humán immunglobulin antiallergiás - használati utasítás, valódi összetételét
Írja meg véleményét, vagy értékeld a kábítószer
Használati és adagolási
Gyermekek 5 évnél idősebb és a felnőttek a gyógyszer előírt pollinozah különböző klinikai megnyilvánulásai, atópiás asztma, visszatérő formáinak urticaria és angioödéma, allergodermatosis. A gyógyszer beadása alatt 2 ml (2 adag) intramuszkulárisan a felső külső negyedben a glutealis izmok vagy comb területén perednenaruzhnuyu. A kezelés során a következő öt injekciót 4 nap időközönként.
Gyermekek 1 év és 5 év. atipikus szenvedő enyhe formájú dermatitisz, dermális és légzőszervi szindróma betegség időtartama nem több, mint 1 év, a készítmény beadása 1 ml (egy adag) intramuszkuláris injekció a comb régióban perednenaruzhnuyu, 5 alkalommal 4 nap intervallum. A atopiás asztma, szénanátha, atopikus bőrgyulladás és dermorespiratornom szindróma mérsékelt súlyossága és időtartama a betegség több, mint egy éve gyógyszer beadott 2 ml-es (dózis 2) azonos módon.
Ismételt kezelésre végezzük 4-5 hónap. Amikor pollinozah kezelést végeznek évente egyszer 1, 1-2 hónappal a szezonális súlyosbodása.
Injektálás előtt a gyógyszer ampullát hőmérsékleten tartjuk a 18-tól 22 ° C-on A boncolás ampullák és injekciós eljárás szigorú aszeptikus és fertőtlenítő előírásoknak. Mivel a megnövekedett viszkozitás a készítmény, hogy elkerüljük a habképződést immunglobulin egy injekciós tű széles lumen, a másik használják az injekciós tűt. A gyógyszert a felnyitott ampullát nem szabad tárolni. Nem alkalmas gyógyszer fiolákban beszűkült integritását vagy jelölést, a változó a fizikai tulajdonságai (színváltozás, az oldat zavarossága, a jelenléte nem törés pelyhek) a kezelésére tárolási hőmérsékletet.
Figyelem! Nem kell, hogy vezérelje az adatok ebben a szakaszban, hogy kényeztesse magát! Ezt kell tennie az orvosnak figyelembe véve az egyedi jellemzői a tested.
- komplex kezelés allergiás betegségek (szénanátha, atópiás dermatitisz, atópiás asztma, dermorespiratorny szindróma) gyermekeknél és felnőtteknél.
Ellenjavallatok
- allergiás reakciók (előzmények) vezetésére egy immunglobulin, vagy egyéb készítmények emberi vérből;
- influenza, akut légúti betegség;
- Gyermekek 1 év alatti.
Legyen óvatos. beadva a hatóanyag által multivalens túlérzékenységet.
A megoldás a / m tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy enyhén vagy sárga színű; tárolás során lehet a megjelenése csekély üledék, eltűnő enyhe rázás közben.
humán immunglobulin G, amely antiallergiás aktivitása, a fehérje teljes tömege
[TAVASZI] -glicin (stabilizátor) 22,5 ± 7,5 mg.
1 ml (1 adag) - az ampulla (10) - csomagok karton.
2 ml (2 adag) - ampulla (10) - csomagok karton.
A megoldás a / m tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy enyhén vagy sárga színű; tárolás során lehet a megjelenése csekély üledék, eltűnő enyhe rázás közben.
humán immunglobulin G, amely antiallergiás aktivitása, a fehérje teljes tömege
Segédanyagok: glicin (stabilizátor) 22,5 ± 7,5 mg.
1 ml (1 adag) - az ampulla (10) - csomagok karton.
2 ml (2 adag) - ampulla (10) - csomagok karton.
túladagolás
Overdose esetekben nem ismertetnek.
további információk
farmakológiai akció
A készítmény koncentrált oldatát tisztított immunglobulin frakciót izoláljuk frakcionálással etanollal a egészséges donorok plazmájából. Immunglobulin frakciót nem kevesebb, mint 97% -a összfehérje.
