A gerinc megbetegedések a magzat - különösen a diagnózis és a prognózis, a

A gerinc megbetegedések a magzat - különösen a diagnózis és a prognózis

gerinc patológia magzatok között fejlődési rendellenességek azonosított szűrővizsgálat a legtöbb esetben. Leggyakrabban lokalizált gerinc patológia az ágyéki területen, néhány legalábbis - a nyak területén, ritkán - a háti régióban és keresztcsont.

A populációs gyakoriságát spinális hibák és a magzati gerincvelő - 1 esetében 1000.

Diagnózis a gerinc hibák és a gerincvelő a magzat - az időzítés és a kutatás jellegét

Mert együtt fejlődési rendellenességek a gerinc leggyakrabban észlelt és változások a gerincvelő, ami nagyon komoly következményekkel járhat - a halál egy magzat méhen belüli egy későbbi időpontban, a gyermek halála közvetlenül a szülés után, vagy fiatal korban, vagy mély fogyatékosság túlélési nem lehet eléggé hangsúlyozni annak fontosságát, hogy időben és minőségi szűrés a terhes nők.

Szűrővizsgálat diagnosztizálni fejlődési a méhen belüli és dönteni arról, hogy továbbra terhesgondozás, hogy fontolja meg annak lehetőségét, kijavítása talált hibákat megjósolni a klinikai eredmény objektív diagnosztikai mutatók.

A gerinc megbetegedések a magzat - különösen a diagnózis és a prognózis, a

A patológia a nyaki gerinc, a hiányzó nyak és teljes elmaradottság az elülső agyi buborék. hosszanti leolvasó

Screening kontroll terhesség alapján az ultrahang. a leginkább hozzáférhető és hatékony módszer.
  • Csatlakoztatásához további ultrahangos vizsgálatok - ultrahangvizsgálat (3D és 4D), doplerometrii.
  • Ha bármilyen kóros elváltozásokat a magzat által feltárt ultrahang, jelenleg hozzárendelt MRI a magzat és a méhlepény.
  • Bizonyos esetekben szükség lehet arra, elemzése magzatvíz - az anyagot a vizsgálat kinyerjük magzatvíz.
  • Sokszor nem korlátozódik a vizsgálat ultrahangos vizsgálat, mint a legjelentősebb minden trimeszterében.

    1. Az első szűrővizsgálat ultrahang vizsgálat után végeztük a 11. hét a terhesség. Már ebben az időszakban is kimutatható a deformáció a gerinc alkotja a kontúrt a lágy szövetek fölött, és nagyobb valószínűséggel diagnosztizálni felosztása és mielotsele, meningocele vagy meningomyelocoele. Ha egy ultrahang jelentősen sérti a lágy szövetek és a bőr, illetve a magzat gerinc deformációs zónában, a diagnózist nem vonható kétségbe.

    A gerinc megbetegedések a magzat - különösen a diagnózis és a prognózis, a

    gerinc hibának 3D ultrahang - egy ágyéki sérv

    A második szűrővizsgálat végzik 16-18 héten, ami megerősíti a fenti diagnózisok, mert a gerinc ezúttal pontosabban differenciálni ultrahang képeket. A második szűrővizsgálat azt is lehetővé teszi, hogy felfedje hibák neurális csőben, ami a Amiel és anencephalia (nincs agy és gerincvelő) - ezek a betegségek gyakran kísérő rahishizis (spina bifida). Az első és a második szűrés lehet azonosítani további gerinc kialakulását zónában vagy jelenlétében további csigolyák.
  • A harmadik átvizsgálást hajtunk végre 32-36 hetes terhesség képes észlelni hibák a gerinc, gerincvelő és a magzati agyi struktúrák nagy valószínűséggel megsértése esetén anatómiai arányok szegmensek szabálytalan kontúrok jelenlétében képződmények.
  • Ha úgy gondolja, a gerinc rendellenességet vagy más patológiai a magzat az első szűrés végeztek vizsgálatokat terhes rendelt egyedi diagnosztikai program további kutatási és tanácsadó szakemberek.

