A fiziológia az immunrendszer
8.1. ALKATRÉSZEK az immunrendszer
A fő celluláris immunválasz komponensek közé tartoznak mindazon fehérvérsejteket, melyek az úgynevezett immunsejtek. Érett fehérvérsejtek egyesítjük öt sejtpopulációk:
limfociták, monociták, neutrofilek, eozinofilek és bazofilek. Immunkompetens sejtek megtalálhatók gyakorlatilag bármely része a test, de ezek koncentrálódik főként saját helyeken képződésének elsődleges és másodlagos limfoid szervek (ábra. 8.1). Az elsődleges helye képződését ezen sejtek egy vérképző szervek - vörös csontvelő, vannak, amelyek az orrmelléküregek, és adja át a teljes ciklus differenciálódás a monociták és a granulociták az összes (neutrofilek, eozinofilek, bazofilek). Itt kezdődik a differenciálás limfociták. Leukociták minden populációban származó egyetlen csontvelő pluripotens hematopoetikus sejtek, a medence, amely önhordó (ábra. 8.2).
Különböző Lineage őssejtek által meghatározott sajátos mikrokörnyezetében gócok csontvelő vérképzés, és a specifikus hematopoietikus növekedési faktorok, beleértve a kolónia stimuláló, chalones, prosztaglandinok és mások. Amellett, hogy ezek a tényezők szabályozására a kialakulását és az immunsejtek differenciálódása a csontvelőben egy csoportja obscheorganizmennyh szabályozási anyagok a legfontosabbak, amelyek hormonok és neurotranszmitterek az idegrendszer.
A limfociták a szervezetben képviseli két nagy alcsoportok, amelyek különböznek a hisztogenezisében és az immunrendszer működését. Ez a T-sejtek, amelyek sejt-közvetített immunitást, és a B-limfociták, felelős
darázs schestvlenie ellenanyag, azaz a. e. humorális immunitás. Ha a B-limfociták teljes ciklus differenciálódását érett B-sejtek tesztelték a csontvelőben, a T-limfociták a szakaszában pre-T-limfociták vándorolnak ki belőle a véráram útján más elsődleges nyirokszervek - csecsemőmirigy, ahol azok differenciálódását végződik alkotnak minden sejt formái érett T-sejtek.
Ez alapvetően különbözik ezektől különösen limfociták alpopulációjában - normál (természetes) killer (NK) és a K-sejtekben. Az NK sejtek citotoxikus végző pusztulását célsejtek (elsősorban tumorsejtek és fertőzött sejtek vírusokkal) előzetes immunizálás, t. E. hiányában antitestek. K-sejtek képesek elpusztítani a célsejteket bevont kis mennyiségű antitest.
Az érlelés befejeztével immunkompetens sejtek elhagyják a keringésből, amely monociták és granulociták, hogy vándorolnak a szövetben és a limfociták irányul másodlagos nyirokszervek, ahol az antigén-fázisát a differenciálódás. Keringési rendszer - a fő közúti szállítás és újrahasznosítása immunrendszer összetevőit, beleértve az immunsejtek. A vér, mint a szabály, hogy nem tesz semmilyen immunológiai reakciókat. A véráram szállítja a sejtek csak a helyszínen a működésük.
A granulociták (neutrofilok, eozinofilok, bazofilok) érlelést követően a csontvelőben csak akkor működnek effektor funkciót, amely után végre egy-egy szerszám. A monociták, érlelést követően a csontvelőben lerakódnak a szövetekben, ahol kialakítva ezek a szöveti makrofágok is ellátja effektor funkciót, de hosszabb időn keresztül, és ismételten. Ellentétben az összes többi sejt, limfociták után érés a csontvelőben (B-sejtek) vagy a csecsemőmirigy (T-sejtek) táplálunk be a másodlagos nyirokszervek (ábra. 8.3), ahol a
Ábra. 8.3 reakcióvázlat a T- és B-limfociták és azok részvételét a celluláris és humorális immunitás
Fő feladatuk reprodukció válaszként antigén inger bevezetésével rövid specifikus effektor sejteket és hosszú életű memória sejtek. „Immunológiai memória - a szervezet azon képességét, hogy válaszoljon ismételt adagolása az antigén immunválaszt, azzal jellemezve, hogy nagyobb erővel és sokkal gyorsabb választ, mint az első immunizálás.
