Amikor végre legyőzni a HIV
Amikor az interneten valaki rossz
A megjelenítő Corpus kiadott egy könyvet a népszerű tudományos újságíró Asya Kuznetsova, „az interneten, hogy valaki a baj!”.
Ez nem világos. Nem valószínű, hogy a következő 10 évben. De van folyamatban.
Ígéretes megközelítés nagyon. Fedezze fel az új antiretrovirális terápia középpontjában intenzív kezelés a betegség hamar a fertőzés után - nem hivatalos információk alapján, hogy talán bizonyos esetekben lehetőség van arra, hogy elnyomja a fertőzés előtt elfogták a szervezetben. A keresést gyógyszerek, amelyek serkentik a szintézis az új vírus részecskék (!), Amikor a vírus DNS integrálódik a genomba, és ezáltal inaktív, ez a fertőző gócot szinte lehetetlen megtalálni, de a sejtek gyorsan vírus előállítására, az immunrendszer harcol. Már végeztünk az első tesztek génterápia - néhány ember bevezette saját CD4 + limfociták megváltoztatott coreceptor CCR5 (az elv ugyanaz, mint a berlini páciens, de anélkül, hogy a csontvelő-transzplantáció), és az eredmények meglehetősen biztatóak legalább ilyen sejtek általában maradnak a véráramban, és nem érzékenyek a HIV-fertőzést. Egy másik lehetséges megközelítés - megtalálni a jó, sikeres vírus ellen termelődött antitestek változatai és azok későbbi beadás a betegnek. De a legérdekesebb történet, bár messze eddig a klinikai gyakorlatban - a használata egy új módszer a gén szerkesztésére, CRISPR / SAS9 (I róla továbbra is olvasni a fejezetet GMO), úgy, hogy könnyen veszi, és vágja a vírus-DNS az emberi genom . Azt már kimutatták, hogy valóban lehetséges, hogy nem a sejttenyészetben. Továbbra is csak megérteni, hogyan kell csinálni ugyanezt ez a beteg.
Legújabb divatos téma, amiről azt mondják kapcsolatban HIV - a kilátás létre egy vakcina. Őszintén szólva, a kilátások homályos. Univerzális védőoltás elve - „bevezetését gyengült patogén vagy fragmenseik” - csinálnak rosszul. A kórokozó nem tud belépni egyáltalán túl veszélyes. A töredékek a testet, talán még antitesteket (és még akkor nem minden vakcinák olyan eredményt elérni), de csak akkor, antitestek sajátos változata a vírus, amit használnak, hogy a vakcina. Amint egy személy szembesül néhány más törzzsel, s ismét sebezhető. Egy hasonló történet az influenza elleni amelyhez egy új vakcinát minden évben. De a HIV még változatosabb, mint az influenza, és megállapította, szerencsére még mindig nem olyan gyakori, hogy próbálja meg fejleszteni (és adja minden ember!) Vakcina volt költséghatékony az összes létező törzsek.
Felér egy több okos megközelítés. Például Oroszországban három vakcina jelenleg fejlesztés alatt. A Moszkva Immunológiai Intézet tett „VICHREPOL” tartalmazó legkonzervatívabb, ritkán változó HIV-fehérjék (kapott génsebészeti módszerekkel). A St. Petersburg Orvosbiológiai Központ van egy vakcina, „DNS-4” - négy HIV-géneket ugyanabba a plazmidba. A gének az emberi sejtekben épített fehérjék képződő proteineket antitest immunválaszt kapunk. A vakcina létre a Novoszibirszki Kutatóközpont Virológiai és Immunológiai „Vector” az úgynevezett „KombiVIChvak”. Ez tartalmaz bonyolult és gyönyörű mesterséges fehérje TBI, amely magában foglalta fragmentumok a HIV antigének térbelileg úgy, hogy a B-limfociták és a T-limfociták volt kényelmes, hogy ismerik őket. De ezek egyike sem a gyógyszereket nem klinikailag tesztelt második és a harmadik szakaszban, amely felméri a hatékonyságát. És ebben a pillanatban általában megsemmisítik a reményt. Néha kiderül, hogy az új vakcina, amely a fejlesztők azzal fenyegetőzött, hogy menteni az emberiséget, nem valami, ami nem csökkenti, hanem növeli a fertőzés kockázatát.
Hatékonyságának vizsgálatára a HIV elleni oltóanyag - egy külön probléma.
Meg kell gyűjteni egy nagyon nagy csoport egészséges emberek, fél bevezetni a vakcinát, adja meg a fele placebót, és várjon néhány évig, akik HIV-fertőzött, és aki nem. Az emberek általában, van egy meglehetősen frivol, óvszerhasználat nem tetszik, és minden nagy csoport által ellenőrzött, kellően hosszú ideig, biztos, hogy fertőzött. Csak akkor kell összehasonlítani, hogy hány fertőzött a csoportban, amely a vakcina, valamint - a csoport placebót.