    Hibák a gerinc és a gerincvelő, amely kimutatható a méhben

    Dizrafiya - spina bifida vagy nyitott gerinccel

    Csontszerkezet a magzati gerincet jól láthatóvá 15 hetes terhesség - ez ebben az időszakban lehet nagy valószínűséggel diagnosztizálni csigolya hibák ultrahang.

    Szövetek magzati gerincet a 15 hetes központjai csontosodási, amely általában látható keresztmetszetű párhuzamos lineáris szerkezeteknek. Ha a hibák a gerinc az USA-ban lesz sok ellentmondás.

    Hosszmetszet a tanulmány felfedi a jelenlétét és méretét sérv kialakulását.

    Meg kell jegyezni, hogy a spina bifida lehet változó súlyosságú, és nem minden hiba lesz látható ultrahang.

    Myelomeningocele - egy ágyéki sérv

    Ultrahangos leképezésnél látható a kialakulását folyékony hátsó felületén a magzati gerincet.

    Meg kell jegyezni, hogy a nyitott rés a gerinc nem képződését folyadék felett a hiba. Ha a gerincvelő membránok nem kidudorodik egy tátongó szakadék, majd határozza meg a patológia ultrahang nehéz, és sok esetben továbbra sem diagnosztizálják a születésig.

    Klippel Feil-szindróma,

    Ez - genetikailag meghatározott patológia, amely megmutatkozó jelentős rövidülését a nyak miatt veleszületett fúzió a nyaki és háti csigolyák. Rendellenességek a magzat látható a terhesség első harmadában a közelebbi vizsgálatot képalkotó nyaki gerinc - úgy tűnik, hogy egyetlen, anélkül, külön szegmensek.

    Ha úgy gondolja, hogy ez a patológia rendelt további diagnosztikai vizsgálatok.

    Gyermekek a betegség elég életképes, szellemi fejlődését nem befolyásolja hátrányosan. De a betegség gyógyíthatatlan, és hibák nem lehet korrigálni később.

    A képalkotó MRI vizsgálatok a magzat a vemhesség utolsó szakaszában néha észre a következő betegségek a gerincoszlop és a gerincvelő:

    Syringomyelia és gidromieliya

    Gerincvelő hiányosságok a szerkezet (egyszeres vagy többszörös) vagy üreges folyékony.

    A méhben vagy a korai gyermekkorban diagnosztizálják nagyon ritkán.

    Spondylolysis (egy- vagy kétoldali)

    E patológia jellemzi hypoplasiája csigolyaívek az egyik oldalon, vagy mindkét oldalon. Ennek eredményeként a hiba szomszédos csigolyák válnak mobil egymáshoz képest, és az egyikük csúszik előre. A gerinccsatorna szűkíti helyett a hiba, fennáll a veszélye a tömörítés a gerincvelő és a gyökerek.

    Ultrahanggal diagnosztizálták, e patológia ritka, de van egy hiba a szakaszában gerinc szerkezet az első hónapokban a magzat fejlődését.

    Helytelen képződése egyes csigolya vagy csigolyák további

    Ezek a hibák alkotják a rendellenes szerkezete a gerinc még méhen belül, veleszületett scoliosis, amely abban nyilvánul meg, a gyermek azonnal születéskor.

    Szerkezetében hibahelyek a csigolyák és a kiegészítő csigolyák és hemivertebrae néha látható ultrahang vagy MRI képalkotás a magzat.

    nyaki borda

    A hiba fordul elő 0,5% az újszülöttek.

    Patológiai jelenléte jellemez a fibrotikus folyamatok nyakcsigolya (általában - 7-m, legalább a 6-m). Lehet egyoldalú és két oldalú, a bordák lehet teljes körű, igaz, hasonlít egy valódi borda és kapcsolatba lépnek a mellkas vagy hamis.

    Utero nyaki borda látható ultrahang vagy MRI-kép, és ha vannak kialakítva eléggé fejlett csontszövetben ezen bordák.

    Nagyon kis méretű alapfogalmak észrevétlen maradhat, és a születéskor és az élet későbbi szakaszában.

    Friss hírek

    Munkalátogatást tett a Kutató Intézet Traumatológiai és Ortopédiai a Kazah Köztársaság, Astana, amelynek során a művelet elvégzésének legkésőbb az eljárás a gerinc a gyermek számára.

    Kapcsolódó cikkek