Átültetése a nagy hajók - okok, tünetek, kezelés, korregirovat teljes, a magzatban,
Átültetése a nagy hajók - a szív öröklődő. amely utal a legtöbb súlyos kardiális patológiás állapotok, és sajnos, leggyakoribb.
Amint azt a statisztikát, mint a veleszületett rendellenességek fogékony 12-20% az újszülöttek. Csak egy módja a betegség kezelésében - műtét.
Milyen hatással van az oka ennek a betegségnek végéig ismeretlen.
- Minden információ ezen az oldalon található feltáró jellegű, és nem egy útmutató a cselekvésre!
- A pontos diagnózis az orvos tudja csak!
- Kérjük, hogy ne a saját, mint egy találkozót, hogy a szakember!
- Egészségügyi, hogy Ön és családja!
Hogy a szív működik
emberi szív két kamrák és két pitvar. Kamra és pitvar elválasztja furata, amely zárja a szelepet. Azaz, a két felét a test egy szilárd partíció.
a szív ciklus három fázisra bontható:
Csökkent pitvari vér a kamrákba.
Characterized kamrai összehúzódás, amelyen a véráramlást az aortába és a tüdőartéria, amit lehetővé tehetünk a nyomás nő a kamrákban a fenti, mint a nyomás az erekben.
Különböző általános szünet.
A jobb oldalon a szív biztosítja a pulmonális keringés és a bal oldalon - egy nagy kört. A pulmonális artériás vér útján történik a jobb kamra, ahol belép a tüdő, van az oxigénnel dúsított, ami után egy fordított vérkeringést a bal pitvarban. vért ezután bejut a bal kamrába, és onnan, az oxigéndús, tolják az aortába.
Általában csak a szív köti össze a kis és nagy forgalomban, de úgy néz ki, egészen más az átültetés a nagy hajók.
A mechanizmus előfordulásának átültetése a nagy hajók
Átültetése a nagy hajók az újszülöttek, mint alapvetően látható malpositioning ereket. Ennek eredményeként, a vért a pulmonális artériás mozog a tüdőbe, ahol a gázcsere történik, majd azt ismét lecsökken a jobb pitvarba.
Aorta vér a bal kamrába az egész szervezetben szétterjed, de a vénák visszatérő vér áramlását a bal pitvarba, majd belép a bal kamra. Emiatt megosztásmegsértés történik a szén-dioxid és oxigén, mint a tüdő izolált az egész szervezetben.
Ennek eredményeként a betegség, a túlélési esélyeket a magzat nagyon alacsony.
Egy gyermek született egy fő patológiai erek, nem működnek. Bár a magzat az anyaméhben, e patológia nem fenyegeti őt valami komoly, hiszen a mozgás a vér fordul elő egy nagy kört, az artéria áramlás. Született gyermekek TMS szorul sürgős műtét, mert a gyermek életét, a szülés után ezzel a diagnózis van ítélve.
Meddig fog élni a gyermek veleszületett átültetése a nagy hajók, és függ a jelenléte a lyuk a kamrák közti vagy a pitvarok. Annak érdekében, hogy normális működését, a szervezet növeli a vér szivattyúzzák, akkor hamarosan hozzájárulnak a szívelégtelenség kialakulásának.
Születéskor, hogy meggyőződjenek a gyermek szívbetegség szinte lehetetlen. Gyakran gyerekek TMS született teljesen egészséges (első látásra), és csak egy idő után észre fogod venni a jellegzetes kékes bőrszín (cianózis). Ezután az újszülött jelenik légszomj, duzzanat, a máj megnagyobbodása és a szív.
Ha a diagnózis a röntgenfelvétel látható változásokat a tüdőszövet és a szív. Aorta köpés során látható az angiográfiás vizsgálat.
besorolás
A besorolás az átültetés a nagy hajók veszik figyelembe kapcsolatos kommunikáció, hogy végre kompenzáló szerepét, és az állam a tüdő vér áramlását.
Van többféle betegség:
TMS kíséretében növekedése keringési térfogat és a vérplazma, vagy normál kisvérköri:
- a kamrai septum defektus;
- a nyitott foramen ovale;
- ASD;
- egy tátongó artériás légcsatorna.