A legsikeresebb a mai napig, HIV-vakcina csökkenti a fertőződés valószínűségét egy harmadik. Ez jobb, mint a semmi, de sajnos, még mindig nem elég ahhoz, hogy elkezd tömeges védőoltás. Ez alapján az ismételt adagolása a két gyógyszer. Ezek közül az egyik egy virális vektor, mely a sejteket három HIV gén. Második - segítségével létrehozott genetikailag módosított vírus glikoprotein gp120 (kalap a gomba, ha még mindig emlékszem a próbálkozások, hogy leírja a vírus életciklusának bevonásával művészi képek). 16 000 ember vett részt a vizsgálatokban. Felük kapott injekciót a kábítószer, a fele - a placebo. Három és fél éves megfigyeléseket HIV-fertőzött, 56 fő a csoport megkapja az oltást, és 76 ember a kezelt csoportban a placebo. Különbség a vírusrészecskék száma a vérben, akik még mindig fogott, csoportokban az ezzel a vakcinával nem volt regisztrálva a placebo.
Egyáltalán nem arra következtetünk, hogy a fejlesztés a HIV-vakcina - reménytelen feladat. A kutatók aktívan dolgozik mechanizmusokat az immunválasz egyre jobban érthető, sokat fejlődött a párhuzamos vonalak, ezek mind hozzájárulnak a tudást. Talán a fejlesztés HIV-vakcina az elkövetkező években, és nincs éles törés, de a készítmények hatékonyságát egyre inkább a magasabb és végül eléri azt a szintet, ahol a vakcinázást vált értelmes. Csak abban a pillanatban, amikor befejeztem a fejezetben a HIV (a meglehetősen savanyú veszi) és leírta a negyedik fejezetben, a hatás akupunktúrás én szakmai önéletrajz, a tudományos újságíró Alexei Torgashev hívta fel a figyelmet (és figyelem) három friss cikkek a kérdésre, hogy hogyan lehet olyan beoltott emberek (pontosabban, amíg az állatok), antitesteket termelnek a tevékenységek széles körét, amelyek semlegesítik a nagyszámú vírustörzsek.
Itt megint csak fel kell emlékezni, hogy hogyan alakultak ki antitestek - írtam erről szóló fejezetben védőoltásokat. Először a B-limfocita-asszociált antigén véletlenül, egyszerűen azért, mert annak receptorát, többé-kevésbé alkalmas. Majd, miután megkapta engedélyező jelet a T-limfocita, B-limfocita kezd szaporodni, és így mutáció, hogy a különböző változatai antitestek, amelyek között lehet majd választani a legmegfelelőbb. Így annak érdekében, hogy ne csak tenni valamit HIV antitestek és specifikus antitestek szerkezete célzó konkrét töredéke a vírus történni sok-sok egyedi mutációk, valamint az összes, adott, előre meghatározott irányban. Azaz, először meg kell adnia az első antigén, hogy elvben, hogy provokálni mutációk sorozata, a B-limfociták, amelyek felismerik. Ezután adja meg a második antigén, hogy többek között ez az új populáció a B-limfociták találtam valakit, aki jár vele - és azt is elkezdte mutáció azzal a céllal, újabb minőségi kötődést. Ezután adjon meg egy másik antigént a kiválasztás megfelelő B-limfociták számára kiválasztás közül a harmadik generációs mutánsok. És így addig, amíg van olyan antitestet, amely hatékonyan védi a beteget a HIV.
A hagyományos oltási antitesteket kapunk különböző emberek különböző. Egyesek a vírust, hagyományosan, a sarok, a másik pedig a kabát-farok kabátja, és néhány, a gyűrűsujj.
És itt is szükséges, hogy az antitestek alakultak az összes beteg, hogy a vírust kifejezetten a harmadik gomb inge.
Ebben az esetben, ha meg csak egyszer az ing gombjai, akkor az immunrendszer nagyon valószínű figyelmen kívül hagyni, ezek nem nagyon hasonlít a nagy veszélyes bűnöző. Először meg kell adnia egy inget, majd figyelmét azoknak, akik benne vannak kötve a gombokkal, majd azok, akik csak egy harmadik gombot. Ez hülyén hangzik, de az illúzió a megértés (legalábbis nekem). Egyértelmű, hogy a HIV használ szörnyen bonyolult és érdekes megközelítés, így a legvalószínűbb, mi vár a végső győzelem az emberiség felett a vírus. Addig nem szabad félni a HIV-fertőzött emberek nem hiszik, hogy azonnal meghal, vagy nem lesz képes dolgozni, nyugodtan barátkozni velük. Amikor a barátság jön a szex - óvszert használni. Hogy valóban, minden új partner.
Olvassa cikk a témában:
Hiba a szövegben?
Válassza ki és nyomja meg a ctrl + Enter