Uzi lipóma és alakzatok - ultrahang Krasznojarszk

A legtöbb lipomái, amit meg fogja vizsgálni az USA szubkután. Ők puha és rugalmas tapintásra és viszonylag összenyomható. Úgy jelenik meg bárhol a törzsön és a végtagokon. Ultrahang kutatás lipomái általában magányos, de lehet több 5-15% -ában.

US gyanúja lipóma mutatja ovális, ellipszis vagy kapszulázott szubkután tömegek avaszkuláris a Doppler leképezés, és tartalmazhat egy rövid fényes ECHO belső hornyok, amelyek párhuzamosak a bőrt. A legtöbb lipómák legalább 10 cm, de a legtöbb méretük a 80%, hogy ultrahang kevesebb, mint 5 cm. A szerkezet változik világos és sötét echo függően relatív összetételét a zsír, kötőszövet és a víz. A klaszterek kialakulását a normál zsír nehezen lehet megkülönböztetni a fokális lipóma és ebben az esetben Thi segíthet meghatározni a képzés szerkezetét.

A mélyebb szubkután lipómák, amelyek nem felszínes vagy feküdni a mély fascia, mint általában, van egy lencse alakú morfológiával rendelkezik konkáv szintjén a bazális fascia síkban. Mélyen és izomközti lipomái, kevésbé gyakori, mint felületes lipomái, és gyakran több. Az ultrahang differenciálódás szarkóma bonyolult lehet. A jelenléte jól meghatározott hyperechoic tömegű intramuszkuláris általában diagnosztikailag jelezve lipóma.

Azonban lipómákat lehet szinte izoehogennoe, hogy még a környező izmok és Karian oktatás lehetnek enyhék, akkor is, ha jól meghatározott MRI. Ritkán diffúz infiltratív lipóma minden izom a has, és úgy tűnik hasonló a steatosis generalizált növekedése visszaverő valamint a normális tollszerű szerkezet, azonban a normális és a megnövekedett izomtömeg. Intermusculáris lipomái mentén húzódnak periíigamentosus síkok között az izmokat. MRI jobban dokumentált kapcsolata az agyvérzés struktúrák, mint az ultrahang.

Változatok ultrahanggal lipómák

Kiviteli alakok lipómák közé fibrolipoma és angiolipoma, amelyek különböző mennyiségű egyéb mesenchyma szövetekben, amelyek befolyásolják a szerkezetet. Heterogenitás lipomatosis érdemel tanulmányozza ezt a vereséget további értékelés nemcsak az amerikai, hanem a használata MRI. Van hibernoma barna zsír. Ezek általában bemutatott egy jól körülhatárolt hyperechoic tömeges belső vérellátása színes Doppler ultrahang.

Liposzarkómában az USA-számla 16-18% -a az összes lágyrész szarkóma. Altípus differenciált liposzarkóma a leggyakoribb (körülbelül 50%), és a legjobb prognózisa, és ők főként a zsír (általában> 75%). Heterogenitása képalkotó együtt járhat barázdákkal kötőszövet és a zsírszövet.

Meszesedés van jelen esetek 10% -ában, de néha azt látjuk, mint ultrahang és jóindulatú Lipoma. Hogy megkülönböztessük a jóindulatú daganatos Lipoma nehéz lehet még MRI. Nagy zsírtartalmú daganatok (> 10 cm-es) a gerincek, de mivel egy egységes megjelenést ultrahangos néha atípusos lipóma. A szövettani hajlamos mintavételi hibák, és ezek a tumorok legjobb tekinthető rosszul differenciált liposzarkómában, az ellenkező bizonyításáig. Vagy tartsa sebészi kimetszés vagy intervallum ultrahangvizsgálattal, attól függően, hogy a klinikai körülmények között, és a teljesítménye a klinikai gyanú. Az osztály a low-grade pleomorph mixoid liposarcomas jellemzően kicsi vagy minimális mennyiségű zsír MRI, és gyakran nem specifikus képfeldolgozó funkció. A diagnózis alapja a biopsziás.