Átültetése a nagy hajók hipoperfúziós:
- a subvalvularis stenosis;
- kamrai septum hiba és akadály az LV kiáramlási (nehéz átültetés).
A legtöbb esetben, TMS kombináljuk egy vagy több, további kötőanyagok (Communications), ugyanabban az időben több mint 90% -ában gipervolemia pulmonális keringés.
Normális esetben, mind az aorta vannak a keresztmetszeti állapotban, miközben párhuzamosan van elhelyezve a patológiás fejlemény, viszonylag könnyű hordó.
Amikor TMS megfigyelhető az első vagy az aorta helyét, ritkán látható elrendezésben az erek az egyik területen. Is megjegyezte, gyermekek születése való átültetése a nagy hajók, veleszületett D-átültetés, mint a bal oldali helyzetben az aorta (L-átültetés).
Rendellenes fejlődése a fő erek megfigyelt első harmadában embriogenezise. Ennek az az oka gyakran kromoszómaaberrációt, a genetikai hajlam és a negatív külső hatások.
Között a külső tényezők, a megjelenése TMS lehet megkülönböztetni:
- vírusfertőzés (rubeola, SARS, szifilisz, a kanyaró, a herpesz szimplex vírus, és mások.);
- toxémia;
- besugárzása radioaktív anyagok;
- figyelembe bizonyos gyógyszerek;
- alkoholmérgezés;
- globális hiány vitaminok;
- diabétesz;
- jelenlétében korfüggő változások a női test után előforduló 35 év;
- Down-szindróma (jelenlétében egy extra kromoszóma).
Mindezen okok miatt - csak az állítólagos tényezőket, amelyek befolyásolhatják a fejlesztési vérerek, a mechanizmus a betegség nem teljesen tisztázott.
Rossz hajlítási aorta-tüdő septum rendellenes növekedés vagy subaortic subpulmonalnogo kúp - ezek a fő okai, hogy megjelent a modern orvostudomány, amelyek befolyásolják a CHD gyermekeknél.
Szintén fontos megjegyezni, megsértve reszorpciós folyamat a TMS amelyben anomáliákat okoz elrendezése az aortabillentyű alatt a jobb kamra és a tüdőartéria szelepet - a LV.
Újszülött újszülött TMS kellő időben, normális Apgar érték. Súlyuk lehet normális vagy annál kissé magasabb. Röviddel a születés után, a gyermek fut egy külön tüdővérkör kör, amely azonnal megmutatkozó formájában hipoxémiához, kiterjedt cyanosis, légzési elégtelenség, tachycardia.
Ha az átültetés a nagy hajók kombinált ductus arteriosus coarctatio aorta, ott van a megjelenése kékes bőrszín elsősorban a felsőtest.
Szívelégtelenség, ascites fejlődni kezd hamarosan a születés után. Ellenőrzése baba jeleit TMS, képes érzékelni a deformáció a ujjperceinek az ujjakon, a szív púp, az alultápláltság, a károsodott finom motorikus képességeit. Látva a keringésbe fejlesztése közös tüdőgyulladás.
Leírás Eisenmenger komplex, láthatjuk a link.
Korrigált átültetése a nagy hajók utal, hogy a legkönnyebb formában TMS, amelynél a vérkeringést élettani irányba, ahol a tartályokat párhuzamosan van elhelyezve anélkül, hogy keresztezési.
Abban az esetben, ez az anomália baba fejlődik teljesen normális nélkül tünetek, panaszok. Amikor meglátogat egy kardiológus és elvégzése a vonatkozó eljárásokat, vannak jelei a tachycardia, AV-blokk, szívzörej. Néha korrigált átültetése a nagy hajók tekinthető normális lehetőség, ha nincs látható zavarok és egészségügyi problémák.
diagnosztika
Általános szabály, hogy az UPU megállapítani a gyermek még mindig a kórházban:
Revealed megnövekedett aktivitása a szív és az erős ütések, tolódott ki, hogy az a mellkas közepén.