Másodlagos limfoid szervek szétszórva a test fenntartása valamennyi szövete és felületüket. A másodlagos limfoid szervek közé tartozik a lép, nyirokcsomók, klaszterek nyirokszervek szövet a nyálkahártyák - a függelékben (függelék), Peyer-plakkok, a mandulák és más oktatási garat limfoid gyűrűt szoliter (egyszeres) .limfoidnye tüszők falai a bél és a hüvely, valamint a diffúz klaszterek limfoid sejtek a szubepiteiiális terek a test és a nyálkahártyák, az újonnan képződött sérülések limfoid szövet a granulációs szövet körül gócok krónikus gyulladás.
A másodlagos limfoid szervek a T- és B-limfociták először érintkezik idegen antigének a szervezet számára. Az ilyen érintkező végezzük főként a limfoid szövetekben, helyett antigén áll rendelkezésre. Az érintkezés után bekövetkezik reprodukciós klónok (a görög klon -. Sprout Scion) T- és B-sejtek az antigénre specifikus, és differenciálódását a legtöbb sejtek ezeknek a klónoknak a rövid végén effektor (T effektorait T-limfociták és a plazma sejtek B-limfociták). Része a T- és B-limfociták az antigénre specifikus E klónok szaporított anélkül, hogy rövid életű effektor klónok, és a transzformált sejteket az immunológiai memória. Legutóbbi részlegesen vándorolnak más másodlagos nyirokszervek, ami azok van egy nagyobb a limfociták szintjének az antigénre specifikus, amelyek megtámadják a test ment keresztül legalább egyszer. Ez megteremti az immunológiai memória egy specifikus antigén az egész immunrendszert.
Átvétele limfociták a forgalomból a másodlagos limfoid szervek szigorúan ellenőrizzük. A jelentős részét az érett T-és B-limfociták állandó szíthet a véráramban kering közötti limfoid szervek (az úgynevezett recirkulációs limfociták). A limfocita recirkulációs megértsék a folyamat limfocita migráció a vérből a szervek az immunrendszer és a perifériás szövetekben vissza a vérbe (ábra. 8.4). Csak egy kis hányada a limfociták utal neretsirkuliruyuschemu medence.
Funkcionalitás limfocitarecirkulációt áll végrehajtása állandó „immunfelügyelet” test szöveteiben az immunkompetens limfociták, hatékony felderítésének idegen és saját antigének és módosított ellátási lymphocytopoiesis szervek információt megjelenése antigének különböző szövetekben. Megkülönböztetni gyors újrahasznosítás (végzett néhány óra) és lassú (hetekig). Során gyors recirkulációs vér limfociták specifikusan kötődnek a fal a különleges hajók található limfoid szervekben, - poszt-kapilláris endotheliális venulákon a - továbbra is vándorolnak keresztül az endoteliális sejtek a nyirokszövetben, majd keresztül a nyirokerek és mellkasi cső visszakerülnek a vérbe. Így vándorol mintegy 90% a jelen lévő limfociták nyirokcsomók a mellkasi cső. A lassú recirkulációs vér limfociták vándorolnak keresztül venulák endotéliumon lapos jellemző nemimmun szervek különböző perifériás szövetekben, majd adja meg a nyirokerek, nyirokcsomók és a nyirok áramlását keresztül a mellkasi csatornát darabolással vért újra. Ezen a módon a visszavezetett körülbelül 5-10% a limfociták tartalmazott a nyirok mellkasi légcsatorna.
A specifikus kötődést a limfociták a falak a posztkapilláris venulák, magas endoteliális előfordul jelenléte miatt a az endoteliális sejtek felületén bizonyos molekulák és azok megfelelő receptorokhoz T és B-limfociták (ábra. 8.5). Ez a mechanizmus biztosítja a szelektív felhalmozódását a nyirokcsomókban és más másodlagos limfoid szervek limfocita specifikus populációkban. A Peyer-féle tapaszok tartalmaznak körülbelül 70% B-limfociták és a 10-20% a T-limfociták, míg a perifériás nyirokcsomókban, éppen ellenkezőleg, körülbelül 70% T és 20% a B-sejtek. Sok T- és B-limfociták antigénnel aktivált, elhagyta azt a helyet, ahol már aktiválták, majd, miután a vérben keringő visszakerülnek az azonos vagy közel hozzájuk limfoid szervek. Ez a törvény az alapja a helyi immun szervekben és szövetekben. Közülük az egyik limfocitarecirkulációt
Ábra. 8.4 Ways limfocitarecirkulációt
Fehér nyilak - gyors újrahasznosítás. Fekete nyilak - Slow újrahasznosítás. ALS - efferens nyirokér; GP - mellkasi cső; COP - a véredény; PKV - posztkapilláris endotheliális venulákon;
Ábra. 8.5 hipotetikus modellje biztosító mechanizmusokat szervspecifitás limfocita migráció
A lakosság egyes szervek különböző részpopulációinak limfociták szabályozza a folyamatot szelektív elismerése utáni venulák veled-sokim endothelium.
