közösségi oldal Nayana

A DNS-szekvenciák a humán és csimpánz azonos, 98%. 2% variancia elszámolni legalább 15 millió. Eltérő bázispár, és ezek a változások mentek végbe mintegy 6 millió. Évekkel ezelőtt. Modern számítástechnikai azonosított 49 régiójában a genom megváltozott különösen gyorsan, és egy olyan gént, amely talán köszönhetjük viszonylag nagy agy.

Catherine Pollard (Katherine Pollard), a University of California, Davis (University of California) megkezdte vizsgálat kezdődött segítségével a számítógépes technológia összehasonlítani a genomok csimpánzok és emberek keresve területeken DNS átesett a legnagyobb változások. Ő képes volt azonosítani 49 ilyen régió a humán genomban. Hívta őket HAR-mező (humán gyorsított régiók - felgyorsult fejlődése a térségben). A legnagyobb változást a terület, az úgynevezett HAR1, különböző 18 nukleotid pár 118. Ezek a változások mentek végbe az elmúlt néhány millió évben. Az elmúlt 310 millió. Years, hogy külön csibék majmok ezen a területen változott csak két nukleotid-pár. „Ez valóban forradalmi változások” - mondta Pollard.

Sofie Salama (Sofie Salama), a University of California, Santa Cruz végzett részletes vizsgálat ebben a régióban a genom, és megmutatta, hogy ez képviseli a két gén, az úgynevezett HAR1F és HAR1R. Ezek a gének nem fehérjéket kódolnak, amelyek egy adott funkció végrehajtását a szervezetben. Inkább termelnek hírvivő RNS (mRNS) -molecule, amely felelős fehérjék előállítására magukat.

További kísérletek által végzett nemzetközi kutatócsoport kimutatta, hogy a gén HAR1F, hiszen a hetedik héten a magzati fejlődés, erősen expresszálódik a fejlődő agykéregben az emberi embrió - a fejlődő agykéreg. A messenger-RNS által termelt sejtek Cajal diplomával az oldalsó nyíláson a negyedik agykamra. Korábbi tanulmányok azt mutatták, hogy ezek a sejtek szabályozzák az új rétegek a neuronok az agykéregben. Cajal sejtek szintén termelnek fehérjét reelin (reelin), amely elősegíti a kialakulását a humán agyi felépítés. A kísérletek szerint cynomolgus majmok (Macaca fascicularis), és ez a gén más főemlősök hasonló szerepet játszik. Bár a kutatás eredményeit végül csatlakozni ez a része a genetikai apparátus a különbségek az agy eszközök az emberek, és közvetlen hozzátartozóik jellegűek, nem teheti meg, hogy intrika. „Nem tudjuk, hogy mi teszi ezt a gént, és nem tudom, hogy kölcsönhatásba lép Reelin. De nagyon erős bizonyíték arra, hogy ez a gén rendkívül fontos a fejlődés az agykéreg. Ezek az adatok nem tudja megragadni, mert az emberi agykéreg háromszor nagyobb térfogatú, mint elődeink, - mondja vezetője David Hossler csapat (David Häußler), a University of California, Santa Cruz. - Valami azt is eredményezte, hogy az a tény, hogy agyunk fejlődött és vált nagyobb és funkciókban gazdag, mint más emlősök. "

Csak az első 49 HAR-régiók a genom, amely vizsgálták. „Most meg kell vizsgálnunk a többi 48”, - mondja Hossler. További információ a tanulmány, akkor olvassa el a honlapon a Nature.

GENE talált okot
Alapján anyagok www.nature. com, www.sciam.com, www.utro.ru

Az évszázadok során folytatódik a vita az érvényesség Darwin evolúciós elmélete. Az új felfedezés amerikai genetikusok hozzáteszi pontok támogatói darwinizmus. A kutatók azt állítják, hogy nyitott egy gént, amely felelős az evolúció az emberi agy. Ennek eredményeként a legutóbbi felmérés során kiderült, hogy az egyik az emberi genom egy néhány millió év, fejlődött 70-szer gyorsabb, mint a teljes genetikai kód egészére. Ez a folyamat oda vezetett, hogy az a tény, hogy a világon van egy újfajta - Homo sapiens.

A DNS-szekvenciák a humán és csimpánz azonos, 98%. 2% -os különbség számlák legalább 15 millió. Eltérő bázispár, és ezek a változások mentek végbe mintegy 6 millió. Évekkel ezelőtt. Modern számítástechnikai azonosított 49 régióban a genom átalakítják különösen gyorsan, és egy olyan gént, amely talán, meg kell kiadnia az agy mérete.

Catherine Pollard (Katherine Pollard), a University of California, Davis, míg a genom csimpánzok és az emberek keresve DNS-darabokat, amelyek átestek a legnagyobb változások. Ő képes volt azonosítani az emberi genomban 49 ilyen oldalakon. Hívta őket HAR-mező (humán gyorsított régiók - gyorsított fejlesztési övezet embereknél). A legtöbb gyökeresen megváltoztatta a terület, az úgynevezett HAR1 átalakított 18 nukleotid pár 118. „Ez egy igazán forradalmi változások” - mondta Pollard. Sofie Salama (Sofie Salama), a University of California, Santa Cruz végzett részletes vizsgálat ebben a régióban a genom, és megmutatta, hogy ő képviseli a két gén, az úgynevezett HAR1F és HAR1R. A legvalószínűbb, az általuk termelt egy hírvivő RNS - olyan molekulát, amely felelős a kialakulását a fehérjék. De azt mondani, hogy pontosan mi a funkciója ezeknek a géneknek, a szakértők még nem. „Nem tudjuk, hogy mi teszi ezt a gént. De mi nagyon erős bizonyíték, hogy rendkívül fontos a fejlődés az agykéreg. Ezek az adatok nem tudja megragadni, mert az emberi agy háromszor nagyobb térfogatú, mint elődei, - mondja vezetője David Hossler csapat (David Häußler), a University of California, Santa Cruz. - Valami azt is eredményezte, hogy az a tény, hogy agyunk fejlődött és vált nagyobb és multifunkcionális, mint más emlősöknél? "

„Gene elme” már csak emlősök és madarak, ez hiányzik a hal és gerinctelen. Hosszú ideig megjelenése után a helyszínen a genom gyakorlatilag nem változott, de egy bizonyos fejlődési szakaszban még tisztázatlan okból kezdett jelentős mutációt. Köztudott, hogy ő volt a „bekapcsolt” hét héttel a fogamzás után, és „megáll” a tizenkilencedik héten. A kutatók több kérdést, mint választ, de csak a kezdet: tanulni csak az első 49 HAR-régióban a genomban.