Trimetazidin (trimetazidine) használati utasítást, leírását a készítmény
A kiadás formája, szerkezete és csomagolás
A módosított leadású tabletta, filmbevonatú rózsaszín, kerek, bikonvex.
1 lapot. - trimetazidine dihidroklorid 35 mg.
Segédanyagok: hipromellóz (Methocel K 4M Premium EP), mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxidot (Aerosil), magnézium-sztearát.
A kompozíció a filmbevonat: hidroxi-propil-cellulóz (hipromellóz), talkum, titán-dioxid, makrogol (polietilén 4000) azorubin színezék (Acid Red 2C gyógyszerészeti célokra).
A hatóanyag javítja a szívizom anyagcsere és neurosensoros szervek ischaemiás körülmények között.
Trimetazidine van antianginás, antihypoxia akció. Közvetlenül érinti a szívizomsejtek és idegsejtek az agyban, ez javítja a metabolizmust és a funkció. Citoprotektív hatás növekedése miatt az energia potenciálját, oxidatív dekarboxilezéssel aktiválás és ésszerűsítése az oxigénfogyasztás (aerob glikolízis és amplifikációs blokk zsírsav-oxidáció). Támogatja a szívizom összehúzódó megakadályozza, hogy az intracelluláris ATP és foszfokreatin.
Csökkenti a gyakorisága az anginás rohamok (nitrát fogyasztás csökkentése) után 2 héttel a kezelés növeli a terhelhetőséget, csökkentett vérnyomás csökken.
Javítja a hallás és a vesztibuláris vizsgálati eredményeket, csökkenti a szédülés és fülzúgás.
Amikor vaszkuláris szembetegség visszaállítja a funkcionális aktivitását a retina szemek.
Felszívódás és eloszlás
Miután megkapta az anyag belsejében a trimetazidine gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Biológiai hozzáférhetőség - 90%. Cmax eléréséhez szükséges időt a plazmában - 2 óra Cmax utólag részesülő egy egyszeri 35 mg trimetazidin -. Tartományban 55 ng / ml. Könnyen áthalad a vér-szöveti határokat. Kapcsolat a plazmafehérjékhez - 16%.
T1 / 2 jelentése 4,5-5 h kiválasztódik a vizeletben (60% -án belül - változatlan) ..
Javallatok A termék
CHD: megelőzése anginás rohamok (a komplex
terápia);
chorioretinal érrendszeri rendellenességek;
szédülés érrendszeri eredetű;
cochle-vesztibuláris rendellenességek, ischaemiás jellegű (tinnitus, halláskárosodás).
Belül étkezés közben.
Az ajánlott napi dózis - 70 mg (2 tabletta) 2 óra alatt. A kúra - a orvoshoz.
Allergiás reakciók: viszketés.
Az emésztőrendszer: ritkán - gyomorfájás, hányinger, hányás.
Szív- és érrendszer: ritkán - fejfájás, szívdobogás érzés.
Ellenjavallata a termék
veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 15 ml / perc);
expresszált humán máj;
szoptatás;
18 éves kor (hatékonyságát és biztonságát hoztak létre);
A készítmény bármely alkatrész vagy termék.
A termék használata ellenjavallt terhesség és szoptatás (szoptatás).
A gyógyszer nem célja az enyhítésére anginás rohamok! Abban az esetben, anginás roham felül kell vizsgálnia, és alkalmazkodni terápia (gyógyszeres terápia vagy revascularizatio).
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
a termék használata nem befolyásolja a képességét, hogy ellenőrizzék az autó, és a munkavégzés igénylő magas aránya a mentális és fizikai reakciókat.
Jelenleg a termék túladagolási esetről számoltak be.
Nincsenek adatok a kölcsönhatás az Trimetazidine termék más gyógyszerekkel.
Kábítószer-receptet.
Feltételek és ideig tartó tárolás
List B. A gyógyszer kell tárolni száraz helyen, fénytől védve, gyermekektől távol hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Élettartam - 3 év.
Figyelem!
Használat előtt a gyógyszer „Trimetazidine (Trimetazidine)” szükséges forduljon orvoshoz.
Az oktatást kizárólag tájékoztató a „Trimetazidine (Trimetazidine)».