Kobalt kémiai tulajdonságai elemek

Áttekintése és előállítási módszer

Kobalt (Co) - heavy metal ezüst színű, rózsaszínes-by Liiv. Kobalt-oxid ismert az emberiség ősidők óta. Ezt használták az ókori Egyiptomban, Babilonban, Kína, színező üveg és zománc kék. 1735-ben a svéd kémikus Brandt luchil fém, amely az úgynevezett „Kobold Wren.” Hamarosan on-a cím megváltozott „kobolt”, majd -ia „kobalt”.

s%. Magmatikus összefüggő folyamatok kialakulását, így on-nevezik szegregált Kobáltércek. Fókuszálás forró alatti víz, kobalt formák hidrotermális a hely, ahol ez kapcsolódik Ni. As. S és Fe. A természetben, több mint 100 együttes baltsoderzhaschih ásványok, köztük mintegy 30 megfelelő kobalt-tovyh de elterjedt csak 4 őket. Ez kobaltittel CoAsS. skutterudite-CoA 3. shmaltin hloantit (. Co, Ni Fe) Amint a 3-2 és safflorite (cofe) Mivel 2. A jellemző kobalt, hogy képes alkotnak ipari koncentráció Meston-menés egyéb fémek - a nikkel, a réz és a vas, - ahol tette mind pre-kobalt és kobalt-tartalmú érc enyém „ralami (pirit, petlandit, asbolaiy).

A fő ipari termelés nstochiikom a kobalt nikkel ércek kobaltot tartalmazó szennyezésként. Eljárás feldolgozás különböző ércek függ a konkrét készítményekre. Végső soron készített oldat kobalt és nikkel-kloridok tartalmazó ioiy Cu 2+. Pb 2+ és BF +, kivált az intézkedés a H2 S. Ezt követően létrehoz race-tisztítjuk ion Fe 2+ és a reakcióelegyet 2CoCb + NaCIO + 4NaOH +; „+ H2 0 -> - 2Kor (OH) 3 | + 5NaCl külön kobalt a nikkel. Fekete darázs dokkolás Co (OH) Z kalcinált a víz eltávolítására, és a kapott oxidot S03O4 hidrogénnel redukáljuk vagy szén. Fém CO-Balta tartalmazó 2-3% szennyeződést (Ni, Fe, Cu, stb) lehet tisztítani elektrolízis.

Atomic száma 27, atomsúlya 58,933 és. e. m., 6.7 atomi térfogat-U -6 m 3 / mol, az atomi sugara 0,125 nm, ionátmérője Co s + 0078 nm és a Co 3+ 0,064 nekik, a konfiguráció a külső elektronsugár Obolo ellenőrizze-d 3 4 július s 2. kobalt ionizációs potenciál J (eV): 12,69; 27.32; 53.66. Elektrootritsateliost 1.7.

Normál elektródpotenciál reakciót Co-2E * ± Co 2+ 0 = -0,27 V, és a reakcióelegyet Co-Se ^ ± Co 3+ <р0 =+0,4 В. Окислительио-восста-новительиый потенциал кобальта в кислых растворах для реакции Со 2 +-*-Со 3 + + е равен 1,81 В, а реакции Со-»-Со 3 ++Зе 0,4 В. Степень окисления +2, +3. Электрохимический эквивалент кобальта Со 2 + ра-вен 0,306 мг/Кл, а кобальта Со 3 + 0,204 мг/Кл. В простых соединениях наиболее устойчив ион Со 2+. в комплексных — ион Со 3 +. В электрохи-мическом ряду напряжений металлов кобальт расположен между же-лезом и никелем. Он взаимодействует почти со всеми другими хими-ческими элементами. Так, при нагревании кобальт легко соединяется с галогенами, образуя гаЯэгеииды типа СоХ2. При действии фтора иа порошок кобальта или CoCU кобальт может восстановиться до 3-х ва-лентного и образовать коричневый фторид CoF 3. Также при нагревании кобальт взаимодействует с серой, селеном, фосфором, мышьяком, сурь-мой, углеродом, кремнием и бором, причем проявляет валентность от + 1 до +6. Сульфиды кобальта образуются в результате взаимодей-ствия свежевосстановленного кобальтового порошка с H 2 S. При 400 "С образуется Co 3 S 4. а при 700 °С — CoS. Сульфид образуется и прн взаимодействии кобальта с сернистым ангидридом при 800 "С.

