Tisztítása kénsav - studopediya
Az olaj tisztítását frakciók a kénsav savanyú végre, hogy eltávolítsuk azokat telítetlen, kén-, és nitrogéntartalmú gyantás vegyületeket, okozó kis üzemanyag stabilitását a tárolás során, és a szín instabilitást rontja bizonyos működési jellemzőit. A hagyományos tisztítási eljárások, kénsavat nem hat p-finnek és naftén szénhidrogének. Azonban, majdnem mindig az oldalsó pro kek folyamat (savas iszap) kimutatjuk, ezek szénhidrogéneket, t. K. A jelenlétében szulfonsav és kénsav-észterek ilyen szénhidrogének emulziót képeznek magával ragadott tisztító termékek. Aromás-pocakos Carbs nem egyformán könnyen megy szulfonálás. Foka szulfo--CIÓ elrendezésétől függ az alkil-csoport. Policiklusos naftén-aromás szénhidrogének vannak kitéve a szulfonálás, amikor egy nagy-versenyek során sav. Telítetlen szénhidrogéneket kénsavval reagáltatjuk, a savas-egyszer közegben és észterei, valamint polimerizációs termékek. A savas észterek képződnek az intézkedés alapján telítetlen szénhidrogéneket kénsav egy bajusz-loviyah viszonylag alacsony hőmérsékleteken. Savanyú kénsavas észterek futam vízben való oldhatósága, semlegesítés, hogy kialakítsuk a megfelelő sókat. Under dei következmény különösen a víz és a vizes alkáli-oldatot, mert ezek könnyen hidrolizálva kapjuk meg a megfelelő alkoholok. Ez a reakció közönséges hőmérsékleten. Savanyú kénsavas észterek reagáltatjuk aromás yz-levodorodami alacsony hőmérsékleten, így alkil-szubsztituált szénhidrát szállítás. A kölcsönhatás ezen szénhidrogének telítetlen észterek Obra-alkotnak megfelelő polimerek - vastag gyantás anyag. A savas észterek koncentrálódnak a savas iszap is tartalmazó oldhatatlan a tisztított desztillátum kénsav reakciótermékek szénhidrogének és ezek oxigén és kén-származékok. Átlagos kénsav-észterek reakciójával kialakított kénsav telítetlen szén-hidrogénnel emelt hőmérsékleten (40 ° C fölött). Átlagos észterek Ser-sósav - színtelen, olajos folyadék nem oldódik vízben, de jobban oldódnak szerves oldószerekben. A jelentős tartalmazza Mennyiség-TION könnyen oldjuk a tisztított terméket. Mivel a betétek a kén kapcsolódnak kénsavval reagál hidrogén-szulfid, merkaptánok és tiofének. A hidrogén-szulfid reakciójával kénsavval képez elemi kén, kén-olajos anhidrid és víz. Kén oldjuk a tisztított desztillátum és szekunder desztillációs a tisztított terméket reagáltatjuk uglevodoro-sorok, ismét alkotó hidrogén-szulfid. Ezért, a tisztítást megelőzően kénsav desztillátumok kell szabadítani a hidrogén-szulfid, hogy mossuk a lúgos oldat chi. Időben hidrogén-szulfid eltávolítása megakadályozza annak oxidációs levegő Ki-oxigénatomok elemi kén. Az akció-koncentrikus Rowan kénsav tiofén és homológjai tiofensulfokisloty képződik. A diszulfidokat, szulfidok és szulfonok tiofán kénsavval nem reagált, de könnyen oldódik benne, különösen alacsony hőmérsékleten. Kénsavat alkalmazunk reaktánsként a termelés transzformátor-turn és a fehér olajok, valamint a tisztítására paraffinok, az élelmiszeriparban használatos-ipar és üvöltve a proteinek termelését. Olaj frakciók tisztítására kénsav lényegileg eltávolítottuk telítetlen vegyület és egy gyantás-aszfaltén anyagok. Típus reakciókat és tisztítási eredmények a hőmérséklettől függ, a kapcsolattartó időtartamát, áramlási és kénsav koncentrációját, valamint az eljárás annak behelyezés.
Hőmérséklet: Annak érdekében, hogy magas minőségű olajok savas kezelést végezhetjük alacsonyabb hőmérsékleten. A növekvő tempera-fordulóban növeli az oldékonyságot a savas vegyületek és a polimer savas iszap az olajban. Szulfonsavat is képződik, ami nem kívánatos, mert a lehetséges képződését emulziók az ezt követő lúgos tisztítási olajok. Azonban, hogy végezzen tisztítást alacsony hőmérsékleten a gyakorlatban nehéz-telno. Amikor a tisztítás nagy viszkozitású olajak jelentősen bonyolítja a részecskék lerakódása a savas iszap, továbbá a viszkozitás növelésével csökken a keveredés intenzitásának olajat savval. Ezért a gyakorlatban, elfogadható a kiválasztott terméket tisztítás hőmérséklete. A tisztítást olajpárlatokból végezzük hőmérsékleten 30-80 ° C-maradékok (kátrány és polugudrony) tisztítjuk H2 SO4 60-70 ° C-on Optimális-Ing kezelési hőmérséklet Minden egyes frakció alapján kiválasztott kísérleti adatok.
sav koncentrációja: Azáltal, hogy csökkenti a sav koncentrációja csökken a képessége, hogy feloldja és polimerizálódnak magasabb-SRI koncentrációja egyre fokozódik képződését szulfonsavak, hogy újra befut a savgyanta. Általában 92-96% -ing használt savas tisztítására. A színtelen olaj (orvosi, parfüm) használt füstölgő kénsav.
