Biológiai katalógus általános Fejlődéstani 103. oldal

Általános fejlődéstan

bár vannak olyan esetek, ahol növekedni száma és mérete (pl bambusz, bluegrass, és mások.) a fejlesztés embriózacskó. A magokat gyakran az ellentéte nagyfokú ploiditási. A jelenléte és száma antipód függ bizonyos mértékben függ a típusától az embriózsák; ott embriózsákokat, ahol antipódot nem képződik (Oenothera-típusú, Acalypha-típusú, stb). A legtöbb kutató ma már hajlamosak azt hinni, hogy a embriózsákban saját shell fejlődés során, amíg az a formáció, hogy egy érett embrió és endospermium. Ezt támasztja alá az adatok elosztását teljes embriózacskó a ovules áztatással. Vannak különböző nézetek eredetét a embriózsák (VA Sub-Dubna-Arnoldi 1976 AG Smirnov, 1982 és mtsai.).

Fejlesztési és szerkezete a porzó. Képződése porzó, pylnika- egyetlen fejlődési folyamat egy komplex integrált rendszer. A korai fejlődési szakaszban az porzós halom áll merisztémasejt. Egyidejűleg a izolálása a nyaláb képződik általában négy lapátok (slot). Minden penge alakítjuk microsporangia. Két oldalirányú microsporangium képeznek TEKU, theca összekapcsolt svyaznik (ábra. 177). Bizonyos fajok (például, magvak) a szubepidermális rétegben az egyes lapátok differenciált merisztéma sejtek archesporial különbözik a többi nagysága, alakja és szerkezete. További archespore Division képződéséhez vezet, és spóraképző parietális réteg szövet. Parietális réteget elosztjuk a portokspecifikus fal képezi által nyújtott különböző típusú eltérő számú sejtréteg. Spóraképző szövetben keletkezett összetett átalakításokat (meiózis és mtsai.) Alkalmazva a pollen. A portok fejlődésének megkülönböztetni három időszakok: premeiotikus, a meiózis és postmeiotic. A portokspecifikus jellemezve premeiotikus időszakban mitotikus aktivitás kialakulását eredményezi a portok és a pollen fali aljzatból (képződött alább). A meiotikus időszak további differenciálódását a portok falrétegeket és meiosis microsporocytes (szülő mikrospóra-sejtek), ami a kialakulását tetrádja haploid mikrospórák. A postmeiotic időszakban pollen megérik és általában megy degeneráció egyes rétegei a portok fal (érett alább) (lásd. Ábra. 174, 177).

Formation microsporangium fal. Fejlesztési spóraképző szövetet szorosan összefügg a kialakulása az egyes rétegek a fal, és

Ábra. 177. A fejlesztés a portok Euphorbiaceae (Euphorbiaceae) (Pot B. Batygina, TE Kolesova., 1983):

A - alakú fal spóraképző n portokszövetben; B r - molekularész anther fal lépésekben a B - snnapsisa a microsporocytes, B - tetrád mikrospórák; G - cellás virágpor (a tapétum jelennek orbikuly); D - érett portok fal kutnnizi-ekzotetsiem Rowan, endotécium fibrotikus megvastagodása, érett pollenszemek dvukletochiye keményítő;. - keresztirányú részén érett portok: theca álló két slot minden egyes, csatlakoztatva svyaznik; / - Archespores, 2 - microsporangiums, 3 - tetrád mikrospórák, 4 - cellás pollenszemek, 5 - bicellular pollenszemek 6 - ekzotetsy, 7 - endotécium, 8 - közepes rétegek -tapetum 9, 10 - orbikuly // - svyaznik 12 - tech 13 - fészek portok

így a vizsgálat elvégzéséhez szükséges párosítást. Ekzotetsy (epidermisz) - a legkülső réteg a portok, alapvetően viseli védő funkciója. Endotheciumában azzal jellemezve, rostos csomók (övek) számára vskryvaniya portok. Under endotheciumában formában egy vagy több középső rétegek. Tapetum - a legbelső réteg, szomszédos a spóraképző szövetet. tapétumsejtekbe eredetileg egymagos, de a fejlődési folyamat, válnak portok dvuh- és többmagos; magfúzió néha előfordul. Átszervezés és megsemmisítése tapétumában fordul elő különböző szakaszaiban portok fejlődésének. A tapétumsejtekbe összehasonlítva más ágazatokban sok sejtszervecskék talált. Ezek gazdag sejtmagprotein zsírok, különböző enzimek, vitaminok és zárványok. Mindez arra utal, magas metabolikus aktivitásának a szövet. Ha valami abnormális differenciálódása tapétum steril a pollen termelődik. Vannak különböző típusú tapétum. O. P.Ka-Melin (1980) javasolt osztályozási tapetum, ahol

alapján elfogadott és egészítik ki besorolás K. Kar-Niel (1963). A főbb típusok tapétumában szekréciós tapétumában és periplazmodialny tapétum.

Besorolás fajta portok falon. 1963-ban a TB Batygina, ES Terekhin, GK Alimov, M. Jakovlev kínált morfogenetikus besorolás fajta portok fal, és négy fő típusa keretbe neki virágzó növények. Az elosztási kritériuma egy centrifugális típusú megjelent (felmelegedés E., 1873) és a centripetális (K. Karniel 1961) a fal a sporangiumok, és a fejlesztés a tapétum eredetű. Van egy másik osztályozása (Davies, 1966), a mi szempontból nem teljesen sikeres (TB Batygina, II Sham-árok, 1981).