A gyógyszer nem tartalmaz a felületi antigén a hepatitis B vírus (HBsAg) és az ellenanyag hepatitis C vírus és a humán immundeficiencia vírus (HIV-1 és HIV-2), valamint a HIV-1 p24 antigén. A készítmény nem tartalmaz tartósítószert, és antibiotikumokat.
A hatóanyag a gyógyszer immunglobulin G, van egy markáns antiallergiás hatása azonnali allergiás betegségek (atópiás) típusú.
gyógyszerkölcsönhatások
A gyógyszer lehet használni a más gyógyszerekkel kombinációban, feltéve, annak bevezetése külön injekcióban, keverés nélkül más gyógyszerekkel.
A bevezetés a gyógyszer hatásosságát csökkenthetik élő vírus vakcinák (kanyaró, mumpsz és rubeola), és ezért a oltás élő vírust tartalmazó vakcinák végezzük legkorábban 3 hónappal a kezelés végén természetesen.
Ez fontos információ, amelyből a kezelés hatékonyságát múlik. Megjegyezzük, hogy szimultán vételére különböző drogok vezethet akár kölcsönös erősödése terápiás tulajdonságait (vagyis tele van mellékhatása, és a tünetek megjelenése túladagolás) vagy egymáshoz gátló hatás (a következménye - hiánya a kezelés hatását).
mellékhatás
A kezelés során, néhány betegnél előfordulhat enyhe és átmeneti rosszabbodását az alapbetegség, ritka esetekben a beadás utáni első napon kialakulhat helyi reakciók formájában bőrpír és a hőmérséklet emelkedése 37 ° C, ami nem ok megszüntetését hatóanyag adagolása.
Amikor kifejezett általános reakciók (a vérnyomáscsökkentés, gyengeség, hányinger, szédülés), és az expresszált súlyosbodását alapbetegség, gyógyszeres kezelés befejezése. Immunglobulin terápia törlődik a fejlesztés a társuló betegségek (influenza, akut légzőszervi betegségek).
A betegeket figyelmeztetni kell, hogy szükség van, hogy tájékoztassa az orvost arról minden esetben a mellékhatások, amelyek során kifejlesztett gyógyszeres kezelés.
Nemkívánatos hatások, amelyek egy gyógyszer emberi szervezetben. A gyakorisága és súlyossága az ilyen kijelzők növekszik hosszan tartó használata gyógyszerek, figyelembe nagy adagokban. A mellékhatások előfordulását alkalmat kell, hogy egy orvos, hogy csökkentsék az adagolás vagy abbahagyása a gyógyszer.
tárolási körülmények
Megfelelően szállítják SP 3.3.2.1248-03 2 és 8 ° C-on Fagyasztás nem engedélyezett.
Megfelelően kell tárolni JV 3.3.2.1248-03 2 és 8 ° C közötti gyermekek kezébe. Fagyasztás nem engedélyezett.
Élettartam - 2 év. Ne használjon fel a lejárati dátumot.
Vigyázat
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések.
Tekintettel a lehetőségét anafilaxiás reakciók érzékeny egyéneknél, szükséges, hogy a gyógyszer beadása után a betegek orvosi felügyelet 1 órán át. Abban a tünetek az allergiás reakciót megfelelő terápiát azonnal.
Az immunglobulin regisztrált a létrehozott regisztrációs űrlapot jelezve a gyógyszer nevét, a tételszámot, lejárati időt, a vállalkozás-gyártó, végrehajtásának időpontját, a dózist és a természet a reakció a bevezetés.
Tájékoztatás a lehetséges hatását a gyógyszer a gépjárművezetéshez járművek, gépek.
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez járművek, mechanizmusok és tevékenységek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.
Ügyeljen arra, hogy a kamion menedzsment képességek, a gép használata, és egyéb kapcsolódó a gyógyszer szedését.
Által szolgáltatott információk szakkönyv gyógyszerek „Vidal”.