Acid fogyasztás: foka eltávolítása olaj gyantás-aszfaltén vegyületek együtt növekszik savval áramlási sebesség, de nem arányosan: az első része a sav erősebb hatásúak, mint az utóbbi. Ahhoz, hogy a kívánt mértékű tisztítására olajok különböző nyersolajakban igényelnek a különböző mennyiségű savat. A kívánt előremenő kísérleti úton határozzuk meg hasadó.
Az, hogy a savas kezelés elengedhetetlen a tisztítási eljárás olajok. Az akció kénsav jelenlétében a reakció termékek jelentősen csökken. Hatékonyságának növelése annak lépésekre van szükség, hogy visszavonja a reakciótermékek és bevezetésére sav-mi része van. Mindegyik új tétel sav táplált, miután alaposan lerakódását és csökkenti a savas iszap.
Hosszantartó érintkezés: a huzamosabb Mr. keverés lehetséges oldódása néhány alkotóelemét az savas iszap az olaj, ami rontja az utolsó szín. Általában a keverést Sport-hörcsög tart 30-tól 70 percig kapacitásától függően a keverő és a desztillátumot tulajdonságait. H2 SO4 kölcsönhatásba lép komponensei desztillátumok nemcsak keverés közben, hanem a savas iszap állás közben. Védekezés-állítsa a savas iszap felhasználásával a csapadékok a desztillátum olajok tart 2-8 órán át, ami után a savas iszap eltávolítjuk a keverő .; tisztítása során visszamaradt viszkózus olajat hosszú ülepítő - akár 20 órán keresztül.
A fő berendezések rendszerek:
1) Az olaj tisztítását alapanyag kénsav Ki-nyílásaiba a keverőbe;
2) Tisztítás olajpárlatokból kénsav-anhidriddel;
3) tisztítása olajpárlatokból és paraffinok egy elektromos mező.
A hulladékok kénsav és lúgos kezelés: alkáli hulladék kapunk kimosódás olaj frakciók, NE-lyayutsya értékes termékek a termelés olaj szappan és emulsol. Benzin-új pimelinsavat tartalmaz ezek a hulladékok, növényi és cserélje Ms-votnye zsírok a szappan gyártása. A tisztítás a kőolaj nafténsavak extraháljuk lúgos vizes oldatban a nátrium-szappanok, amelyek után koncentráció és kisózás azokból szappanok kapunk olaj szappan, cserélhető-, mint a félig-szilárd szappan. Nafténsavak izolált alkáli-hulladékok áztatás után is a gázolaj és a benzin frakciók, kerozin új olajok hatásos növényi növekedés stimulánsok. Sche-emlő hulladék kiszivárogjon könnyű és közepes frakciók Execu-alkotnak egy termelési emulsol-termék hűtésére használt fanyar újbóli mérnöki eszközök. Emulsol keveréke nátrium-szappanok nafténsavak ásványi olajok. Alkáli Otho-dy is használják, mint demulgátorokat a folyamat kioldódását olajpárlatokból. A vizes oldatokat nátrium-szulfidot alkalmazunk egy színes-sósav kohászat és a vegyi üzemek és a fény számára.
Acid kátrány eredő kénsav tisztító, tartalmazhatnak más, mint szerves csoport, amely keveréke a gyantaszerű anyagok, polimerizációs termékek telítetlen szénhidrogének és alkatrész céltudatosan th terméket szabad, nem fogyasztották tisztítása során kénsavat. Módszerek újrafeldolgozásának sav kátrányok: 1) feldolgozása savanyú-Gaudreau a kénsavat; 2) megszerzése bitumen kátránysavaktól; 3) feldolgozzuk a savas iszap kokszoló megszerezni SO2 és savanyú kokszot használt színes fémek és a vegyipar; 4) a kénsav alkalmazását; nyert iszap lerakódások savanyú, a termelés vas-szulfát, ammónium-szulfát és más iparágakban. Az így kapott tisztított kénsavanhidrid MA-desztillátum alacsony viszkozitású olaj oldható szulfonátok a gyártás során használt lenii-olajban emulzió; szulfonátok kiválasztva, ha a tisztítás vysokovyaz-cal desztillátumok - előállítására detergens adalékként.
Tesztelje tudását
1. Cél tisztítása kénsavat.
2. transzformálása szervetlen vegyületek a kénsavas tisztítás.
1. NI Chernozhukov olaj és gáz feldolgozási technológia. III rész M. Chemistry 1982.
2. Gurevich IL „technológia kőolaj és földgáz feldolgozás” 1. rész. M. Hee mia 1972 S. 346.