vándorlási sebessége rendelkeznek a T-limfociták és sejtek mindkét típusú immunológiai memória.
Közvetlenül részt vesz az immunrendszer védekező sejtek is veszi a bőrön és a nyálkahártyákon, ami egy mechanikus akadályt idegen antigén ellen. Mivel mechanikai tényezők nem specifikus védekező mechanizmusokat lehet tekinteni peeling (hámlással) felszíni sejtréteg rétegzett hámszövet, nyálkahártya, amely a nyálkahártya csillók dobogó végző teherautó nyálka hám felszínén (a légutakban - mukociliáris transzport). A mikrobák eltávolítjuk a felületről epitéliumban és a jelenlegi nyál, könnyek, a vizelet, és más folyadékok.
Egy megvalósítási mód szerint a védelmet a szervezet a bevezetése külföldi résztvevő sejtek szintetizáló sejtekben a különböző immunológiailag aktív anyagok (például, faggyúmirigy-sejtek termelnek zsírsav, sejtek a verejtékmirigyek - tejsav, az alacsony pH, amely antimikrobiális hatás). Sok váladék a sejtek által termelt tartalmazott baktericid komponensek, mint például a hidrogén-klorid a gyomornedvben, spermin és a cink a spermában, a laktoperoxidáz tejben lizozim a könnyek, nazális váladékok és a nyál. Szintén ismert az a mechanizmus, a mikrobiális antagonizmus, amelynek lényege abban áll, hogy a humán normál baktériumflóra gátolhatja a növekedést a sok potenciálisan patogén mikroorganizmusok és gombák verseny miatt esszenciális tápanyagok vagy vegyületek előállítására, mint például sav vagy colicin. Például, a patogenikus flóra a hüvely gátolja tejsav amelyet úgy állítanak elő egy faj élő baktérium. Kár, hogy a múlt segítségével antibiotikumok növeli a fertőzés kockázatát élősködő gombák és baktériumok.
A humorális immunválasz komponensek közé tartoznak a legkülönbözőbb immunológiailag aktív molekulák, az egyszerű igen komplex, amelyek által termelt immunkompetens és egyéb sejtek és részt vesznek védi a szervezetet az idegen vagy hibás. Közülük, először is, meg kell különböztetni az anyag fehérje jellegű - immunglobulinok, citokinek, komponensek a komplement rendszer, akut fázis fehérjék, interferont és másokat. Ahhoz, hogy az immunrendszer komponensek közé tartozik az enzim-inhibitorok, amelyek gátolják az enzimatikus aktivitást a baktériumok, vírusok inhibitorok, sok kis molekulák, amelyek mediátorai immunválaszok (hisztamin, szerotonin, prosztaglandinok és mások). Nagy jelentőséggel bír a hatékony védelme a test szöveteiben van oxigén szaturáció, pH, a Ca2 + jelenlétében és Mg2 +, valamint más ionok, nyomelemek, vitaminok és mások.
8. 2. mechanizmus nem specifikus (veleszületett) IMMUNITY
A nem-specifikus (veleszületett) védelmi mechanizmusok egy sor fiziológiai tényezők képesek a) nem tud behatolni a testbe, vagy b) semlegesítésére és megsemmisíti a beszivárgott, és idegen anyagok vagy finom részecskék képződnek meg saját megváltozott sejtek. Ezek a mechanizmusok nem rendelkeznek specificitása ható szer.
Emellett említett mechanikai és kémiai tényezők, számos egyéb módon, hogy megvédje: fagocitózis ( „evés” sejtek), megsemmisítése az extracelluláris vírussal fertőzött és tumorsejtek által citotoxikus faktorok (sejt tsitotoksichnost) és megsemmisítése idegen sejtek oldható germicid vegyületek.