Tolperil-Health - használati utasítás, ár tolperil-egészségügyi és analógok
Tolperil - izomlazító központi fellépés.
Indikációk és adagolás:
Javallatok:
Patológiai görcsöket és hypertonus a harántcsíkolt izom miatt szerves CNS betegségek (beleértve kárt a piramis traktus, sclerosis multiplex, hűdés, myelopathia, encephalomyelitis)
Hipertóniás az izmok, izomgörcs, izom kontraktúra miatt betegségek a mozgásszervi rendszer (spondylosis, spondylarthritis, nyaki és ágyéki szindróma, arthrosis nagy ízületek)
Rehabilitációval után ortopédiai és baleseti műveletek
Betegségek kíséretében görcse artériák és csökkent vaszkuláris beidegzés (például akrocianózis, Charcot-szindróma)
Kis-kór és encephalopathia gyerekek kíséretében dystonia.
Tabletták: Adagolás és a kezelés időtartamával természetesen előírt egyénileg, függően természetesen a hatásosságát és tolerálhatóságát.
Felnőttek és idősebb gyermekek 14 éves nevez 150-450 mg / nap, 3 részre elosztva.
Testtömegű gyermekek> 30 kg és 5 mg / testtömeg-kg per nap, osztva 3 dózisban.
Korú gyermekek 6-14 éves: 2-4 mg / kg / nap, 3 részre elosztva.
Pp Injektálás: felnőtt / m - 1 ml, 2-szer naponta, vagy a / lassú - 1 ml 1 alkalommal naponta.
túladagolás:
Adatok túladagolás kicsi.
Tolperizon magas terápiás indexet.
Egy ügy a fogadó egy gyermek be 600 mg hatóanyagot, amely alatt nem volt különösen toxikus tüneteket volt súlyos.
Bizonyos esetekben a gyermekek fokozott ingerlékenység orális beadás után 300-600 mg naponta.
Kezelés: tüneti és szupportív kezelést.
Nincs speciális ellenszer.
Mellékhatások:
Általában a hatóanyag jól tolerálható, mellékhatásokat figyeltek csak 2-3% -ánál:
CNS: izomgyengeség, fejfájás;
Részéről az emésztőrendszer: hányinger, hányás, kellemetlen hasi érzés;
Szív-és érrendszer: artériás alacsony vérnyomás;
Allergiás reakciók: Ritka esetekben - viszketés. erythema, urticaria. angioödéma. anafilaxia, nehézlégzés.
Ellenjavallatok:
Fokozott egyéni érzékenység a kábítószer
Terhesség és szoptatás alatt
A készítmény tabletták relatív ellenjavallatot: terhesség, és különösen az I trimeszterében.
Tekintettel a jelenléte a készítményben a lidokain használat előtt kell tesztelni érzékenység lidokain.
Szövődmények megelőzése a gyógyszert kell használni szigorúan jelzések, különösen a szív, tüdő elégtelenség. vese és a máj, a kórtörténetében asztma, hematológiai betegségek.
A lista a tervezett vizsgálatok szervek és rendszerek a találkozó előtt, és hosszú használat a gyógyszer az orvos határozza meg.
Terhesség és szoptatás alatt.
Ennek hiányában a klinikai vizsgálatok a gyógyszer a terhesség alatt, különösen az I. trimeszterben alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a várható előny az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot.
Adatok penetráció tolperizona az anyatejbe nem állnak rendelkezésre, így ha szükség van a gyógyszer szoptatás ideje alatt a szoptatást fel kell függeszteni.
A tabletta formájában a gyógyszer használata gyermekek testtömegű> 30 kg receptre orvosi felügyelet mellett.
P-p injekció nem alkalmazható gyermekeknél.
Hatásai a gépjárművezetéshez és a munka komplex mechanizmusokat.
Vezetés közben, és működő más mechanizmusok figyelembe kell venni az esetleges mellékhatások, például magas vérnyomást és az izomgyengeség a gyógyszer szedése formájában p-pa.
Tabletta formájában - nem állnak rendelkezésre adatok.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel, és az alkohol:
A készítmény fokozza a cselekvés niflyuminovoy sav azonban, míg az alkalmazás érdekében csökkenteni kell az adagot niflyuminovoy savat.
Annak ellenére, hogy a központi hatásmechanizmus, tolperizon nincs nyugtató hatása, így lehet együtt használják nyugtatók, altatók, trankvilláns szereket.
Ez nem fokozza az alkohol hatását a központi idegrendszerre.
Az összetétel és tulajdonságok:
Tabletták p / o 50 mg, № 30
Tolperizona hidroklorid 50 mg
Tabletták n / a 150 mg-os, № 30
Tolperizona gidrohlorid150 mg
R-R d / a. amp. 1 ml, № 10
Tolperizona gidrohlorid100 mg / ml
Lidocain gidrohlorid2,5 mg / ml
Tabletták, bevont tabletták, 50 mg, 150 mg, № 30 (10x3) buborékcsomagolásba, egy dobozban
Ezután d / a. amp. 1 ml, № 10.
A tabletták vannak tárolva az eredeti tartályban a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C; rr injekció - hőmérsékleten 2-8 ° C-on