Daganatok a idegszövet ultrahanggal

Idegkárosodás tumor származik úgynevezett Schwann-sejtek közé tartoznak a jóindulatú neurofibrómák és Schwann, és a malignus perifériás ideg hüvely tumor. A klinikai diagnózis egyszerű, ha a beteg pozitív Tinel jel (fájdalom vagy zsibbadás mentén idegek tapintásos). Amerikai orvos is játszani Tinel jel. A legfontosabb jellemzője az a felismerés, hogy a tumor származik az idegeket.

Nem daganatképződés idegek közé neurinoma csonk (gyakran a fogyatékkal élők) és a Morton-féle neuróma lábközépcsont területe a lábát. Intraneurális cisztás képződmények formájában ganglion, ami gyakran vezet a problémát a proximális része a közös szárkapocsideg.

Schwannomák, általában előfordulnak a végtagok, és a következőkből állnak neoplasztikus sejtek fenotípusú Schwann-sejtek, de jelenléte nélkül axonok. Ezek általában magányos, excentrikus tengely az ideg, és egy kerek vagy ovális alakú. Ultrahang mutat hypoechoic formáció egyenletesen a hátsó akusztikus árnyék és mérsékelt vérellátás színes Doppler ultrahang. A proximális részében az ideg lehet megvastagodott, és van egy kúpos gipoehogennym nézete a kialakulását a penetráció a tumorsejtek mentén idegek kötegek. Cisztás degenerációja és kalcifikáció előfordulhatnak hosszú képzett schwannoma.

Neurofibrómák egy keverék sejttípusok, beleértve a sejtek, amelyek perineurális szélesztettük epineural. Három különböző típusú neurofibromák: fokális, diffúz, háló.

Focus neurofibromák a leggyakoribb, általában magányos, és 90% -át az esetek. Ők bárhol előfordulhat az ideg a gerinccsatorna a legtöbb felszíni terminál ágak. Ultrahanggal van egy jellegzetes megjelenését orsó- tömege kilépő ideg excentrikus morfológiája. Központi szálas komponenst viszonylag hyperechoic zóna körül gipoehogennym rim myxomatous szöveti típusú „cél” megjelölés

A neurofibromák általában kisebb hajók, mint schwannómák színes Doppler ultrahang. Azonban egyes esetekben ultrahang különbséget tenni neurofibromák és Schwann nem lehet. Több fokális és diffúz neurofibromák és rostos neurofibromák kapcsolódó neurofibromatózisban első típus. Több fokális neurofibromák gyakran megtalálható a bőr és a bőr alatti szövetekben. Ugyanakkor ezek a orazovaniya idegi eredetű általában túl kicsi ahhoz, hogy azonosítani őket. Diffúz neurofibrómák tekintik általában rosszul meghatározott területeken szubkután megvastagodása, különösen a bokák vagy a nyak.

Plexiform neurofibromák vannak kórjelzô látszat több neurofibromák eredő sugarak nagy idegtörzsben nagy távolságokat, és kiterjesztették a végén ág. Az ultrahang úgy tűnik bonyolult, és a multi-node kialakulását.

Malignus perifériás ideghüvely tumor - egy gyorsan növekvő mértékű lágyszövet merül fel, hogy a perifériás idegekben. Ezek újra előfordulhat, ennek eredményeként a rosszindulatú átalakulás a meglévő neurofibróma egy betegben a neurofibromatózis, illetve másodlagos korábbi sugárterápia. Méretének módosítása a tumor korábban stabil beteg neurofibromatózisban azonnali vizualizációs és biopszia. Ultrahang kialakítását mutatják egyenetlen határok, és úgy néz ki elég megkülönböztethetetlen egy jóindulatú daganat a ideghüvely.

A biopszia a tumor a ideghüvely kell végezni óvatosan, mivel az eljárás is okozhat kínzó fájdalom. érzéstelenítő beszivárgás végzik az ideg köré közelebbi az oktatás, valamint a biopszia helyén, amely lehet hatékony blokk ideggyök. A sebészi kimetszés schwannómák rendszerint akkor érhető el anélkül, hogy a neurológiai deficit. Rezekciós neurofibrómák vezethet idegkárosodás, bár néhány neurofibrómák kivágható anélkül, tartós hiányt.

További cikkek:

Vannak ellenjavallatok. Demand konzultációkat a szakemberek.

Verzió a látássérült