Lehetséges, hogy megakadályozzák a születés egy beteg gyermek, egészségügyi adatait, egészségügyi, AMF Kazan
- Zulfiya Ilsurovna, a jövő generációk egészsége szimulálja a tanácsot, az egyetlen az országban?
- Adj tényeket, és akkor tényleg megítélni. Megvizsgáljuk a vér minden újszülött, dozhivshego 3 napig. Bemutató fedezésére nem kevesebb, mint 95%. Az elmúlt 10 évben már lefedett 98%. Azt vizsgáljuk a terhes nők, akik átadták nekünk. Célkitűzés: prenatális felderítése és megelőzése örökletes és veleszületett betegségek, súlyos fejlődési rendellenességek. Adunk a következtetés, hogy mi a kockázat mértéke a beteg gyermek születése.
- Van ultrahang, amelyek mind a jövőben anyukák, nem elég?
- Tegyük fel, hogy megállapították, hogy egy egészséges gyermek születik Down-kór vagy egykamarás szíve ... Anya köteles megszüntetni a terhesség alatt?
- Nem ítélkezik, és diagnosztizálni, tájékoztatja a következményeit a szükséges korrekciós eljárások -. Orvosi, sebészeti és egyéb információk a kilátások rehabilitáció. Az anya a gyermek képes kommunikálni, de ez még az első lélegzet nem lesz képes megtenni. Ugyanakkor a genetika nem célja, hogy beszélni az abortusz, még az ilyen esetekben. A mi feladatunk az, hogy kínál high-tech orvosi ellátást, és ha ez lehetséges. RCH perinatális központ, ahol a magasan képzett szakemberek mindent lehet csinálni, hogy mentse az életét a gyermek jelenlétében akár minimális esélye.
- Interferencia Isteni Gondviselés fordul az egyre növekvő számú fogyatékos emberek. Munka, tanulás, katonáskodik, családot alapítani, sokan nem tudják, ...
- A legtöbb veleszületett korrigáljuk. Az elmúlt évben 230 terhesség megszűnt. De ezek a szélsőséges esetek, amikor a gyógyszer tehetetlen. Sok szívbetegség, hydrocephalus, lehet korrigálni sebészileg. Ezt követően ezek a gyerekek válnak produktív társadalom tagjai, a gyerekek. Ami a Down-kór, leggyakrabban nincs voltát. De a gyermek mentálisan retardált, és felnőttként - nem termékeny, azaz utókor nem. Terhesség-megszakítás - mindig egy finom vonal között a lehetőségét és szükségességét és a vágy.
- A jelenléte olyan betegség, hogy ellenőrizze a vér-donnyh újszülöttek?
- Az az öt fiókot. Azért említem például phenylketonuria, veleszületett anyagcsere-betegség. Az anyatej a csecsemő emésztőrendszere negatívan reagál. Először a betegség elszámolni, amikor a gyermek kezdett lemaradnak a fejlődésben, gyermekorvosok diagnosztizált mentális retardáció. Így nem kezelt gyermekeknél segítségével lehetetlen volt, az idő kimaradt.
Screening újszülöttek, mi is folytatják veleszületett mellékvese-elégtelenség, galaktóz intolerancia, a cisztás fibrózis és a hypothyreosis (pajzsmirigy-betegség). Minden felsorolható-lennye betegségek rendkívül veszélyes. Néhány provokál vakság, mások - törpeség és kreténizmus, és mások - megvastagodása a titkok a test, ami a tüdő, bél és más betegségek. 20 évvel ezelőtt, néhány ezek a gyerekek élnek egy kicsit. És most, egy időben történő diagnózis állandó orvosi felügyelet, modern gyógyszerek, és lehetővé teszi, hogy élni és tanulni és dolgozni, nem megfeledkezve a saját testüket.
Tájékozott - eszközt fegyveres!
- A várandós anyák, a fiatalok, az idősek, akik egyszerűen nem találhatók a tanács ...
- Fiatal párok, akik tervezik kiegészíteni a család, cím, ha van információnk a betegség a családban. Jönnek nemcsak az irányokat az orvosok. Ez történt, és az esküvő előtt a menyasszony és a vőlegény eddig. Van egy örökletes betegség, amely megmutatkoznak csak a korral. Kép a genetikai összetevője számos érdekes, mind a kilátások a fejlesztés a betegség, és a szempontból az egészségügyi utódok. Ez és a hozzáértő, és előrelátó, mert valaki értesítette, hogy a fegyveres. Mi ingyenes tanácsadást.
- Lehet nyomon követni a hajlam a rák, a szívinfarktus, az agyvérzés?
- A legtöbb genetikai betegségek diagnosztizálhatók. Vannak például olyan formája a rák járó génmutációt. A szív- és érrendszeri betegségek is érthető. De örökletes, veleszületett és szerzett betegség - különböző fogalom.
A közelmúltban, a 12. héten az ő második terhesség fordult könnyes nő, akinek családja van Duchenne betegség okozza izomsorvadás. A betegség öröklődik, mint a hemofília. Az első gyermek - érvénytelen. A vizsgálatot követően, már az adott következtetéshez, a második fia fog születni egészséges. Elhagyta minket sírt örömében.
- Mondjuk Scratch orosz, tatár fogja találni ... Tudom, hogy ki volt a családban: Asian, skandináv, kaukázusi?