A híg sósav és a kénsav kobalt-létrehozni futam lassan hidrogén fejlődés és képződését klorid vagy szulfát SoS12 CoS 04. A híg salétromsav oldja kobalt a kibocsátást a nitrogén-oxidok és a kialakulását nitrát Co (n 03) 2. Koncentrációban-frissítés salétromsavat Passziválja kobalt. Minden kobalt Sunny vízben könnyen oldódik. Maró lúgos kicsapjuk a vizes versenyeken teremt só-kék-hidroxid Co (OH) 2.

Olvasztására és öntésére ólom kobalt vákuumban vagy redukáló védőgázas. Kobalt nehéz deformálódik, de SPO-lities deformáció fokozható gondos tisztítás és a dopping szén 0, 1% Mg. Kobalt és alkalmasak a gyakori hideg deformáció (miután 20% deformáció) hőkezelés 900 ° C-on vákuumban. A- aránya n p-fázis a kobalt-yaet lényegesen befolyásolhatja annak alakíthatósága a hideghengerlési. Megállapítást nyert, hogy van átalakítása p - NZH Uwe-lichenie alkatrész úrral állítják hidegalakítással folyamatot. Y. bárokban. Ábra átkristályosítjuk kobalt-TION s épített, de azt tudjuk, hogy a keményedés hőkezelés, de a legtöbb felét eltávolítjuk 900-1000 ° C-on Mivel a magas morzsalékonyság CO-Balta rosszul által feldolgozott vágás. Karbonálást javítja megmunkálhatóság, de bonyolítja a feldolgozási nyomást.

Kobalt főként vagy bázissal, vagy ötvözőelemek ötvözetek, cop. Ötvözetek kobalt alapú gyártásához felhasznált-MENT részek magas hőmérsékleten működő, például Lo melasz sugárhajtású. A legtöbb hőálló kobalt ötvözetek szárak megtartják működőképességét 1100 C, ha a hosszú távú erejét limit terhelési REC hatás időtartama 70 óra 100 MPa.

Tartalmazó ötvözetek legfeljebb 50% Co kiegészítésekkel Cr, Ni és Mn, magas termikus fáradtság. Ötvözetek 30 7o Co, Co-gazdaság valamint W, Si és C (a továbbiakban Stellite) használnak, hogy javítsák a kopásállósága gépalkatrészek és mechanizmusokat naplav-ki. Króm-kobalt ötvözetek használt fogászati-nick. Széles körű használata kobalt kapott komponenseként mágneses anyagok. Porított kobalt, valamint, hogy egy oxid CO3 04 katalizátorként működnek: különösen a kobalt-széles körben változhat, mint szilárd katalizátor közötti reakció a gáz alakú vagy folyékony anyagok. A kobalt katalizátorok szingularitás-de alkalmas reakció előállítására egy szintetikus ásványolaj Fischer-Tropsch-eljárás. Az ilyen típusú reakciók a fejlettségi fokát nagyon fontos anyag felületén, amely kiterjeszti UA reakciót. Egy PU-Tei növekvő kobalt felület azon átvételét az IU-Tod Raney amikor eredetileg előállított kobalt ötvözet, például az alumínium, és majd őröljük úgy, hogy egy por, kioldják, ezzel marónátron.

Fgorid CoF 3 használjuk, mint egy erős fluorozószerrel. Teiarova kék és különösen a kobalt és a kálium-szilikát alkalmazunk a tinta a kerámia és az üvegiparban. kobalt sók a mezőgazdaságban használt? a mikroelem műtrágyák, valamint további takarmány-ki az állatokat.

Kapcsolódó cikkek