Mikrosporogenezist. Ennek eredményeként a spóraképző szöveti anya sejteket a portokban mikrospórák (microsporangiums) vannak kialakítva (a premeiotikus időszakban). Microsporocytes szerkezetű (sűrűsége a citoplazmában, a bennük plasztidok, mitokondriumok, riboszómák, stb dictyosomes. G. Méret sejtmagok) különböznek a sporogén szöveti sejtek. Microsporocytes kapcsolódó plazmodezmata. Meiózis alatt van egy további bővítése a portok és erős változást microsporocytes. Profázisába meiózis, általában a leghosszabb szakaszát. Ennek eredményeként a meiózis microsporangiums mikrospórafejlődés tetradból ad okot haploid kromoszómák (lásd. Ábra. 172, 1173, 177). Jellegétől függően a lerakási partíciók microsporangiums Háromféle oktatás tetradból: az egymást követő (soros), szimultán (egyidejű) és köztes. Tetrad mikrospórák hamarosan kialakulásuk után kezdik elkülönülve, majd később esik mikrospórák. A jellemző mikrospóra-genezis a legtöbb növényfaj - jelenlétében kalloznyh héjak (poliszacharid) a archesporial sejtekben microsporocytes, diád, és a tetrádokat sejt. Meiózis során jelentős változások vannak a falon a portok, kifejezett erős differenciálódást és degeneráció annak egyes rétegeket.

A fejlesztés a pollen gabonát. A fejlesztés a pollenszemcse (hím gametofita) kezdődik a szétválás a mikrospórák (vagy egy vagy két osztás). Ennek eredményeként az első osztály, gyakran a differenciáló képződött generatív, kisebb, és a vegetatív idegrendszer, a nagy sejtek. A funkció aszimmetrikus Division az első orsó (lásd. Ábra. 173). Generatív sejt ellentétben vegetatív jellemzi kis mennyiségű citoplazma, amely azonban, vannak különböző organellumok és zárványok. Az egyik érdekes jellemzője a generatív és vegetatív sejtek a mozgásukat pollenszemek különösen a fokozatos „bevezetése” generatív sejt citoplazmájába való vegetatív.

Ivarsejtszaporodásra (spermatogenezis). Ennek eredményeként, a generatív sejtosztódás termel két haploid spermium. Ez a felosztás akkor fordulhat elő, vagy a pollent gabona vagy a pollentömlő amely meghatározza, hogy az érett pollenszemek vagy két trehkletochnymi (lásd. Ábra. 173). Spermine változó alakja és mérete, azok bedno- bogatoplazmennye és az érett pollenszemek organellumok van inaktív állapotban, olyan állapotban, vagy telofázisban interfázisban. Érett virágpor szemcsék héj (sporoderm) és a nyílás (pórusok, vájatok, hornyok), amely arra szolgál, hogy a csírázási a pollentömlő. A férfi gametofitát zárvatermők (pollen) ellentétben a nyitvatermők megfigyelt utolsó szakaszában csökkentése, amely esetenként az egyetlen részlege. Az a kérdés, gomologiza-CIÓ egyedi szerkezetek pollenszemek is vitatható.

Beporzás és megtermékenyítés

A legtöbb zárvatermő ivaros szaporodás jellemző, ami a meghatározó tényező a megtermékenyítés. Megtermékenyítés - egy bonyolult folyamat, amely két fő szakaszból áll: progamnuyu (pollen belépő bibe pollentömlő mielőtt az embriózsák) n postgamnuyu - kettős megtermékenyítés.

Két fő típusa beporzás: kereszt (idegen beporzás, szomszédos beporzás), amikor a megbélyegzés egy növényi beporzású pyltsoy másik; önmegtermékenyitéses (autogámia) - megbélyegzés beporozni a virágokat. Határon beporzás nagy biológiai értékű, amely geteroziyutnost populyatsii- alapján a természetes szelekció. A szerkezet, amely megakadályozza az önbeporzást: csalán, dichogamy, geterostiliya, ön-inkompatibilitás. Módszerek kereszt-beporzás: anemofiliya, hidrofil, entomophily, ornithophily, animalofiliya.

Csírázás a virágpor a bibén, pollentömlő növekedés az oszlopban és a petefészek. Az elején csírázás miatt a kölcsönös aktiválása pollen és bibe. A kiemelkedések a nyíláson keresztül, és a további növekedést INTINI pollentömlő van kialakítva, amelybe a generatív sejt vagy spermin és vegetatív sejtmagba. A pollentömlők nőnek felületén az oszlop a csatorna falai a csatorna között, vagy a vezeték szöveti sejtek. Ezután lépjen a petefészekben, nőnek felé embriózsákban, ami miatt lehet, hogy hemotropizmom (lásd. Ábra. 173, ábra. 178). A citoplazma a pollentömlő egy forgómozgást, alkotó két áram: az uplink (pollentömlő a csúcsa) és a lefelé irányuló. Pollencső növekszik ritmikusan hegyén. Során pihenésre pollentömlő csúcsa a szintézis anyagok koto-

ryh növekedés során építi héj (MS Navashin, 1973). Basal-WIDE pollencső szakaszok rendszeresen vágva kalloznymi dugók és később elfajult. Az ömlesztett aktív citoplazma a pollentömlő együtt spermiumok vagy vegetatív és generatív sejtmagba (ha jön a pollentömlő) koncentrálódnak csúcsa közelében.

Mozgás generatív sejtek, hímivarsejtek