Darier-betegség

Néha találkozom az emberek is, nagyon hasonlít a szüleik. Valaki vett apám hatalmas kék szeme, valaki okos haj anya, és valaki, és a hosszú lábak, mint a nagyapám. Természetesen van, és fordítva. Mindannyian - érdekes összefonódása gének szeretteink.

De nagyon gyakran együtt szép és nem túl funkciók, hosszú és nem túl izmos lábak és karok, és nem a szülők adnak a gyermek és a család génjei betegségekre. És mégis ez egészen konkrétan, és nem rossz, és valóban, a beleegyezésük nélkül.

A betegség nem fordul elő az egész jármű élettartama, de alapvetően minden fordítva, és az a személy válik szolga család betegségek és fogyatékosságok. Ezek a család „ajándék” is vonatkozik Darier betegség. Körülbelül ez a betegség, és fogunk beszélni ma cikkünkben.

Ami a Darier-betegség?

Általában az orvostudományban, a betegség is ismert név alatt Darier-White betegség. Ez a betegség a bőrben, amely, mint már említettük, öröklődik.

Elmulasztása a gén szinten vezet-vitamin-hiány, ezáltal csökkentve a aktivitását bizonyos típusú enzimek, hanem jelentősen csökkenti a szintjét a cink a felső réteg a bőrben, ami keratinizációs.

Ez jellemzi a megjelenése papulák a bőrön, vagy gömb csomók amelynek pikkelyes felülete. Ezek a helyek egy linket a szőrtüszők, és a szín eltérhet sárgásbarna vagy barna, néha kiütések azonos színű a bőre. Csomók találhatók a szervezetben redők összeolvad egymással alkotnak egy nedves seb.

A lokalizáció és a megjelenése a csomópontok, a betegség négy formája:

Lokalizált formában; seb kiterjesztett, lokalizált és aszimmetrikusan helyezkedik el a test a beteg.
Klasszikus follikuláris formában; kiütés megtalálható a fejét, mégpedig a területen szőr a mellkasán, a régióban a fül mögött és azokon a területeken nagy hajlatokban, amelyek szimmetrikusan helyezkedik papulák.
Izolált formában; valamint a standard kötegek felmerülő polyhedral papulák Hasonló szemölcsök, hogy amikor összeillesztjük formában plakkok. A hely a megjelenés - ez leginkább a hátsó oldalán a lábak és kezek.
A vezikuláris-bullosus formában; ez rendkívül ritka, és jellemzi az a tény, hogy együtt a csomók képződött buborékok, amelyen belül van egy tiszta folyadék. Lokalizálására oldalán a nyak, valamint a nagy redők. Ebben a formában a betegség a talpakon és a tenyér a bőr tűnhet egy pont keratosis, ami nagyon hasonló megjelenésű lapos talpi szemölcsök.

Ez meglehetősen kellemetlen betegség megnyilvánulhat bármely életkorban, de gyakrabban előfordul az első tíz az emberi élet - a hordozói a hibás gént.

Okok és tünetek

A jelenléte a hibás gén a szüleik ötven százalékkal növeli a valószínűségét a születése beteg gyermek, de ha a baba megszületik egészséges, majd a gyerekek is nem szenved a kellemetlen betegség.

Ha beszélünk a tünetek, akkor a beteg:

megjelenése a bőrön csomók;
megjelenése a körmök fehér és piros csíkos, néha szeg hosszirányban osztott;
legyőzni az összes nyálkahártya személy (ritkán történik);
fejlesztése köröm alatti hyperkeratosis (szintén ritka).

Diagnózis és kezelés

Leggyakrabban bőrgyógyászok szakemberek alapján diagnosztizálják a klinikai kép, a betegség, de ha bármilyen kétség merül, a beteget arra irányul, hogy a folyosón a szövettani vizsgálat az érintett terület a bőrben.

Sajnos, hogy eltűnjön ez a kellemetlen betegség még nem lehetséges, de lehetséges, megfelelő kezeléssel hogy stabil elengedés. Elsősorban Darier betegség kezelés magában foglalja, hogy azon készítmények, amelyek nagy mennyiségű vitamin Annak érdekében, hogy csökkentsék a lehetséges mellékhatásokat, hogy a beteg is hozzárendelve gepatoprotektory vitaminok és más csoportok. Egy szinten gyógyszert széles körben használt és krioterápia, lézeres kezelés, rehabilitáció és a jelenlegi égési sérült szövet vagy diathermiás. Hormonterápia írják csak a legsúlyosabb esetekben, amikor a beteg szenved endokrin rendszer.

Kapcsolódó cikkek

előző ◈ a következő