Gépelés gének HLA-II DRB1 gének - tudni az árakat elemzés, és adja át a Moszkva és a régiók
Nem adták ki a következtetés az orvos genetika
Loci DRB1, DQA1, DQB1.
Tipizálása HLA II gének osztály kötelező vizsgálat kiválasztásának donor szervátültetés. Továbbá, néhány alléi variánsait HLA II osztályú gének járó megnövekedett kockázatát, hogy egyes betegségek (I. típusú diabetes mellitus, reumatoid betegségek, autoimmun pajzsmirigygyulladás-ség hajlamot, fertőző betegségek és mások.). Tipizálása HLA II osztályú használt gének diagnosztizálni egyes formáit meddőség és a vetélés.
Elemezte allél DRB1, DQB1 és DQA1 rendszer HLA II osztályú kerülnek bemutatásra a táblázatban:
GEN egy része aktív:
Az összes gén HLA II osztály legnagyobb jelentősége a klinikai gyakorlatban már 3 gén DRB1 (400 allél variánsok), DQA1 (25 allél variánsok), DQB1 (57 allél variánsok). A tanulmány a genetikai markerek segítségével kiválaszthatja, hogy egy csoport különböző cukorbetegség kialakulásának kockázatát, amely meghatározza a különböző taktikákat korai preklinikai diagnózist a betegség. Ezen túlmenően, a tanulmány a genetikai markerek jelentősen javítja a prediktív értéke immunológiai és hormonális vizsgálatok. I. típusú diabétesz egy olyan betegség genetikai hajlammal, ami által meghatározott kedvezőtlen kombinációja a normális gén, a legtöbb amelyek szabályozzák a különböző egységek autoimmun folyamatok.
A betegek családjaiban, a diabétesz kialakulásának kockázatát a következő: gyermek beteg apától - 4 - 5%; gyermek beteg anyák - 2 - 3%; testvérek, nővérek - körülbelül 4%.
A cukorbetegség kockázatát számától függ a beteg családtagok jelenlétében 2 cukorbetegek (2 gyermek vagy szülő-gyermek) egészségügyi kockázatot a gyermekekre - 10-12%, és jelenlétében 1. típusú diabétesz mindkét szülő - több mint 30% .
A diabétesz kialakulásának kockázatát a rokonok is függ életkorban alakul ki a betegség a család többi tagja: a korábbi élet kezdődik a cukorbetegség, annál nagyobb a rák kialakulásának kockázatát egészséges. Így, amikor a megnyilvánulása diabetes éves kor között 0 és 20 éves, annak kockázata, hogy a fejlesztés a testvérek 6,5%, és a megnyilvánulása a kora 20-40 év - mindössze 1,2%.
Típusú diabetes mellitus 1. és 2. genetikailag és Kórtan független betegségek, így a jelenléte a 2. típusú cukorbetegség családtagok nem befolyásolja a kialakulásának kockázatát 1. típusú diabétesz családtagok.
Gének hajlam 1-es típusú diabetes találhatók különböző kromoszómán. Jelenleg több mint 15 ilyen genetikai rendszereket. Ezek közül a leginkább tanulmányozott, és feltételezzük, hogy a legjelentősebb, hogy a gének 2. osztályú HLA-régió elhelyezkedik kromoszóma rövid karján 6.
A kockázat a cukorbetegség kifejlődését testvérek között is értékeltük azok milyen mértékben HLA-azonosságot diabéteszes: abban az esetben, ezek azonosak, a legnagyobb veszély, és körülbelül 18%, a fél-azonos testvér kockázat 3% és teljesen más - kevesebb, mint 1%.
A tanulmány a genetikai markerek segítségével kiválaszthatja, hogy egy csoport különböző cukorbetegség kialakulásának kockázatát, amely meghatározza a különböző taktikákat korai preklinikai diagnózist a betegség. Ezen túlmenően, a tanulmány a genetikai markerek jelentősen javítja a prediktív értéke immunológiai és hormonális vizsgálatok.
Javasoljuk, hogy töltse ki a tesztet mindkét fél számára.
Speciális képzés a tanulmány nem szükséges.
Értékelése kockázata I. típusú diabetes mellitus és a család terhelt.
Bizonyos formái a meddőség és a vetélés.
Az eredmények kiértékelése A tanulmány tartalmazza információ az orvos számára, és nem egy diagnózis. Az információ ebben a szakaszban nem lehet használni önellenőrzést és az öngyógyítást. Pontos diagnózist tesz az orvos, a felmérés eredményei, valamint a vonatkozó egyéb forrásokból származó információkat: kórtörténet, a más felmérések eredményeivel, stb
Options következtetéseket: