kor (hatékonyságát és biztonságát nem állapították meg a 18 év alatti betegek).
túladagolás:
Tünetek: kifejezett vérnyomáscsökkenés, tachycardia. azért, mert a paraszimpatikus (vagus) stimuláció előfordulhat bradycardia.
Tárolási feltételek:
List B. száraz helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 30 ° C-on Tartsuk távol a gyermekektől. Élettartam - 2 év. A gyógyszer nem alkalmazható lejárati dátum után a csomagoláson feltüntetett.
Kínálati feltételeket:
Bevont tabletta 50 mg.Po 10 tabletta buborékfóliában. 1, 2, 3, 5 vagy 6, kontúr csomagok használati utasítással egy halom karton.